Может ли существовать человек дерево. Как живется Человеку-дереву? Возможно ли излечение

Судьба послала индонезийскому рыбаку Деде Косваре жестокое испытание. В Индонезии и во всем мире он известен как «человек-дерево»….

В 15 лет Деде поцарапал колено. С того дня и начались его душевные и телесные мучения. Постепенно стали появляться странные образования на коже. Через 10 лет бедняга не мог выходить в море, чтобы заработать на жизнь. Не мог заниматься домашними делами. От него ушла жена, бросив Деде и двух детей, которых надо было на что-то кормить. А наросты уже распространились по всему телу. И он стал выступать в цирке, в шоу уродцев, выставляя напоказ обезображенное болезнью тело. В своей родной деревне Деде стал объектом злых шуток, насмешек и постоянных оскорблений.

О Деде Косваре в новостях рассказали по всему миру и команда телеканала «Дискавери» привезла в Индонезию американского врача-дерматолога доктора Энтони Гаспари.

Гаспари выяснил, что недуг вызван вирусом папилломы. Болезнь эта не является редкой. Обычно она проявляется в появлении на теле небольших бородавок. Но у Деде оказался очень низкий иммунитет, и его организм не смог сопротивляться вирусу. По мнению Гаспари, причиной неудержимого распространения инфекции стала генетическая мутация, приведшая к нарушению механизмов антивирусной защиты организма больного.

По личному распоряжению президента Индонезии Сусило Бамбанга Юдхойоно, министерство здравоохранения страны сформировало команду из 18 врачей, которая занялась лечением мужчины, ставшего жертвой редчайшей болезни.

В 2008 году Деле были сделаны хирургические операции по удалению кожных наростов. За 9 месяцев ему удалили более шести килограммов наростов. Была проведена дорогостоящая антивирусная терапия. За последние десять лет, Деде впервые смог увидеть пальцы на руках и ногах, взять в руки ручку. В нем поселилась надежда на полное выздоровление. Деде поверил, что скоро люди перестанут тыкать в него пальцем, и он сможет из «белой вороны» превратиться в «прекрасного лебедя».

«В первую очередь я планирую поправиться и найти работу. А потом, кто знает, возможно я встречу девушку, и мы поженимся», говорил Деде.

Однако через четыре месяца после завершения серии операций бородавки стали разрастаться снова. Чуда не произошло.

Врачи вынесли свой вердикт: вылечить индонезийца раз и навсегда, по всей вероятности, не удастся. Но они же выразили готовность удалять наросты дважды в год, чтобы больной мог нормально пользоваться руками и ногами.

Из восемнадцатилетней ереванки Нарине Н. врачи в течение двух лет удаляли бурно растущие из тела колючки. Всего было удалено 140 шипов. Заведующий отделением
центра Гарегин БАБЛОЯН рассказал: "Чтобы не было сомнений, сделали биопсию
в медицинском университете. Ответ профессора Азнавуряна, заведующего
кафедрой цитологии, эмбриологии и гистологии не оставлял сомнений - из тела
пациентки были извлечены настоящие кактусовые шипы.

Примерно в 1995 году Нарине неосторожно укололась о кактус, и в ранку вероятно попали споры.
Иммунная система девушки была ослаблена, споры прижились в ее организме, и
из тела начали расти колючки... Когда хирурги центра удалили весь свищ, то
в вырезанном фрагменте были обнаружены и споры, виновники всех бед, на этом
кактусовый кошмар для Нарине кончился».

Нечто похожее случилось и с японским туристом, который, путешествуя по США, укололся о кактус. Аналогичный случай зафиксирован и у нас в России.

По логике вещей, пострадавших и заболевших должно быть много именно в тех странах, где растут кактусы. Однако местные жители никогда не обращались в больницы с подобными симптомами.

Индонезийского "человека-дерево", чье тело покрыто корнеподобными наростами, вызвался вылечить американский врач.

35-летний рыбак по имени Дедэ в подростковом возрасте повредил колено. После этого из его рук и ног стали расти напоминающие бородавки "корни". Со временем наросты распространились по всему телу и вскоре он стал неспособен выполнять повседневные домашние дела.

Потерявший работу и брошенный женой, Дедэ воспитывал своих двух детей (сейчас они подростки) в бедности, смирившись с тем, что местные врачи никак не смогут ему помочь.

Чтобы сводить концы с концами, он даже присоединился к местному "паноптикуму", выставляющему напоказ жертв специфических болезней.

Хотя ему помогают многочисленные родственники, он постоянно был предметом издевательств и насмешек в своей рыбацкой деревне. Но теперь американский эксперт по дерматологии, который прилетел к Дедэ, утверждает, что установил диагноз его болезни, и предложил метод лечения, который может перевернуть всю жизнь Дедэ.


Проанализировав образцы наростов, а также крови Дедэ, доктор Энтони Гаспари из Университета штата Мэриленд заключил, что его недуг вызван человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок.

Проблема Дедэ состоит в том, что он имеет редкое генетическое отклонение, которое не позволяет его иммунной системе сдержать рост этих бородавок. Поэтому вирус смог "завладеть клеточным механизмом его клеток кожи", отдавая им приказы вырабатывать большое количество рогового вещества, из которого и состоят наросты на его руках и ногах. У Дедэ такое низкое содержание белых телец крови (лейкоцитов), что сначала доктор Гаспари подумал, что у него СПИД. Но тесты показали, что это не так.

Самое удивительное состоит в том, что, если забыть про наросты, то на протяжении всей жизни у Дедэ было хорошее здоровье, чего нельзя ожидать от человека с такой подавленной иммунной системой. К тому же, ни у его родственников, ни у его детей никаких наростов нет.

"Вероятность такого генетического нарушения как у него - менее одной на миллион", - говорит доктор Гаспари.

Гаспари полагает, что болезнь Дедэ можно победить ежедневными дозами синтетической формы витамина А, который останавливает рост бородавок даже в серьезных случаях.

"Хотя у него не будет совершенно нормального тела, но бородавки должны уменьшиться в размере так, чтобы он смог пользоваться руками, - говорит Гаспари. - В течение трех-шести месяцев бородавки должны уменьшиться в размерах и числе. Наиболее стойкие бородавки потом можно будет заморозить и удалить хирургическим путем. Он будет жить более нормальной жизнью".

Доктор Гаспари надеется получить необходимые лекарства бесплатно от фармацевтических фирм. Индонезийские доктора тогда смогут вводить их Дедэ под его наблюдением.

Заинтригованный причинами специфического иммунного дефекта Дедэ, Гаспари хотел бы привезти его в Соединенные Штаты для дальнейших исследований, но боится, что финансовые и бюрократические барьеры окажутся непреодолимыми.

"Я хотел бы привезти его в США, чтобы провести тесты на определение причин его иммунного дефекта, но кто-то должен покрыть расходы. Должен сказать, что за всю свою карьеру я никогда не видел ничего подобного", - говорит врач.


В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов. Он сказал в индонезийском госпитале: “Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.”

Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.

После операции:

1.

2.

И н т е р н е т м а г а з и н т о в а р о в д л я м ы л о в а р е н и я и к о с м е т и к и р у ч н о й р а б о т ы

В этой статье речь пойдет о болезнях, которые могут изменить внешность человека до неузнаваемости, и не в лучшую сторону.

В области медицины человечество достигло немалых результатов, изучив множество разных болезней, которые раньше казались неизлечимы. Но осталось еще много «белых пятен», которые остаются загадкой. Все чаще в наши дни можно услышать о новых болезнях, которые пугают нас и вызывают чувство сострадания к тем людям, которые ими болеют. Ведь глядя на них, понимаешь, какой жестокой может быть судьба.

1. Синдром «каменного человека»

Эта врожденная наследственная патология также известная, как болезнь Мюнхеймера. Она возникает из-за мутации одного из генов и, к счастью, является одним из редчайших заболеваний в мире. Недуг еще называют «болезнью второго скелета», так как из-за воспалительных процессов в мышцах, связках и тканях происходит активное окостенение материи. На сегодняшний день в мире зарегистрировано 800 случаев этой болезни, и пока не найдено эффективного лечения. Для облегчения участи пациентов используются лишь обезболивающие. Следует отметить, что в 2006 году ученым удалось обнаружить, какое именно генетическое отклонение приводит к образованию «второго скелета», а значит, есть надежда на то, что этот недуг можно будет побороть.

Казалось бы, эта болезнь, известная нам из древних книг, канула в Лету. Но даже сегодня в отдаленных уголках планеты существуют целые поселения прокаженных. Этот страшный недуг уродует человека, иногда лишая его частей лица, пальцев рук и ног. А все потому, что хронический гранулематоз или лепра (медицинское название проказы) сперва разрушает ткани кожи, а затем и хрящи. В процессе такого гниения лица и конечностей присоединяются другие бактерии. Они и «съедают» пальцы.

Благодаря вакцине сегодня это заболевание почти не встречается. Но всего-то в 1977 г. черная оспа «гуляла» по Земле, поражая людей сильнейшей лихорадкой с болями в голове и рвотой. Как только самочувствие, казалось бы, улучшалось, наступало все самое страшное: тело покрывалось чешуйчатой коркой, а глаза переставали видеть. Навсегда.

4. Синдром Элерса-Данлоса

Эта болезнь относится к группе наследственных системных заболеваний соединительной ткани. Оно может представлять смертельную опасность, но в более легкой форме почти не доставляет неприятности. Однако когда встречаешь человека с сильно гнущимися суставами, это вызывает, по меньшей мере, удивление. Кроме того, у таких пациентов очень гладкая и сильно повреждающаяся кожа, отчего происходит формирование множественных шрамов. Суставы плохо прикреплены к костям, поэтому люди склонны к частым вывихам и растяжениям. Согласитесь, страшновато жить, в постоянном страхе что-то вывихнуть, растянуть или, что еще хуже, разорвать.

5. Ринофима

Это доброкачественное воспаление кожи носа, чаще всего крыльев, которое деформирует его и обезображивает внешность человека. Ринофиму сопровождает повышенный уровень саловыделения, что ведет к закупорке пор и вызывает неприятный запах. Чаще этой болезни подвергаются люди, подверженные частому перепаду температур. На носу появляются гипертрофированные угри, возвышающиеся над здоровой кожей. Покров кожи может оставаться обычного цвета или иметь яркую лилово-красно-фиолетовую окраску. Такой недуг доставляет не только физический, но и психический дискомфорт. Человеку трудно общаться с людьми и вообще находиться в обществе.

6. Верруциформная эпидермодисплазия

Эта, к счастью, очень редкая болезнь имеет научное название – верруциформная эпидермодисплазия. На самом деле все выглядит, как живая иллюстрация к фильму ужасов. Недуг вызывает на теле человека образование жестких «деревообразных» и разрастающихся бородавок. Самый известный в истории «человек-дерево» Деде Косвара, умер в январе 2016 года. Кроме этого, было зафиксировано еще два случая этой болезни. Не так давно у троих членов одной семьи из Бангладеш были выявлены симптомы этого ужасного недуга.

7. Некротический фасциит

Это заболевание можно смело отнести к самому ужасающему. Следует сразу отметить, что оно встречается крайне редко, хотя клиническая картина заболевания известна еще с 1871 года. По некоторым источникам смертность от заболевания некротическим фасциитои составляет 75%. Эту болезнь называют «пожиранием плоти» из-за ее стремительного развития. Инфекция, попавшая в организм, разрушает ткани, и остановить этот процесс можно лишь путем ампутации пораженного участка.

8. Прогерия

Это одно из самых редких генетических заболеваний. Оно может проявиться в детстве или во взрослой жизни, но в обоих случаях связано с мутацией генов. Прогерия – это болезнь преждевременного старения, когда 13-ти летний ребенок выглядит как 80-летний старик. Медицинские светила всего мира утверждают, что с момента выявления заболевания люди в среднем живут всего 13 лет. В мире зарегистрировано не более 80 случаев прогерии, и в настоящий момент ученые говорят о том, что это заболевание может быть излечимо. Вот только скольким из больных прогерией удастся дожить до счастливого момента, пока не известно.

9. «Синдром оборотня»

Это заболевание имеет вполне научное название – гипертрихоз, что означает чрезмерный рост волос в отдельных местах на теле. Волосы растут везде, даже на лице. Причем интенсивность роста и длина волос на разных участках тела может быть разной. Известность синдром получил в 19-м столетии, благодаря выступлениям в цирке артистки Юлии Пастраны, которая демонстрировала бороду на своем лице и волосы на теле.

10. Слоновая болезнь

11. Синдром « синей кожи»

Научное название этого весьма редкого и необычного заболевания сложно даже выговорить: акантокератодермия. Люди с таким диагнозом обладают кожей синего или сливового оттенка. Это заболевание считается наследственным и очень редким. В прошлом веке целое семейство «синих людей» проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Следует отметить, что кроме этой отличительной черты, ничто больше не указывало на какие либо другие физические или психические отклонения. Большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет. Еще один уникальный случай произошел с Валерием Вершининым из Казани. Его кожа приобрела интенсивный синий оттенок после лечения банального насморка каплями, содержащими серебро. Но это явление даже пошло ему на пользу. В течение последующих 30 лет он ни разу не болел. Его даже назвали «серебряным человеком».

12. Порфирия

Ученые считают, что именно это заболевание породило легенды и мифы о вампирах. Порфирию, из-за ее необычных и малоприятных симптомов принято именовать «синдромом вампира». Кожа таких пациентов пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами. Кроме того, их десна «высыхают», обнажая зубы, которые становятся похожими на клыки. Причины актермальной дисплазии (медицинское название) до сих пор достаточно не изучены. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев она возникает при зачатии ребенка посредством инцеста.

13. Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые его обнаружили в 1901 году. Считается, что это генетическое заболевание и передается наследственно. Кроме появления видимых несимметричных полос по телу, больше никаких существенных симптомов выявлено не было. Однако эти некрасивые полосы существенно портят жизнь их обладателям.

14. «Кровавые слезы»

Медики клиники в американском штате Теннеси испытали настоящий шок, когда 15-летний подросток Кальвин Инман обратился к ним с проблемой «кровавых слез». Вскоре выяснили, что причиной этого ужасающего явления послужила гемолакрия – болезнь, связанная с изменениями гормонального фона. Впервые симптомы этой болезни описаны в XVI-м веке итальянским врачом Антонио Брассаволой. Заболевание вызывает панику, но не несет угрозы для жизни. Обычно гемолакрия исчезает сама собой после полного физического созревания.

Здоровье человека – вещь хрупкая. Современной медицине известно огромное количество заболеваний. Некоторые из них в считанные месяцы или даже дни способны привести к смерти пациента, а другие развиваются десятилетиями, при этом физическое состояние больных не становится критичным. К таким болезням относится редкий феномен, получивший название «человек-дерево».

Под покровом тайны

В официальной медицине такого диагноза нет, на языке медиков это явление называется бородавчатой эпидермодисплазией Левандовского-Луца. Это редкая болезнь, которая на данный момент обнаружена у мизерного количества людей на планете.

Не исключено, что раньше это заболевание было таким же распространённым, как и в наши дни, но узнать об этом не суждено, так как в средневековье каждый, кто выглядел подобным образом, считался пособником тёмных сил или дьявола. При внешности, обезображенной страшными выростами, любая женщина причислялась к ведьмам. Поступали с такими несчастными одинаково: их казнили.

Коварное заболевание

Только в XX веке врачи смогли исследовать несколько человек с подобными проявлениями. Сейчас известно, что причиной таких метаморфоз с внешностью становится ВПЧ (вирус папилломы человека). Он есть в организме огромного числа людей, но в таких ужасных и гипертрофированных формах проявляется только у отдельных людей с генетическими нарушениями. Мутации некоторых генов мешают организму самостоятельно бороться или сдерживать развитие этой болезни, поэтому она медленно прогрессирует.

На коже появляются бородавки, которые с каждым годом становятся всё больше, они распространяются на новые зоны, скрывая под собой нормальные кожные покровы. Месяц за месяцем проблема прогрессирует. Наросты действительно выглядят как иглы, корни или кора старого дерева. Поскольку внешне это выглядит шокирующе и отталкивающе, то больные попадают в изоляцию от общества, от которой очень страдают.

Чаще всего сильно поражаются руки и ноги, но в самых тяжёлых случаях обезображивается и лицо человека-дерева. Уши, шея, нос, лоб – всё может быть густо покрыто тёмными коричневыми образованиями. При этом у больного остаётся стабильное состояние, но выполнять любые рутинные движения становится всё труднее.

Брать руками вещи становится сложно, ходить с течением времени человек уже не может, поэтому такие люди превращаются в заложников своей болезни и становятся совершенно беспомощными.

Ещё одна опасность данного заболевания – высокий риск развития рака. Выросты из доброкачественных в любой момент могут превратиться в злокачественные образования, и тогда человек-дерево имеет мало шансов на спасение.

Печальная слава

В 2007 году мировой общественности стал известен Деде Косвара – житель Индонезии, человек-дерево, о котором после выхода сенсационного фильма узнали зрители по всему миру. Фильм вышел на канале Discovery, и после просмотра многие впервые столкнулись с такой болезнью.

Историей заинтересовались лучшие медики Америки, а врач Гаспри из университета в Мэриленде провёл детальное обследование пациента. Выяснилось, что у него мутировал ген, который отвечает за сопротивляемость иммунной системы против папилломавируса человека. Такая мутация является крайне редкой, она является следствием фатальной ошибки во время оплодотворения и развития эмбриона, но может передаваться и по наследству следующим поколениям.

До тех пор, пока в организм не проникал сам вирус, Деде Косвара ничем не отличался от окружающих, но потом вирус каким-то образом попал внутрь. Чаще всего это происходит уже в детском возрасте во время порезов или травм. У Деде первые проявления болезни тоже появились ещё в детстве, но прогресс был очень быстрый: каждый год бородавки вырастали на 5 см в длину.

Мужчина неоднократно обследовался на родине, но индонезийские медики не смогли точно поставить диагноз, поэтому лечили человека-дерево от чего угодно, но только не от того заболевания, которое на самом деле вызвало проблему. От неправильного лечения состояние Деде стало совсем тяжёлым: он не мог самостоятельно обслуживать себя, есть, одеваться, водить машину, пользоваться мобильным телефоном и т.д. Именно в этот момент на индонезийца вышли люди с Discovery.

Звезда экрана

После выхода фильма о Деде Косваре заговорили многие: мужчину начали приглашать в различные шоу и передачи. У человека-дерева появилась огромная группа поддержки, каждый член которой пытался помочь деньгами, чтобы несчастный смог позволить себе эффективное лечение. Свою помощь пообещали американские доктора.

Когда необходимая для поездки сумма была накоплена, Деде столкнулся с новой проблемой: власти Индонезии запретили ему выезд в США. Причины были банальными: пациент с редкой болезнью может стать предметом исследований и новых открытий, поэтому он, как ценный экспонат, должен оставаться на родине.

Надежда на спасение

К счастью, нашлись неравнодушные, которые смогли добиться разрешения на выезд человека-дерева за рубеж. В Америке ему предстояло длительное лечение. Было проведено целый ряд операций, во время которых поэтапно удаляли наросты с разных частей тела. Всего при помощи лазерной хирургии было снято более 6 кг патологических разрастаний плоти.

Параллельно с хирургическим лечением проводилась дорогостоящая терапия, направленная на укрепление иммунитета. К сожалению, лечение прекратилось досрочно, так как власти Индонезии снова начали проявлять тревогу по поводу лечения своего гражданина на территории чужой страны.

Деде Косвара вынужден был вернуться домой, но состояние к этому моменту всё равно значительно улучшилось: человек-дерево уже мог сам брать руками различные предметы, при необходимости мог воспользоваться мобильным телефоном и т.д. Качество жизни стало намного лучше, из беспомощного больного он превратился в полноценного человека. Мечтой мужчины было выйти на работу и завести семью и детей.

Крах иллюзий

Многие люди по всему миру продолжали поддерживать Деде, присылали ему деньги и письма со словами поддержки. Благодаря им исполнилась ещё одна мечта: индонезиец смог купить участок земли и машину, на которой был способен свободно доехать в требующееся место. Новые желания и стремления заполнили мысли выздоравливающего, но внезапно обнаружилось, что бородавки продолжают расти. Стало ясно, что победить болезнь не так просто, как казалось вначале.

Учёные советы по вопросу Деде Косвары постановили, что единственным шансом на спасение является пересадка костного мозга. Но это – очень дорогая операция, денег на которую у больного не было. К тому же, выполнить её в Индонезии на то время не могли. Несчастному опять становилось хуже, кожа покрывалась новыми наростами с огромной скоростью.

Жизнь как испытание

К сожалению, история человека-дерева из Индонезии не имеет счастливого финала. Сестра Деде рассказывает, что он страдал от постоянных операций, после которых предстояла тяжёлая реабилитация. Когда многие органы начали отказывать из-за частых хирургических вмешательств, операции прекратили делать. В последние годы Деде Косвара настолько ослаб, что не мог сам себя покормить и даже поговорить со своими близкими. Он смирился с тем, что никогда не станет здоровым.

Но родственники уверяют, что самым сложным для мужчины были оскорбления, которые приходилось выслушивать много лет подряд от окружающих. Умирая, он выразил надежду, что медицина в скором будущем найдёт лечение для этой страшной болезни, и другие не будут страдать так, как страдал он.

30 января 2016 года в возрасте 42 лет человек-дерево умер. Но родственники считают, что жизнь Деде Косвара не прошла зря: врачи во всём мире обратили внимание на заболевание, которое раньше не было так хорошо исследовано.

Очередное наступление

После того, как жители всего мира простились с Деде Косварой, оказалось, что в Бангладеш живёт ещё один молодой человек-дерево по имени Абул Бажандар. Болезнь заявила о себе в 16-летнем возрасте, и родителям подростка сразу стало понятно, что они столкнулись с серьёзной проблемой.

Сейчас молодому человеку 28 лет. Несмотря на то, что его руки и ноги выглядят, как разросшиеся корни или ветки дерева, он смог найти себе прекрасную жену. Женщина, ещё будучи невестой молодого человека с патологией, понимала, на какие трудности она обрекает себя, но это не стало препятствием для создания крепкой семьи. Может быть, это именно тот пример настоящей любви, который так нужен людям в наше циничное время. Сейчас у пары есть дочь, безмерно любящая своего отца.

Человек-дерево знает не понаслышке, как болезнь способна изменить всю жизнь. В своё время ему пришлось уйти с работы, так как быть рикшей он больше не мог из-за огромных бородавок на руках. Мало того, что работа доставляла ему боль, но ещё и клиенты не хотели иметь дело с таким рикшей. Постоянные оскорбления и издёвки были привычной частью трудовых будней.

Борьба по всем фронтам

Хирургическое удаление огромных наростов с кожи человека-дерева — дело дорогостоящее, но финансирование полностью взял на себя медицинский колледж в Дакке. Этот случай – такой редкий, что его посчитали достойным подробного изучения.

Чтобы удалить все новообразования с рук и с ног, потребовался целый год. За это время Абул Бажандар перенёс более двух десятков сложных операций. Весь этот год его поддерживала семья, которая неотлучно находилась вместе с ним в госпитале.

Человек-дерево рассказал, что главной мечтой для него было то, что он после окончания курса операций сможет обнять свою дочь, как может это сделать любой нормальный отец. И хотя год был для Абула Бажандара очень трудным, он смог исполнить свою мечту.

Сильные духом

Врачи, занимающиеся случаем этого пациента из Бангладеш, готовы были праздновать победу медицины над страшной болезнью. Но уже через два месяца выяснилось, что рост бородавок возобновился и происходит не менее активно, чем до операций.

Эта новость не смогла сломить Абулу и всё семейство, хотя, конечно, сначала очень огорчила. Сейчас специалисты рассматривают параллельные методы лечения, при помощи которых можно победить страшный недуг. На данный момент единственным эффективным способом избавления от безобразных разрастаний кожи является лазерная хирургия, но медики в разных странах мира бьются над поиском альтернативных методов.

Хирург, которая проводила все операции для Абулы Бажандара, не теряет веры в лучшее, и считает, что главное – не останавливаться и продолжать борьбу. Тем более, что в 2017 году в это отделение попала ещё одна маленькая пациентка с таким же диагнозом.

Её лечение шло стандартным путём: наросты удалили за несколько раз, но в короткие сроки они все опять возобновили свой рост. Более того: их количество значительно увеличилось. Это очень сильно напугало мать и отца девочки, которые могли на примере Абулы Бажандара наблюдать, как выглядит человек-дерево.

Родители забрали дочку из больницы, решив прекратить лечение. Взрослые не хотят, чтобы вся жизнь их ребёнка прошла в больничных стенах, но если медицина предложит какое-то новое эффективное средство против бородавчатой эпидермодисплазии, то они с радостью продолжат терапию.

Остаётся только пожелать этим людям выздоровления и долгой счастливой жизни, которой заслуживает каждый.

37-летний житель острова Ява (Java), Деде Косвара был доставлен в индонезийскую больницу по причине мучительной болезни, проявляющейся в патологическом росте бородавок. Особенно жестоко заболевание проявилось на конечностях Деде. Оно мучает мужчину уже 20 лет, но способа окончательно побороть напасть всё еще не придумано.

Рентген позволил быстро определить, что иммунная недостаточность Косвары привела к неспособности его организма бороться с бородавками. Кроме того, индонезиец пострадал от смертельно опасной туберкулезной палочки, овладевшей его телом.

Д-р Рахмат Дината, руководитель команды медиков, взявшихся за дело Деде в больнице в Бандунге, Западная Ява (Bandung, West Java), заявил: "Через пять лет пациента ждала смерть. У него было много действующих болезнетворных бактерий в легких. Если бы он не обратился за помощью и продолжал вести подобный образ жизни, с плохой едой и в таком скудном количестве, его болезнь распространилась бы быстрее".

Тем не менее, интенсивное лечение позволило Косваре побороть инфекцию. Д-р Дината говорит: "После трех месяцев лечения мы сделали рентген для проверки. Его легкие были чисты".

Печальная история Деде началась, когда ему было 15 лет. В результате несчастного случая он порезал свое колено. На его голени вскочила небольшая бородавка, вслед за которой бесконтрольно начали появляться другие. "Бородавки стали расти повсюду", – заявил Косвара.

В конце концов, Косвара, вступивший во взрослую жизнь, больше не был способен работать на стройке. Его жена, терпевшая десять лет, бросила Деде из-за того, что он не мог прокормить ее и двух их общих детей. Индонезиец не мог рыбачить, не мог вообще найти новое занятие по силам, пока не согласился показывать себя другим на цирковой арене.

Странный случай Деде, которого прозвали Человеком-деревом, стал известен во всем мире, когда в 2007-м канал "Discovery" рассказал историю индонезийца в эпизоде своего документального сериала "Моя ужасная история" ("My shocking story").

К съемкам подключили американского эксперта-дерматолога, д-ра Энтони Гаспари, который должен был разобраться с проблемой Косвары. Этот специалист, представляющий Мэрилендский университет (University of Maryland), связался с командой врачей, которые помогали Деде в Бандунге.

Лучшие дня

Именно Гаспари пришел к выводу, что страшная напасть Косвары была вызвана вирусом папилломы человека, довольно распространенной инфекцией, как правило, приводящей к росту всего нескольких бородавок.

Из-за чрезвычайно редкого иммунодефицита, которое оставило тело Деде практически беззащитным, вирус "взял под свой контроль клеточные механизмы его клеток кожи". Организм начал производить огромное количество вещества, превращающегося в древовидные наросты, известные как "кожный рог".

Д-р Дината дал понять, что иммунодефицит Косвары настолько серьезен, что заразиться каким-либо инфекционным заболеванием для Косвары проще простого. Дината говорит: "Он похож на больного ВИЧ-инфекцией, однако же он ВИЧ-отрицательный. Из-за такой слабости его иммунной системы другие инфекции легко могут попасть в его тело. Мы должны проявлять особую осторожность, если у нас есть грипп...".

Во время операции по удалению наростов с тела Деде была удалена большая часть опухолей, в том числе около 1.8 кг бородавчатой ткани только с его ног. Его руки по-прежнему похожи на массивные глыбы, но теперь, впервые более чем за десять лет, он может ими что-то делать.

Косваре нравится разгадывать судоку. Чтобы решить всего одну головоломку, ему может потребоваться несколько дней, но дело здесь отнюдь не в уровне сложности загадки. Оставшиеся наросты на руках не дают Деде умело пользоваться ручкой.

Индонезиец говорит: "Если все наросты останутся в прошлом, я хочу снова выйти на работу. Если бы у меня был начальный капитал, я бы открыл свой небольшой бизнес в моей деревне, где продавал бы всё, что только мог".

Когда мужчину спросили, есть ли у него желание вновь найти свою любовь и жить в браке, он с улыбкой на лице ответил: "Да, я хотел бы жениться снова".