Какую группу крови наследует ребенок от родителей? Как наследуется резус-фактор
Всего у человека выявлено четыре группы крови и два варианта резус-фактора: положительный и отрицательный. К наиболее распространенной разновидности относят первую, к самой редкой - четвертую. Около 75% населения имеют положительный резус-фактор, тогда как остальные - отрицательный. Наследование этих двух показателей происходит внутриутробно, они не меняются в течение жизни и наследуются от родителей.
От чего зависит группа крови
Этот признак передается детям от родителей и определяется по антигенной системе (самой распространенной является АВ0). Согласно ей, в крови имеются или отсутствуют особые белковые структуры - агглютиногены (А и В) на эритроцитах и агглютинины (альфа и бета) в плазме крови. В зависимости от состава биологической жидкости выделяют следующие виды:
- I группа (0) - эритроциты не содержат агглютиногенов, в плазме присутствуют оба вида агглютинина;
- II группа (А) - на эритроцитах отмечается агглютиноген А, в плазме - агглютинин бета;
- III группа (В) - эритроциты содержат агглютиноген В, плазме - агглютинин альфа;
- IV группа (АВ) - на эритроцитах есть оба агглютиногена, а в плазме ни одного агглютинина.
Наличие одноименных агглютиногена и агглютинина в крови (А и альфа, В и бета) не представляется возможным, поскольку в таком случае компоненты крови несовместимы между собой, происходит мгновенное склеивание эритроцитов - реакция агглютинации - что приводит к смерти человека. Такая ситуация возможна при переливании несовместимой биологической жидкости. При естественном формировании крови плода такой ситуации не возникает.
Варианты наследования групповой принадлежности
Генотип как одного, так и обоих родителей может быть гомозиготным (с двумя одинаковыми аллелями в гене - АА или ВВ), так и гетерозиготным (то есть иметь две разные аллели - доминантную и рецессивную - Аа или Вв). Поэтому возможны разные комбинации у детей (у малыша могут быть показатели, отличные от тех, которые есть у их матери и отца).
Схема наследования ребенком группы крови от родителей представлена в таблице:
Группы крови родителей и ребенка не всегда совпадают. Абсолютно нормальным является вариант, когда у матери и отца, к примеру, II и III разновидности, а у их малыша - IV.
Что такое резус-фактор?
Резус-фактор - это антиген, который передается по наследству по типу крови.
Если он определяется на мембранах эритроцитов - статус положительный, если он отсутствует - отрицательный. Этот показатель определяется несколькими разными генами, но при его оценке обычно рассматривают только одну пару генов - D.
Генетическая передача резуса (Rh+/Rh-): возможные вариации у детей
Доминантным будет положительный резус (Rh+) (то есть он"сильнее" и будет выдавать свой признак всегда, даже если в генотипе присутствует и рецессивный ген), отрицательный (Rh-) - рецессивным. Поскольку ген резус-фактора состоит из двух аллелей, возможны следующие варианты: DD, Dd, dd. Первые два - Rh+, третий - Rh-.
Возможные варианты наследования выглядят таким образом:
| Резус-фактор матери↓ | ← Резус-фактор отца | ||
| Rh+ (DD) | Rh+ (Dd) | Rh- (dd) | |
| Rh+ (DD) | Rh+ (DD) 100% | Rh+ (DD) 50%, Rh+ (Dd) 50% | Rh+ (Dd) 100% |
| Rh+ (Dd) | Rh+ (DD) 50%, Rh+ (Dd) 50% | Rh+ (DD) 25%, Rh+ (Dd) 50%, Rh- (dd) 25% | Rh+ (Dd) 50%, Rh- (dd) 50% |
| Rh- (dd) | Rh+ (Dd) 100% | Rh+ (Dd) 50%, Rh- (dd) 50% | Rh- (dd) 100% |
Достоверно известно, что даже у резус-положительных родителей могут рождаться дети с отрицательным резусом.
Значение группы крови и резус-фактора в медицине
Оба показателя имеют большое значение в медицине. Когда появилась возможность определять групповую принадлежность крови, переливание несовместимой биологической жидкости стало больше случайностью, чем закономерностью. Благодаря этим показателям можно спасти пострадавших в авариях, при неудачном ходе операции или родов, при необходимости восполнить большой объем потерянной жидкости. В России активно развивается донорское движение.
Раньше широко употреблялись понятия"универсальный донор и реципиент" - это люди, которые имеют I (0) и IV (AB) группы крови соответственно, так как первая группа не имеет агглютиногенов и не вступает в реакцию с агглютининами эритроцитов, а четвертая не имеет агглютининов в плазме и не провоцирует склеивание эритроцитов донора. В настоящее время доктора уходят от этих терминов и переливают только полностью совпадающую по группе и по резусу биологическую жидкость. Понятия универсальности применимы в экстренных ситуациях.
Основная система классификации крови -- система ABO (читается - а, б, ноль)
Гpуппы кpoви обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена):
0 (I) - 1-я группа крови.
АВ (IV) - 4-я группа крови.
10. Резус-фактор. Резус-конфликт. Резус - несовместимость.
Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными
Резус-конфликт - это гуморальный иммунный ответ резус-отрицательной матери на эритроцитарные антигены резус-положительного плода, при котором образуются антирезусные антитела.
Эти антитела вызывают распад (гемолиз) красных кровяных телец (эритроцитов), что приводит к гемолитической желтухе новорождённых.
Резус-несовместимость крови
Если кровь матери резус-отрицательна, а у ребенка резус-положительна, то в этом случае плод может заболеть. Организм матери начинает вырабатывать антитела против резус-фактора ребенка. Антитела, проникая в его кровь через плаценту, вызывают склеивание эритроцитов у плода, а затем их разрушение. При повторных беременностях резус-конфликт становится все более выраженным, так как резус-антитела у матери сохраняются от предыдущих беременностей и, следовательно, опасность для ребенка повышается.
Поскольку резус-фактор появляется в крови плода до 12-й недели внутриутробного развития, разрушительное воздействие на кровь ребенка будет продолжительным и вызовет серьезные нарушения в его жизнедеятельности - из-за недостатка эритроцитов у плода развиваются гипоксия тканей и органов, тяжелая хроническая анемия, глубокие нарушения обмена веществ и кровообращения. Ребенок может погибнуть в чреве матери или родиться с гемолитической болезнью.
11. Современные методы генетических исследований.
Гибридологический метод . Разработан Г. Менделем и является основным в генетических исследованиях. С помощью скрещивания можно установить: 1) доминантен или рецессивен исследуемый признак (и соответствующий ему ген); 2) генотип организма; 3) взаимодействие генов и характер этого взаимодействия; 4) явление сцепления генов; 5) расстояние между генами; 6) сцепление генов с полом.
Цитогенетический метод. Этот метод заключается в изучении количества, формы и размеров хромосом у животных и растений. Он очень ценен для выявления причин ряда заболеваний у человека. Иногда причиной болезни служат хромосомные мутации - утрата части хромосомы, нарушение ее строения. Если во время мейоза гомологичные хромосомы не расходятся, то при оплодотворении в зиготе.оказываются три гомологичные хромосомы вместо двух - так называемая трисо-мия. Нарушение генного баланса ведет к серьезным последствиям. Например, присутствие в хромосомном наборе человека трех хромосом 21-й пары (трисомия по 21-й паре хромосом) вызывает сильные изменения всего облика - монголоидное лицо, неправильную форму ушей, малый рост, кроткие руки, умственное недоразвитие (болезнь Дауна). Нерасхождение половых хромосом (кариотипы МУ, XXYY, XXX и др.) также сопровождается аномалиями строения тела и, как правило, нарушением умственной деятельности. С помощью цито-генетического метода установлены причины и многих других заболеваний человека.
Генеалогический метод (метод родословных). Заключается в изучении наследования какого-либо признака у человека в ряде поколений у возможно большего числа родственников. Для этого составляется родословная, в которой отмечаются члены семьи, имеющие изучаемый признак. Метод родословных позволяет установить доминантность или рецессивность признака, сцепленность его с другими признаками или с полом. В настоящее время изучено наследование многих нормальных и патологических признаков у человека.
Близнецовый метод. Иногда оплодотворенная яйцеклетка человека дает начало двум (в очень редких случаях - трем, четырем) эмбрионам. Это происходит вследствие разделения бластомеров на ранних этапах развития. Поскольку дробление зиготы осуществляется путем митоза, из разделившихся бластомеров развиваются однояйцевые близнецы, имеющие одинаковый генотип. Все различия между близнецами обусловлены исключительно влиянием внешней среды. Поэтому изучение проявления признаков у однояйцевых близнецов, особенно если они росли в неодинаковых условиях, позволяет с большой достоверностью оценить роль внешней среды в реализации действия генов.
Вопрос наследования групп крови человека волнует всех родителей еще до рождения детей. Многие очень удивляются, узнав, что тип крови сына или дочери отличается от родительского. Однако ничего странного здесь нет. Принцип наследования хорошо изучен, поэтому возможно спрогнозировать, какая наследственность будет у малыша.
Существование 4-х групп крови открыл ученый из Австрии К. Ландштейнер . Он обнаружил присутствие в крови разных людей антигенов А или В. Некоторые индивиды являются носителями обоих антигенов. Позднее теорию Ландштейнера доработали его ученики.
Они вывели систему АВО (деление групп крови).Таким образом, существует 4 группы крови:
- I(0). Присутствуют антигены А, В.
- II(А). Есть только А.
- III(В). Присутствует только В.
- IV (АВ). Обнаруживаются А, В.
Врачи стали делать переливание, опираясь на данную теорию. Это значительно сократило смертность от процедуры, помогло спасти многих пациентов. Изучать вопрос продолжили генетики. В XIX веке основоположник учения о наследовании биолог Мендель окончательно сформулировал законы наследования группы крови ребенком от родителей.
Опираясь на его правила, можно самостоятельно просчитать , какая наследственность будет у потомства, зная данные отца и матери. Законы наследования здесь точно такие же, как у других признаков.
Аллели гена А и В — доминантные, а О - рецессивные.Согласно теории Менделя, выделяют следующие закономерности:
- Один из родителей имеет I группу - исключено рождение ребенка с четвертой.
- Мать с отцом являются носителями I группы - наследуется только I группа.
- У родителя с IV группой не рождается детей с I группой.
- В паре, где есть I и II группы, наследуются лишь эти два вида.
- Если родители являются носителями I и III групп крови, то будущие дети получат только эти типы.
- У обоих II или III группа - есть вероятность рождения детей с I группой.
- Один родитель со II, а другой - с III, дети получат любую.
- При IV группе у матери и отца, малыш наследует II, III или IV группу крови. I группа исключена.
В медицине известны случаи исключения («бомбейский феномен »), когда ребенок имеет гены В и А, но они не проявляются фенотипически. Такое встречается очень редко. Также существует мутация генов, тогда у носителей IV группы появляется малыш с I группой.
Вероятность не превышает одной тысячной процента .Большое видео на эту тему
Наследование резус-фактора
Резус-фактор (Rh) представляет собой белок, который располагается на эритроцитарной оболочке . Он бывает положительным и отрицательным, то есть 15% людей данного белка не имеют. Знание своего резуса важно для дальнейшего возможного переливания крови. Нельзя переливать кровь с разным Rh во избежание резус-конфликта (защитной иммунной реакции на введение чужеродных белков). При этом происходит склеивание и дальнейшее разрушение эритроцитов, человек погибает. Данная реакция может возникнуть у женщины с отрицательным фактором во время беременности, если плод унаследовал отцовский положительный резус. Это приводит к преждевременным родам, гибели плода, рождению с различными патологиями.
Однако, если ребенок резус-положительной матери наследует отрицательный отцовский фактор, реакции не происходит .Когда оба родителя имеют отрицательный Rh, наследуется только отрицательный резус. Но у Rh-положительных родителей часто рождаются дети с Rh-. Почему так происходит? Положительный ген D имеет два признака: доминантный D и рецессивный d. То есть, Rh-положительный человек бывает носителем гомозиготного генотипа (DD) или гетерозиготного (Dd). При гетерозиготном типе у обоих существует 25% вероятности рождения ребенка с резусом со знаком минус .
Таблица наследования
Точно предопределить вероятность наследования группы крови и резус-фактора возможно лишь в том случае, когда оба родителя имеют I группу или отрицательный резус .
В других ситуациях остается лишь предполагать с вероятностью от 25% до 75%.Достоверно узнать результат можно будет после рождения малыша, сдав специальный анализ.
1. № 24 Наследование групп крови. Наследование резус-фактора. Резус конфликт.
Наследование групп крови.
В основе закономерностей наследования групп крови лежат следующие понятия. В локусе гена АВО возможны три варианта (аллеля) - 0, A и B, которые экспрессируются по аутосомно-кодоминантному типу. Это означает, что у лиц, унаследовавших гены А и В, экспрессируются продукты обоих этих генов, что приводит к образованию фенотипа АВ (IV). Фенотип А (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей или два гена А, или гены А и 0. Соответственно фенотип В (III) - при наследовании или двух генов В, или В и 0. Фенотип 0 (I) проявляется при наследовании двух генов 0. Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови (генотипы AА или А0), кто-то из их детей может иметь первую группу (генотип 00). Если у одного из родителей группа крови A(II) с возможным генотипом АА и А0, а у другого B(III) с возможным генотипом BB или В0 - дети могут иметь группы крови 0(I), А(II), B(III) или АВ (IV).
Наследование резус-фактора.
Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным - D, либо рецессивным - d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть - dd.
Резус конфликт.
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного это состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по некоторым антигенам. Наиболее часто гемолитическая болезнь новорожденного развивается вследствие резус-конфликта. При этом у беременной женщины резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительная. Во время беременности резус-фактор с эритроцитами резус-положительного плода попадает в кровь резус-отрицательной матери и вызывает в ее крови образование антител к резус-фактору (безвредных для нее, но вызывающих разрушение эритроцитов плода). Распад эритроцитов приводит к повреждению печени, почек, головного мозга плода, развитию гемолитической болезни плода и новорожденного. В большинстве случаев заболевание быстро развивается после рождения, чему способствует поступление большого количества антител в кровь ребенка при нарушении целостности сосудов плаценты.
2. № 62 Эволюция и онтогенез. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля.
Биогенетический закон, закономерность в живой природе, сформулированная немецким учёным Э. Геккелем (1866) и состоящая в том, что индивидуальное развитие особи (онтогенез )является коротким и быстрым повторением важнейших этапов эволюции вида (филогенеза ).Факты, свидетельствующие о рекапитуляции (например, закладка у зародышей наземных позвоночных жаберных щелей. эмбриолог Ф. Мюллер в 1864 подкрепил принцип рекапитуляции данными из истории развития ракообразных.
Вокруг Б. з. развернулась продолжительная и острая дискуссия. Несостоятельным оказалось и первоначальное представление Геккеля о прямом порядке воспроизведения в развитии особи этапов истории вида. Было показано (в т. ч. и самим Геккелем), что гетерохронии , гетеротопии , эмбриональные приспособления, редукция и другие процессы глубоко изменяют течение онтогенеза, исключая возможность прямой рекапитуляции признаков предков.
3. № 102 Анкилостомиды. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Географическое распространение.
Жизненный цикл анкилостомид своеобразен и свидетельствует о тесной связи их со свободноживущими предковыми формами. Яйца, попадающие в почву, быстро развиваются, и из них вскоре выходят личинки, которые, дважды линяя, через несколько месяцев становятся инвазионными и могут попадать в организм человека либо с загрязненными почвой овощами и фруктами, либо за счет активного внедрения через кожу.
Лабораторная диагностика - как при всех геогельминтозах.
Профилактика - кроме общих мер, описанных выше, обязательное ношение обуви в районах, где распространены эти заболевания.
Благодаря прогрессу и государственным программам будущие мамы с помощью УЗИ могут узнать, все ли в порядке с крохой и какого пола он будет. Но многие важные вещи мы узнаем только вскоре после рождения малыша — какого цвета у него глазки и волосики, на кого из родственников он больше похож, а также его группу крови.
Есть ли способы вычислить, какая группа будет у ребенка? Как наследуются этот признак и резус-фактор?
Группа крови
То, что люди обладают разными типами крови, обнаружилось в Австрии в самом начале XX века пытливым ученым Карлом Ландштайнером. Он выделял из проб сыворотку и смешивал ее с эритроцитами, в одних случаях в смеси происходило склеивание эритроцитов, а в других раствор оставался однородным. Ландштайнер приступил к тщательному исследованию красных клеток крови разных людей и заметил, что в них бывают вещества двух типов — А и В, а в некоторых пробах их вообще не присутствовало.
Впоследствии ученики австрийского ученого продолжили труд своего наставника и обнаружили в пробах сочетание маркеров А и В, таким образом, и сложилась система деления крови на 4 типа, в зависимости от присутствия/отсутствия этих веществ в составе эритроцитов.
- I — в эритроцитах не содержится никаких маркеров. Еще эту группу крови обозначают символом 0.
- II — в эритроцитах содержится вещество (антиген) типа А.
- III — в эритроцитах есть антигены типа В.
- IV — еще ее обозначают символами АВ, содержат в эритроцитах оба антигена — и А, и В.
Благодаря открытию этой системы, которую еще называют «системой АВ0», врачи могут безбоязненно переливать нуждающимся пациентам кровь доноров с такой же группой крови, не опасаясь, что появятся последствия несовместимости.
Резус-фактор
Пристальное внимание ученых к эритроцитам привело еще к одному важному для медицины открытию: в 1940 году на их поверхности обнаружили еще одно вещество, которое присутствует не на всех пробах. Этот белок назвали резус, и если он есть на красных клетках — то у человека резус — положительный (Rh+), если отсутствует — отрицательный (Rh-).
Людей, имеющих положительный резус, большинство — около 85%.
Наследование группы крови
Закон Менделя
На системе АВ0 открытия ученых не завершились. Генетики стали исследовать, как принадлежность к определенной группе крови наследуется следующим поколением.
Мендель долгое время исследовал эритроциты и пришел к выводу, что ребенок берет от родителей гены поровну и побеждает доминантный ген. К «сильным» соперникам ученый отнес маркеры А и В, а 0 признал рецессивным, то есть слабым.
Соединяясь вместе, материнские и отцовские гены создают кровяные тельца ребенка согласно закону Менделя — доминантные гены побеждают слабые или соединяются друг с другом. Так, если у мамы I группа, то есть с нулевым маркером, а у папы II, с А-маркером, почти наверняка кроха унаследует тип крови отца. При наличии у родителей двух сильных генов, из II и III типов (А и В) получится IV, поскольку в малыше соединятся два доминантных маркера.
Варианты
Но не все в природе так однозначно и не всегда родители обладают «чистым» типом. У людей может быть склонность к нулевому типу, например родители мамы со II группой могли иметь I и II группу, то есть в ней смешались маркеры 0 и А, при этом последний оказался доминирующим. Но нулевой антиген никуда не исчез, он еще сидит в генах будущей матери и может повлиять на эритроциты малыша.
Иногда присутствие у одного из родителей рецессивного маркера 0 «смазывает» четкую картину и может оказаться решающим: группа у малыша получится не той, что вы ожидаете, исходя из закона Менделя. В таблице ниже указаны варианты сочетаний генов и вероятность итога:
| группы крови отца и матери | I | II | III | IV |
|---|---|---|---|---|
| I+I | 100% | |||
| I+II | 50% | 50% | ||
| I+III | 50% | 50% | ||
| I+IV | 50% | 50% | ||
| II+II | 25% | 75% | ||
| II+III | 25% | 25% | 25% | 25% |
| II+IV | 50% | 25% | 25% | |
| III+III | 25% | 75% | ||
| III+IV | 25% | 50% | 25% | |
| IV+IV | 25% | 25% | 50% |
Наследование резус-фактора
Наличие этого белка на эритроцитах также определяется доминантными характеристиками:
- Rh+ будет у людей обладающими генотипами DD и Dd, где строчная буква обозначает рецессивный, слабый ген, а заглавная — доминантный, сильный.
- Rh- обнаружится у людей, в эритроцитах которых маркер будет относиться к рецессивной группе dd.
Эти гены также соединяются согласно традиционной генетической схеме:
- если оба родителя обладают генотипом DD, то у малыша также будет положительный резус-фактор;
- если соединяются генотипы DD и Dd — у ребенка может быть как положительный (с большей вероятностью), так и отрицательный резус-фактор, в зависимости от того, как соединятся гены;
- генотип Dd у обоих родителей также предполагает вероятность получения малышом положительного или отрицательного резуса;
- при соединении двух отрицательных резусов с генотипом dd малыш гарантированно унаследует резус-фактор родителей.
