Главная Дети и подростки Действие виагры на организм мужчины. Принцип действия виагры

Действие виагры на организм мужчины. Принцип действия виагры

Действие продукта начинается при наличии природной стимуляции

Основным показанием к использованию средства является наличие у человека расстройства половой системы. К сожалению, такой патологии в равной степени подвержены мужчины всех возрастных групп. Причинами явления становятся заболевания и воспалительные процессы органов малого таза (например, простатит).

Негативное влияние на эрекцию оказывает и неправильный образ жизни:

Патология может возникнуть в результате нервного перенапряжения, психологической травмы или хронической усталости. Кроме этого, нарушения половой функции может развиться в результате приема гормональных препаратов.

Фото Виагра 100 мг 10 таблеток

Время действия: до 4 часов

Начало действия: через 30-50 минут

Приём с алкоголем: несовместим

Состав и действие

Силденафил оказывает мощный эффект на кровеносные сосуды члена

В составе Виагры содержится сильнодействующий селективный ингибитор Силденафил. Изначально лекарственное вещество использовалось в качестве стимулирующего средства для восстановления здорового кровообращения сердечной системы.

Однако лабораторные исследования доказали низкую его эффективность при борьбе с заболеваниями сердца и сосудов. Одновременно с этим выяснилось, что препарат оказался действенным для нормализации половой функции.

Силденафил оказывает мощный эффект на кровеносные сосуды члена:

укрепляет их стенки;
ускоряет циркуляцию крови;
вызывает долгую эрекцию.

Под воздействием препарата Виагра усиливается чувствительность эрогенных зон, благодаря чему оргазм становится более выразительным. Средство подавляет нервные импульсы, провоцирующие преждевременную эякуляцию , а также поглощает серотонин, который выделяется при половом акте, вследствие чего эрекция длится в несколько раз дольше, повышая качество сексуального контакта.

Кроме этого, Виагра борется с воспалительными процессами и снижает риск развития простатита. Продукт повышает энергию и тонус мышц, усиливает выносливость организма. При регулярном использовании лекарство увеличивает выработку тестостерона и других органов, стимулирует выработку спермы и ускоряет движение сперматозоидов .

Силденафил имеет противопоказания по состоянию здоровья, не редко вызывая побочные реакции в организме. Перед использованием препарата рекомендуется исключить наличие противопоказаний и пройти медицинское обследование. Силденафил нельзя принимать при употреблении алкоголя. Этанол препятствует быстрому всасыванию и усвоению лекарственного вещества, заметно снижая качество его действия.

Сочетание Виагры со спиртными напитками негативно сказывается на работе сердца и печени, повышает концентрацию Силденафила в плазме, а также может вызвать продолжительные побочные эффекты.

Противопоказания и побочные реакции

Принимать препарат для повышения потенции Виагра нельзя при высокой чувствительности организма к действующему веществу. В результате клинических испытаний было доказано, что использование продукта при индивидуальной непереносимости Силденафила может вызвать тяжелые аллергические реакции и осложнения хронических патологий. В первый прием Виагры рекомендуется ограничиться минимальной дозой Силденафила (25 мг в сутки). Препарат противопоказан женщинам, детям, несовершеннолетним мужчинам.

Также употреблять Виагру нельзя при:

Виагра противопоказана в течение полугода после инсульта, инфаркта, серьезных полостных операций. Принимать Виагру нельзя при лечении медикаментами, в составе которых присутствуют ингибиторы для ВИЧ-инфицированных, донаторы азота, нитраты, альфа-блокаторы, антидепрессанты.

Средство несовместимо с другими лекарствами или биологически активными добавками для восстановления потенции. Виагру следует принимать в минимальной дозе при использовании сосудорасширяющих продуктов.

Виагра вызывает побочные реакции при передозировке или аллергии на Силденафил. Они проявляются в виде головных болей, тянущих спазмов в пояснице, непродолжительного нарушения зрения, высокой светочувствительности, легких симптомов насморка, расстройства работы желудка или кишечника, тошноты, тахикардии. Побочные реакции от Виагры имеют легкий и кратковременный характер. Они не являются опасными для человеческого здоровья.

Препараты продлевающие секс

Способ применения

Виагру разрешено принимать не более одного раза в день (по 100 миллиграмм Силденафила в 24 часа). Таблетку необходимо принимать за 60 минут до полового контакта, обильно запивая ее теплой водой. При ежедневном применении Силденафила необходимо снизить его дозу до 25 миллиграмм. Также уменьшенная дозировка изделия показана мужчинам старше 60 лет и лицам, имеющим заболевания почек или печени.

Для продления интимной близости Виагру следует использовать эпизодически. Для качественного лечения эректильной дисфункции принимать продукт рекомендуется регулярно (в течение четырех недель). Повторный курс лечения проводится после небольшого перерыва, предварительно проконсультировавшись с врачом.

Храните продукт при температуре 20 градусов тепла в сухом и темном помещении. Не распаковывайте его до начал использования, а перед лечением проверьте срок изготовления. Не давайте изделие в руки детям, а также домашним животным.

Чаи для потенции, видео

Из видеоролика можно узнать, что мужскую потенцию можно усилить с помощью чая .

Фармакология

Силденафил является мощным селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.

Клинические данные

Кардиологические исследования

Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД – 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты.

В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое АД в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного кровотока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19.9 сек; 0.9-38.9 сек) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n=568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух антигипертензивных препаратов. Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, так же как у лиц, принимающих более трех антигипертензивных препаратов.

Исследования зрительных нарушений

У некоторых пациентов через 1 ч после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого). Через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывал влияния на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, внутриглазное давление или диаметр зрачка.

В плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пациентов с доказанной ранневозрастной макулярной дегенерацией (n=9) силденафил в однократной дозе 100 мг переносился хорошо. Не было выявлено никаких клинически значимых изменений зрения, оцениваемых по специальным визуальным тестам (острота зрения, решетка Амслер, цветовое восприятие, моделирование прохождения цвета, периметр Хэмфри и фотостресс).

Эффективность

Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 месяцев у 3000 пациентов в возрасте от 19 до 87 с эректильной дисфункцией различной этиологии (органической, психогенной или смешанной). Эффективность препарата оценивали глобально с использованием дневника эрекций, международного индекса эректильной функции (валидированный опросник о состоянии сексуальной функции) и опроса партнера. Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и была подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год. В исследованиях с применением фиксированной дозы соотношение пациентов, сообщивших, что терапия улучшила их эрекцию, составляло: 62% (доза силденафила 25 мг), 74% (доза силденафила 50 мг) и 82% (доза силденафила 100 мг), по сравнению с 25% в группе плацебо. Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения.

Согласно обобщенным данным, среди пациентов, сообщивших об улучшении эрекции при лечении силденафилом были 59% больных диабетом, 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию и 83% пациентов с повреждениями спинного мозга (по сравнению с 16%, 15% и 12% в группе плацебо соответственно).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). In vitro силденафил в концентрации примерно 1.7 нг/мл (3.5 нМ) подавляет ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема 100 мг препарата внутрь средняя C max свободного силденафила составляет 18 нг/мл (38 нМ) и достигается при приеме натощак в среднем в течение 60 мин (30-120 мин).

При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Т max увеличивается на 60 мин, а C max снижается в среднем на 29%. Однако степень абсорбции достоверно не изменяется (AUC снижается на 11%).

Распределение

V d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.

Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-десметильного метаболита с белками плазмы составляет около 96% и не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.

Метаболизм

Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, который образуется в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.

По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности силденафила.

Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от таковой силденафила.

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его T 1/2 составляет около 4 ч.

Выведение

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а конечный T 1/2 - 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени - с мочой (примерно 13% дозы).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У здоровых людей пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов. Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяются.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C max (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлда-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C max (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлда-Пью) не изучалась.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, ромбовидные, слегка двояковыпуклые, со срезанными и закругленными краями, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VGR 25" - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 78.291 мг, кальция гидрофосфат - 26.097 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, магния стеарат - 3 мг.

Состав пленочной оболочки*: опадрай голубой OY-LS-20921 (гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе индигокармина (E132)) - 3.75 мг и опадрай прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин) - 1.125 мг.

1 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

* к пленочному покрытию может быть добавлено до 30 мкг/г ванилина и/или биотина; при этом содержание одного или обоих компонентов в пленочном покрытии составит до 0.75 мкг для дозировки 25 мг.

Дозировка

Препарат принимают внутрь.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин) дозу силденафила следует снизить до 25 мг.

Совместное применение с другими препаратами

При совместном применении с ритонавиром максимальная разовая доза препарата Виагра ® не должна превышать 25 мг, кратность применения - 1 раз в 48 ч.

При совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата Виагра ® должна составлять 25 мг.

Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, начинать принимать препарат Виагра ® следует только после того, как будет достигнута стабилизация гемодинамики у этих пациентов. Следует рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила.

Передозировка

При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме силденафила в более низких дозах, но встречались чаще.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, т.к. последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Взаимодействие

Влияние других лекарственных средств на метаболизм силденафила

Метаболизм силденафила происходит, в основном, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличивать клиренс силденафила.

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила.

Циметидин (в дозе 800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP3A4, при одновременном приеме с силденафилом (в дозе 50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%.

Однократный прием силденафила в дозе 100 мг одновременно с эритромицином - специфическим ингибитором CYP3A4 (при приеме эритромицина по 500 мг 2 раза/сут в течение 5 дней) - на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови приводит к увеличению AUC силденафила на 182%.

При одновременном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и саквинавира (в дозе 1200 мг 3 раза/сут), являющегося как ингибитором ВИЧ-протеазы, так и ингибитором CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови, C max силденафила в крови повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетические параметры саквинавира.

Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила.

Одновременное применение силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза/сут), являющегося ингибитором ВИЧ-протеазы и сильным ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению C max силденафила на 300% (в 4 раза), а AUC на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови приблизительно составляла 200 нг/мл (при однократном применении одного силденафила - 5 нг/мл).

Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.

В исследованиях с участием здоровых добровольцев при одновременном применении антагониста эндотелиновых рецепторов, бозентана (индуктор изофермента CYP3A4 (умеренный), CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесной концентрации (125 мг 2 раза/сут) и силденафила в равновесной концентрации (80 мг 3 раза/сут) отмечалось снижение AUC и С mах силденафила на 62.6% и 52.4%, соответственно. Силденафил увеличивал AUC и С mах бозентана на 49.8% и 42%, соответственно. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови.

Ингибиторы изофермента CYP2С9 (такие как толбутамид, варфарин), изофермента CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.

Одновременный прием азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, C max , T max , константу скорости выведения и T 1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Влияние силденафила на другие лекарственные средства

Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИK 50 >150 мкмоль). При применении силденафила в рекомендуемых дозах его C max составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.

Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении, так и при применении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм pт.cт., 9/5 мм рт.ст. и 8/4 мм рт.cт. соответственно, а в положении стоя - 6/6 мм pт.cт., 11/4 мм pт.cт. и 4/5 мм рт.ст. соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.

Признаков значимого взаимодействия силденафила с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2С9, не выявлено.

Силденафил в дозе 100 мг не оказывает влияния на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы при их постоянной концентрации в крови, таких как саквинавир и ритонавир, одновременно являющихся субстратами CYP3A4.

Одновременное применение силденафила в равновесном состоянии (80 мг 3 раза/сут) приводит к повышению AUC и С mах бозентана (125 мг 2 раза/сут) на 49.8% и 42%, соответственно.

Силденафил в дозе 50 мг не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг.

Силденафил в дозе 50 мг не усиливает гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальном уровне этанола в крови в среднем 0.08% (80 мг/дл).

У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (в дозе 100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. (систолического) и 7 мм рт.ст. (диастолического).

Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.

Побочные действия

Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль и "приливы".

Побочные эффекты обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

В исследованиях с применением фиксированной дозы установлено, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.

Частота нежелательных реакций определяется следующим образом:

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), аллергические реакции.

Со стороны органа зрения: часто - затуманенное зрение, нарушение зрения, цианопсия; нечасто - боль в глазах, фотофобия, фотопсия, хроматопсия, покраснение глаз/инъекции склер, изменение яркости световосприятия, мидриаз, конъюнктивит, кровоизлияние в ткани глаза, катаракта, нарушение работы слезного аппарата; редко - отек век и прилегающих тканей, ощущение сухости в глазах, наличие радужных кругов в поле зрения вокруг источника света повышенная утомляемость глаз, видение предметов в желтом цвете (ксантопсия), видение предметов в красном цвете (эритропсия), гиперемия конъюнктивы, раздражение слизистой оболочки глаз, неприятные ощущения в глазах; частота неизвестна - неартериитная передняя ишемическая невропатия зрительного нерва (НПИНЗН), окклюзия вен сетчатки, дефект полей зрения, диплопия*, временная потеря зрения или снижение остроты зрения, повышение внутриглазного давления, отек сетчатки, заболевания сосудов сетчатки, отслойка стекловидного тела/витреальная тракция.

Со стороны органа слуха: нечасто - внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - "приливы"; нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД, увеличение ЧСС, нестабильная стенокардия, AV-блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко - фибрилляция предсердий.

Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, лейкопения.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.

Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; нечасто - носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко - чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диспепсия; нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в области живота, сухость во рту, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко - гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто - цистит, никтурия, увеличение молочных желез, недержание мочи, гематурия, нарушение эякуляции, отек гениталий, аноргазмия, гематоспермия, повреждение тканей полового члена; редко - длительная эрекция и/или приапизм.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - сонливость, мигрень, атаксия, гипертонус, невралгия, невропатия, парестезия, тремор, вертиго, симптомы депрессии, бессонница, необычные сновидения, повышение рефлексов, гипестезия; редко - судороги*, повторные судороги*, обморок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: нечасто - ощущение жара, отек лица, реакции фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко - раздражительность.

* Побочные эффекты выявленные во время постмаркетинговых исследований.

В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.

Зрительные нарушения

В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5, в т.ч. силденафила, сообщали о неартериитной передней ишемической невропатии зрительного нерва (НПИНЗН) - редком заболевании и причине снижения или потери зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва ("застойный диск"), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. В обсервационном исследовании оценивали, связано ли недавнее применение препаратов класса ингибиторов ФДЭ5 с острым началом НПИНЗН. Результаты указывают на приблизительно 2-кратное повышение риска НПИНЗН в пределах 5 периодов полувыведения после применения ингибитора ФДЭ5. Согласно опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН составляет 2.5-11.8 случаев на 100 000 мужчин в возрасте >50 лет в общей популяции. Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Лица, у которых уже был случай НПИНЗН, имеют повышенный риск рецидива НПИНЗН. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный шанс неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в т.ч. силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск.

При использовании препарата Виагра ® в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.

Показания

лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Противопоказания

применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов;
одновременное применение препарата с другими средствами для лечения нарушений эрекции (безопасность и эффективность комбинированной терапии не изучена);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
женщины;
повышенная чувствительность к силденафилу или к любому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять препарат при анатомической деформации полового члена (в т.ч. при ангуляции, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони); при заболеваниях, предрасполагающих к развитию приапизма (таких как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитопения); при заболеваниях, сопровождающихся кровотечением; при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; наследственном пигментном ретините; сердечной недостаточности, нестабильной стенокардии, перенесенном в последние 6 мес инфаркте миокарда, инсульте, тяжелых, угрожающих жизни аритмиях, артериальной гипертензии (АД более 170/100 мм рт.ст.) или гипотензии (АД менее 90/50 мм рт.ст.).

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Применение при нарушениях функции печени

Поскольку выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (например, при циррозе), дозу препарата следует снизить до 25 мг.

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин) дозу силденафила следует снизить до 25 мг.

Применение у детей

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия).

Во время постмаркетинговых исследований сообщалось о случаях развития длительной эрекции и приапизма. В случае сохранения эрекции в течение более 4 ч пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна.

Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование состояния сердечно-сосудистой системы. Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесенным в последние 6 месяцев инфарктом миокарда или инсультом, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД >170/100 мм рт.ст.) или гипотензией (АД <90/50 мм рт.ст.). В клинических исследованиях показано отсутствие различий в частоте развития инфаркта миокарда (1.1 на 100 человек в год) или частоте смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (0.3 на 100 человек в год) у пациентов, получавших препарат Виагра ® , по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

Сердечно-сосудистые осложнения

В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как серьезные сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.

Гипотензия

Силденафил оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к преходящему снижению АД, что не является клинически значимым эффектом и не приводит к каким-либо последствиям у большинства пациентов. Тем не менее, до назначения препарата Виагра ® врач должен тщательно оценить риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у пациентов с обструкцией выводного тракта левого желудочка (стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы.

Поскольку совместное применение силденафила и альфа-адреноблокаторов может привести к симптоматической гипотензии у отдельных чувствительных пациентов, препарат Виагра ® следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим альфа-адреноблокаторы. Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, прием препарата Виагра ® следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы препарата Виагра ® . Необходимо проинформировать пациентов о том, какие действия следует предпринять в случае появления симптомов постуральной гипотензии.

Зрительные нарушения

У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным ретинитом имеются генетически детерминированные нарушения функций фосфодиэстераз сетчатки глаза. Сведения о безопасности применения препарата Виагра ® у пациентов с пигментным ретинитом отсутствуют, поэтому силденафил следует применять с осторожностью.

Нарушения слуха

В некоторых постмаркетинговых и клинических исследованиях сообщается о случаях внезапного ухудшения или потери слуха, связанных с применением всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственной связи между применением ингибиторов ФДЭ5 и внезапным ухудшением слуха или потерей слуха не установлено. В случае внезапного ухудшения слуха или потери слуха на фоне приема силденафила пациенту следует немедленно проконсультироваться с врачом.

Кровотечения

Силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия, донатора оксида азота, на тромбоциты человека in vitro. Данные о безопасности применения силденафила у пациентов со склонностью к кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки отсутствуют, поэтому препарат Виагра ® у этих пациентов следует применять с осторожностью. Частота носовых кровотечений у пациентов с легочной гипертензией, связанной с диффузными заболеваниями соединительной ткани, была выше (силденафил 12.9%, плацебо 0%), чем у пациентов с первичной легочной гипертензией (силденафил 3%, плацебо 2.4%). У пациентов, получавших силденафил в сочетании с антагонистом витамина К, частота носовых кровотечений была выше (8.8%), чем у пациентов, не принимавших антагонист витамина К (1.7%).

Применение совместно с другими средствами лечения нарушений эрекции

Безопасность и эффективность препарата Виагра ® совместно с другими ингибиторами ФДЭ5 или другими препаратами для лечения легочной гипертензии, содержащими силденафил (например, Ревацио ®) или другими средствами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне приема препарата Виагра ® какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не наблюдалось. Однако поскольку при приеме препарата возможно снижение АД, развитие хроматопсии, затуманенного зрения, следует внимательно относиться к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.

В современном мире выпускается многочисленное количество различных препаратов, действие которых направлено на повышение потенции. В число таких средств входит и Виагра, эффективность которой подтверждена многочисленными клиническими испытаниями. Но в ходе использования возбудителя нельзя не обратить внимания на противопоказания и побочные эффекты от Виагры.

Наш постоянный читатель избавился от проблем с потенцией действенным методом. Он проверил его на себе - результат 100% - полное избавление от проблем. Это натуральное средство на основе трав. Мы проверили метод и решили посоветовать его Вам. Результат быстрый.ДЕЙСТВЕННЫЙ МЕТОД .

Механизм действия препарата

Прежде чем разобраться в каких ситуациях не стоит принимать Виагру, и какие негативные последствия бывают от приема препарата, требуется разобраться в механизме действия средства.

присутствуют дефекты в строении полового органа (в особенности это касается тканей, из которых сформирован член);
имеются заболевания, связанные с кроветворением (различные формы малокровия, белокровие и ряд других заболеваний);
наблюдаются частые кровотечения из носа, глаз;
обусловленный генетикой пигментный ретинит;
наличие заболеваний, которые оказывают разрушающее воздействие на печень;
присутствие слишком низкого или высокого артериального давления;
ранее перенесенные заболевания сердца, в частности, инсульт и инфаркт.

Негативные реакции организма на Виагру

В ходе проведения клинических исследований влияния препарата на организм человека, врачами были обнаружены и довольно редкие негативные проявления. Но их возникновение является характерным только в 2% случаев. И то, при условии, что мужчина не следовал дозировкам и основным правилам применения препарата, отмеченным в инструкции.

В случае наличия передозировки действующими компонентами Виагры и хронических заболеваний, возможно развитие представленных ниже побочных эффектов.

Общие симптомы:

отёчность лица;
увеличение чувствительности к воздействию прямых солнечных лучей;
ухудшение общего состояния;
чувство слабости;
возникают сильные головные боли, которые не прекращаются на протяжении довольно длительного периода времени;
головокружение и озноб;
болезненные ощущения в области живота;
аллергические проявления в виде высыпаний на кожных покровах и покраснений;
боли в области грудной клетки;
увеличение хрупкости опорно-двигательного аппарата.

Симптоматика, затрагивающая сердечно-сосудистую систему:

увеличивается частота сердечных сокращений, может превышать 90 ударов за минуту;
развивается аритмия;
наблюдается резкое снижение артериального давления;
ослабевает приток артериальной крови к сердцу (это может спровоцировать развитие ишемического инсульта);
вследствие острого нарушения кровоснабжения, поражаются сердечные мышцы;
нарушения проводимости сердца.

Отрицательное влияние препарата на пищеварительную систему:

рвотные позывы;
ощущение сухости в ротовой полости;
отрыжка;
воспалительные процессы десен и слизистого эпителия, выстилающего полость рта;
обострение гастрита и колита;
геморрой ректальной формы.

Кроме того, после применения Виагры можно наблюдать следующие побочные эффекты:

малокровие;
постоянное чувство жажды;
отёчность различных частей тела;
сгущение крови;
увеличение количества сахара в крови;
воспалительные процессы в суставах;
деформация суставов, последствием которой может стать ограниченность подвижности;
разрывы сухожилий;
болезненные ощущения в костях;
бессонница;
обострение астмы;
нарушения функции дыхания;
воспаление слизистой оболочки гортани и бронхов;
повышенное выделение мокроты;
формирование кашля;
появление на лице угрей;
герпес и дерматит;
воспалительные процессы в слизистой оболочке глаза;
болезненность глаз и их повышенная чувствительность к яркому свету;
ухудшение слуха;
выделение крови из глаз;
сухость слизистой оболочки глаз.

Бессоница

Но чаще всего, прием Виагры может влиять на мочеполовую систему, способствуя формированию цистита, недержанию урины, учащению мочеотделения, увеличению размеров грудных желез, нарушению выделения спермы. Также в качестве нежелательногоэффекта от приема препарата может выступать отёчность половых органов и полное отсутствие оргазма.

Опасность для жизни

После длительных исследований препарата, ряд докторов отметил, что вред для организма, от применения Виагры, гораздо выше, нежели польза. Подобное изречение было аргументировано тем, что при регулярном употреблении возбудителя в больших дозировках, возникают проблемы с репродуктивной функцией, которые без своевременного реагирования могут трансформироваться в бесплодие.
Виагра ухудшает качество спермы и замедляет сперматозоиды. К тому же даже замечая формирование каких-либо проблем со здоровьем, мужчина уже не в состоянии самостоятельно отказаться от приема средства, ведь его регулярное употребление вызывает привыкание.

Развитие привыкания к препарату – это очень опасное явление, поскольку если мужчина страдает от сердечной недостаточности или стенокардии, но они игнорируются, и прием возбудителя продолжается, то существует довольно высокая вероятность развития тромбоза или даже смерти.

Вероятность летального исхода повышается при наличии серьёзных патологий, связанных с функционированием сердца, именно поэтому такая проблема указана в противопоказаниях к приему Виагры.

Использование Виагры сравнивают с употреблением наркотических веществ или спиртных напитков, поскольку уже на следующий день после приема средства можно наблюдать похмельный синдром. При ежедневном применении препарата без соблюдения дозировок возможно формирование гастрита и цирроза печени, а как итог последнего заболевания – летальный исход.

Роль Виагры на взаимоотношения партнёров

Сразу после выпуска препарата в продажу, между специалистами разгорелись яростные споры относительно пользы:

В результате можно выделить, что есть как положительное, так и отрицательное влияние Виагры на организм и каким оно будет в каждом конкретном случае, полностью зависит от мужчины. Если принимать препарат, детально не ознакомившись со всеми противопоказаниями и побочными эффектами, то Виагра может спровоцировать осложнения уже имеющихся заболеваний и поспособствовать формированию новых. Если же принимать средство в строгом соблюдении со всеми правилами, описанными в инструкции, то никаких вредных проявлений препарата не ожидается.

Главное, помнить, что Виагра – это сильнодействующее средство, которое может нанести значительный вред организму в любом возрасте. Но больше всего страдают молодые люди, которые в попытках улучшить эрекцию, злоупотребляют препаратом.

У Вас серьезные проблемы с ПОТЕНЦИЕЙ?

У Вас проблемы с ЭРЕКЦИЕЙ? Уже много средств перепробовано и ничего не помогало?

Эти симптомы знакомы вам не понаслышке:

вялая эрекция;
отсутствие желания;
сексуальная дисфункция.

Единственный путь операция? Подождите, и не действуйте радикальными методами. Потенцию повысить ВОЗМОЖНО! Перейдите по ссылке и узнайте, как специалисты рекомендуют лечить...

Виагра - это фармацевтический препарат, являющийся ингибитором фосфодиэстеразы типа 5, созданный для лечения эректильной дисфункции.

Какой у Виагра состав и форма выпуска?

Действующий компонент - силденафила цитрат, его содержание составляет 25, 50 и 100 миллиграммов в одной таблетке. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кальция гидрофосфат.

Оболочка лекарственной формы состоит из следующих веществ: опадрай голубой, триацетин, лактоза, титана диоксид и алюминиевый лак. В некоторых случаях для улучшения органолептических свойств, добавляется ванилин или некоторые прочие компоненты.

Препарат Виагра выпускается в таблетках голубого цвета, ромбовидной формы со срезанными краями, на одной из сторон находится аббревиатура «VGR 25», «VGR 50», «VGR 100». Поставляется в упаковках, внутри которых находится 1, 2 или 4 штуки. Лекарственное средство поступает в свободную продажу.

Как действует Виагра на человека (действие)?

Это фармацевтическое средство является сильным ингибитором особого фермента - цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5. Лекарство изначально разрабатывалось в качестве кардиологического средства, призванного улучшить процессы кровообращения в сердечной мышце, при наличии ишемических явлений. Как позже выяснилось, влияние силденафила на миокард оказалось минимальным, но в то же самое время, средство вызывало значительное увеличение скорости кровотока в органах малого таза.

Механизм действия силденафила заключается в следующем. Под действием сексуальной стимуляции происходит значительное высвобождение оксида азота в пещеристом теле. Это обстоятельство приводит к увеличению уровня цГМФ и расслаблению гладких мышечных волокон кавернозного тела, а также к усилению кровотока в большинстве органов малого таза.

Следует заметить, что клинический эффект возможен только при наличии сосудистых заболеваний малого таза, приводящих к появлению эректильной дисфункции. Если импотенция обусловлена прочими этиологическими факторами, клинический эффект не гарантируется. Для возникновения эрекции необходима сексуальная стимуляция.

При энтеральном применении содержание силденафила достигает терапевтических концентраций в течение 30 – 120 минут после приёма лекарства. Клинический эффект в большинстве случаев развивается по истечении часа с момента употребления таблетки.

При приёме Виагры в сочетании с пищей, содержащей большое количеств жиров, клинический эффект может значительно снизиться. Коэффициент биодоступности находится в диапазоне между 40 и 50 процентами. Метаболизация силденафила осуществляется в печени, в меньшей степени в почках. Элиминация происходит через выделительную систему, остальная часть выводится со стулом.

Какие у Виагра показания к применению?

Назначение Виагра инструкция по применению разрешает только с одной целью - лечение эректильной дисфункции, при невозможности достижения нормального уровня эрекции полового члена. Клинически значимый эффект достижим только при наличии сексуальной стимуляции.

Несмотря на свободную продажу препарата, настоятельно рекомендуется пройти полное обследование в условиях клиники для диагностики причин, приведших к развитию эректильной дисфункции.

Какие у Виагра противопоказания к применению?

Использование лекарства категорически недопустимо при наличии следующих состояний:

Одновременное применение органических нитратов (донаторов оксида азота);
Индивидуальная непереносимость.

Относительные противопоказания: деформация полового члена, язвенная болезнь желудка, приапизм вне зависимости от этиологического фактора, миелома, лейкоз, наличие кровотечений, инфаркт миокарда в недавнем прошлом (полгода и менее), нестабильная стенокардия.

Какие у Виагра применение и дозы?

Препарат Виагра предназначен только для применения внутрь. Не рекомендуется сочетание лекарства с приёмом пищи. Обычно назначают по 50 миллиграммов за час до предполагаемого полового акта. При неэффективности - доза может быть увеличена до 100 мг. При плохой переносимости - снижена до 25 мг.

Какие у Виагра побочные эффекты?

Обычно к появлению нежелательных последствий приводит самовольное увеличение дозы принимаемого препарата. Так, со стороны нервной системы и органов чувств, возможные следующие побочные эффекты: лёгкое головокружение, слабость, затуманивание зрения, расстройства цветового восприятия, судороги и тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: незначительная тахикардия, снижение артериального давления, возможны обморочные состояния, ортостатические явления, носовые кровотечения.

Прочие нежелательные последствия: диспепсические явления в виде тошноты, рвоты, расстройство стула, приапизм и длительная эрекция, которая может продлиться вплоть до нескольких часов, покраснение склер.

Чем заменить Виагру (аналоги)?

Эрексезил, Торнетис, Таксиер, Силденафила цитрат, Силденафил, Силафил, Ревацио, Максигра, Динамико, Визарсин, Вигранде, Виасан-ЛФ.

Заключение

Чтобы применение препарата Виагра не обернулось печальными последствиями, следует посетить доктора, для исключения противопоказаний и подбора безопасной и эффективной дозировки.

Ни для кого не секрет, что проблема мужского полового бессилия в настоящее время приобрела серьезный масштаб. Стрессы, семейные неурядицы, конфликты на работе, неудачи в бизнесе - все эти факторы негативно сказываются на потенции.

Безусловно, существует огромный арсенал способов наладить сексуальную жизнь, и одними из эффективных являются медикаментозные препараты, которые специально созданы для того, чтобы мужчина всегда чувствовал себя мужчиной. Конечно же, речь идет о всем известной «Виагре». Эффективность данного средства повышения потенции доказана уже давно. Однако до сих пор далеко не все представители сильного пола знают о том, как действует «Виагра». Прежде чем перейти к рассмотрению данного вопроса, несколько слов о том, что представляет собой этот уникальный препарат.

Что мы знаем о «Виагре»

Если о том, как действует «Виагра», имеют представление лишь единицы, то для чего она предназначена, знает практически каждый.

Сегодня любой юноша вам скажет, что вышеуказанный препарат помогает избавиться от эректильной дисфункции. Действительно, это так. Однако физиологического лечения мужского бессилия препарат не обеспечивает. Тогда как действует «Виагра»? Все очень просто. Это средство нацелено на усиление кровотока в области мужского полового органа, вследствие чего улучшается качество эрекции, и сексуальная жизнь приходит в норму. Проще говоря, после использования вышеуказанного препарата мужчина начинает испытывать жгучее сексуальное влечение. Вот как действует «Виагра». Теперь перейдем к вопросу о том, как был создано это уникальное средство от мужского полового бессилия.

История создания

Еще в 90-е годы прошлого столетия сотрудники компании «Пфайзер» (США) ломали головы над тем, как создать эффективное лекарство, которое избавило бы человека от болевых ощущений в груди при стенокардии.

В период клинических апробаций было установлено, что активный компонент препарата - силденафил - кардинально не влияет на работу сердца, в то время как представители сильного пола, которые участвовали в исследованиях, говорили о том, что данное лекарство значительно повысило их мужское либидо. Когда же участники эксперимента заявили о том, что они не отдадут бесполезные для сердца таблетки, ученые поняли, что создали поистине инновационную разработку, которая была названа «Виагра», что переводилось как «сила Ниагарского водопада». Такие яркие ассоциации вызвало это ноу-хау.

В 1993 году были проведены детальные анализы на предмет того, как действует «Виагра» на мужчин. В итоге было установлено, что препарат не только эффективен в борьбе с половым бессилием, но еще и безопасен. После этого власти США дали добро на производство «Виагры» и поставку препарата на мировой рынок.

Панацея или нет?

Так или иначе, но вопрос о том, как действует «Виагра» на мужчин, нуждается в дополнении.

Данный препарат, восстанавливающий работает несколько по-иному, чем другие средства, повышающие потенцию. Все дело в том, что «Виагра» нацелена на то, чтобы искоренить первостепенную и большинство представителей сильного пола позиционируют препарат как панацею. Но чтобы сохранить собственное здоровье, очень важно знать о том, каков механизм работы вышеуказанного средства. Здесь следует вернуться к вопросу о том, как действует «Виагра» на мужчин. В первую очередь препарат восстанавливает функцию кровеносных сосудов, участвующих в механизме эрекции. Иначе говоря, это лекарство специально предназначено для избавления от эректильной дисфункции. Оно позволяет достичь качественной потенции на длительный отрезок времени для совершения полового акта. Однако, рассматривая вопрос о том, как действует «Виагра» на человека, необходимо сделать оговорку: при отсутствии сексуального возбуждения нормальной эрекции вышеуказанный препарат гарантировать не может! Вот о чем должны помнить мужчины.

Только с учетом этого фактора можно говорить об эффективности «Виагры» с точки зрения усиления кровотока в мужском половом органе. Естественно, после интимной близости и процесса семяизвержения фаллос примет свое первоначальное состояние.

Важно установить причину

Вместе с тем следует помнить, что проблема эректильной дисфункции у каждого человека носит индивидуальный характер, и быстрота ее решения зависит от того, насколько точно удается установить причины недуга. А их существует огромное количество. Даже незначительный ущерб, причиненный мышечным тканям, капиллярам, сосудам и нервным окончаниям, может повлечь половое расстройство, не говоря уже о таких серьезных заболеваниях, как пиелонефрит, сахарный диабет или гепатит. По данным статистики, в большинстве случаев (75 %) мужская импотенция обусловлена физиологическими факторами и только в некоторых (25 %) - психологическими.

Конечно же, вопрос: «Как действует таблетка «Виагра»?» сегодня актуален как никогда, но, вне зависимости от того, знает пациент ответ на него или нет, первое, что он должен сделать, - это отправиться на прием к врачу.

Не используйте «Виагру» без консультации специалиста

Самолечение данным препаратом исключается. Почему? Все дело в том, что действующий компонент «Виагры» - силданефил - незамедлительно взаимодействует с огромным перечнем медикаментозных препаратов. Первыми в этом списке значатся нитраты, используемые для лечения заболеваний сердца. При комбинации последних с «Виагрой» могут наступить серьезные негативные последствия для здоровья. Вот почему важно знать не только то, как «Виагра» действует на организм, но и с какими лекарствами нельзя принимать данный препарат. Вместе с тем следует признать, что в 99 % случаев рассматриваемый способ оказывается действенным. Теперь вы знаете о том, как действует «Виагра». Отзывы пациентов свидетельствуют о том, что препарат эффективно справляется с эректильной дисфункцией. Об этом заявляют порядка 80 % мужчин, у которых выявлена данная проблема. Около 15 % пациентов отмечают, что «Виагра» им помогла не очень. Примерно 5 % представителей сильного пола остались недовольны эффектом от данного препарата.

Специфика применения

Многих мужчин интересует вопрос о том, как быстро действует «Виагра». Если принять таблетку натощак, то уже спустя полчаса можно ощутить прилив крови в паховой области. В случае, когда препарат принимается после еды, аналогичный эффект достигается примерно через час. Насколько длительно действие «Виагры»?

На этот вопрос однозначного ответа не существует. Одни пациенты заявляют, что препарат работает в течение 4 часов. Другие уверяют, что и на следующее утро эффект от «Виагры» никуда не исчезает. На каждого мужчину средство действует по-разному.

Побочное действие

В попытках решения проблемы полового бессилия нельзя забывать о том, что медикаментозные препараты, избавляя от этого недуга, несут в себе риск побочных эффектов. «Виагра» в этом смысле не является исключением. Однако если следовать всем рекомендациям врача, то беспокоиться не о чем. Если же их проигнорировать и переборщить с дозировкой, то последствия могут быть неблагоприятными. Например, не исключено, что ухудшится самочувствие, появится отечность на лице, возникнет недомогание, головная боль, боли в животе, аллергические реакции. Также могут заявить о себе заболевания сердечно-сосудистой системы: аритмия, тахикардия, ишемия, инфаркт, инсульт. Может пострадать и пищеварительная система, что проявляется в виде таких недугов, как колит, гастрит, гастроэнтерит.

Если пациент страдает хроническими заболеваниями сердца, почек, надпочечников или печени, раком крови или малокровием, то ему ни в коем случае нельзя принимать «Виагру» без предварительной консультации с врачом.

Когда «Виагра» бессильна

Необходимо учитывать тот факт, что «Виагра» может помочь далеко не всем мужчинам. В частности, речь идет о тех, у кого зафиксирован низкий уровень тестостерона. Именно этот мужской половой гормон отвечает за сексуальное возбуждение. Если у человека обнаружены дефекты внутренней оболочки сосудов (эндотелия), то эффективность «Виагры» также будет сведена к нулю.

Такой опасный недуг, как атеросклероз, может существенно снизить действие препарата.

Существует «Виагра» для мужчин и для женщин

Принято считать, что «Виагра» - это лекарство исключительно для мужчин. Однако существует препарат и для представительниц слабого пола. Женская «Виагра» рекомендована к применению тем, у кого наблюдается низкое либидо и отсутствие желания интимной близости.