Головная боль, сотрясение мозга, энцефалопатия
Поиск по сайту

Можно ли пить алкоголь с фромилид уно. Можно ли одновременно принимать кларитромицин и алкоголь? Совместим ли кларитромицин с алкоголем

Как взаимодействуют кларитромицин и выпитый алкоголь? Не просто так все утверждают, что зимний и весенний период времени является наиболее простудным. При этом очень часто врачи прописывают различные антибиотики, чтобы избежать неблагоприятных последствий, которые могут возникнуть на почве болезни. Тем не менее, часто больные дополняют свое лечение употреблением горячительных напитков. При этом мало кто понимает, что некоторые антибиотики просто не имеют совместимость со спиртными напитками.

Характеристики лекарства

Данное лекарственное средство известно среди покупателей как антибиотик полусинтетического происхождения. Оно причисляется к типу макролидов, считается аналогом эритромицина. Потому алкоголь и кларитромицин явно не могут взаимодействовать друг с другом.

Кларитромицин не совместим с алкоголем, так как возможно усиление побочных эффектов препарата.

Довольно часто медикамент назначают в таких случаях:

    • Инфекция челюсти или зубов;
    • Тонзиллит;
    • Пневмония;
    • Синусит;
    • Бронхиальная астма;
    • Фарингит;
    • Стрептодермия;
    • Helicobacter Pylori;
    • ВИЧ-инфекции.

Период лечения этим лекарством имеет продолжительность четырнадцать дней.

Принимать медикамент необходимо исключительно во время употребления пищи, запивать обязательно жидкостью.

Противопоказания и побочные эффекты

Если вам прописали этот препарат, обязательно проверьте можно ли его вам использовать. Вот самые основные противопоказания:

  1. Нельзя принимать лекарство детям до 12 лет;
  2. Если у человека есть аллергия на компоненты, содержащиеся в лекарстве – эритромецин, азитромицин и так далее;
  3. Опасно принимать данное лекарственное средство вместе со спорыньей.

Побочные воздействия:

Список неблагоприятных эффектов у этого медикамента довольно большой:

      • понос, рвотные позывы, отсутствие аппетита;
      • болевые ощущения в эпигастрии;
      • воспалительное заболевание языка;
      • аллергия;
      • грибок языка, рта, губ;
      • нарушение координации;
      • плохие сны, тревога;
      • бессонница;
      • галлюцинации;
      • болезнь сердца;
      • дезориентация.

Очень важно перед непосредственным началом терапии сказать своему врачу, если у вас имеются заболевания почек, печенки, сердца или других органов. Все это вам нужно обязательно согласовать с врачом, чтобы он прописал вам лекарство то, которое больше всего подойдет именно в вашем случае.

Алкоголь и кларитромицин можно ли одновременно принимать?

По правде говоря, как бы нам не хотелось, данный препарат, как и многие иные антибиотики, нельзя принимать со спиртными напитками. Давайте подробнее узнаем, почему?

  1. Любое спиртное при одновременном приеме с препаратами имеет свойство понижать эффективность лекарств. В результате чего человек не получает необходимое лечение, и заболевание может привести к осложнениям.
  2. Любой антибиотик – является сильным медикаментом, принимать его нужно только по назначению врача. И хотя данное средство убивает болезненные микроорганизмы, во время терапии без контроля специалиста лекарство способно принести больному много вреда. А если употреблять алкоголь и кларитромицин в одно время нагрузка на организм увеличивается в разы – ему придется бороться не только с болезнью, но и вдобавок с алкогольным отравлением.
  3. Всем известно, что при использовании любых лекарственных средств очень большая нагрузка идет на печень. А употребление спиртных напитков значительно усугубляет положение и усиливает интоксикацию организма.
  4. Более этого, под влиянием горячительных напитков побочные эффекты медикамента способны проявиться намного сильнее, а ведь их список, как вы заметили, довольно широк.

Можно сделать вывод, что алкоголь и кларитромицин совершенно не могут взаимодействовать вместе. В действительности, чтобы последствия не ухудшили самочувствие, достаточно будет воздержаться распития горячительных напитков на время, пока вы не пройдете полностью лечения, и ещё нужно будет после этого подождать 2 недели для полного выздоровления, пока организм восстановится.

Все материалы нашего сайта предназначены для тех, кто заботится о своем здоровье. Но мы не рекомендуем заниматься самолечением – каждый человек уникален, и без консультации врача нельзя применять те или иные средства и способы. Будьте здоровы!

Представленная таблица построена на основании данных, полученных с сайтов фармацевтических компаний для конкретного лекарственного средства. Чтобы избежать возможных рисков угрозы здоровью, откажитесь от спиртного на весь период лечения. Последствия Совмещаясь с алкоголем фромилид может привести к дисульфирамподобной реакции. Молекулы антибиотика контактируют с этанолом, что приводит к интоксикации которая может реагировать на организм симптомами: тошноты и рвоты, сильной головной боли, жара и покраснения шеи, лица, груди, учащённого сердцебиения, тяжелого и прерывистого дыхания, судорог в руках и ногах. О Дозах В расчетах таблицы принят усредненный показатель выпитого (средняя степень опьянения), рассчитанный пропорционально массе тела в 60 кг. К спиртному, способному подействовать на препарат, отнесено: пиво, вино, шампанское, водка и др. крепкий напиток. Даже 1 доза спиртного, может повлиять на лекарство в организме. За 1 дозу выпитого для разных напитков, принято считать:

При нарушении совместимости

1. Перестать дальше употреблять спиртное. 2. Последующие 4 часа пить больше воды. 3. В аннотации к лекарству прочтите пункт — противопоказания, и следуйте им. 4. Если лекарство принималось курсом лечения, алкоголь противопоказан к применению от 3 дней до 1 месяца. 5. Не имеет значение какая форма фромилида принимается с алкоголем, влияние окажет как таблетка так и мазь. 6. Если подобное происходит в первый раз, риск навредить здоровью — минимален. 7. Обратитесь к врачу за дополнительной помощью и консультацией.

Чрезмерное употребление алкоголя вредит вашему здоровью! Сбором и проверкой информации занимаются профессионалы области, в пределах своей компетентности. Данные указанные в таблице не могут быть абсолютно точными, т.к. не были учтены возможные индивидуальные особенности организма. Информация, содержащаяся на странице, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов с крепкими напитками и не служит заменой очной консультации врача.

Фромилид
Латинское название:
Fromilid
Фармакологические группы: Макролиды и азалиды
A31 Инфекции, вызванные другими микобактериями. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H67.0 Средний отит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках. H70 Мастоидит и родственные состояния. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae. J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]. J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20 Острый бронхит. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J31.2 Хронический фарингит. J32 Хронический синусит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L01 Импетиго. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмона. L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная. L73.8.1 Фолликулит. L98.8 Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Кларитромицин (Clarithromycin)
Применение: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит), нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, бактериальная и атипичная пневмония), кожи и мягких тканей, микобактериальная инфекция (M.avium complex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, вызванная Helicobacter pylori (комбинированная терапия).

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам), тяжелые заболевания печени, порфирия, беременность и кормление грудью.

Побочные действия: Тошнота, рвота, изменение вкуса, боль в области живота, диарея, псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит, головокружение, головная боль, беспокойство, страх, бессонница, ночные кошмары, увеличение активности ферментов печени, холестатическая желтуха, аллергические (крапивница, синдром Стивенса - Джонсона и др.) и анафилактоидные реакции.

Взаимодействие: Увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени при участии ферментов цитохромного комплекса P450: варфарина и др. непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, триазолама, мидазолама, циклоспорина, дигоксина, алкалоидов спорыньи и др., снижает абсорбцию зидовудина.

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет - по 250 мг каждые 12 ч; при синусите, тяжелых инфекциях, в т.ч. вызванных H.influenzae, - по 500 мг через 12 ч; максимальная суточная доза 2 г. Дети до 12 лет - по 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 ч; максимальная суточная доза 500 мг. Курс лечения - 7–14 дней. У больных с почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/100 мл) рекомендуется однократный прием 250 мг в сутки (при тяжелых инфекциях - по 250 мг 2 раза в сутки).

Меры предосторожности: С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови). В случае комбинации с варфарином или др. непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. При заболеваниях сердца в анамнезе не рекомендуется одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом.

  • Фромилид (Fromilid)

Атгам
Латинское название:
Atgam
Фармакологические группы: Иммуноглобулины. Иммунодепрессанты
Состав и форма выпуска:
в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 5 ампул.

Способ применения и дозы: В/в, реципиенты почечных трансплантатов: взрослым - 10–30 мг/кг/сут, детям - 5–25 мг/кг/сут. Атгам используют с целью отсрочки первого приступа отторжения и во время первого приступа отторжения. Большинству больных с острой реакцией отторжения Атгам назначали впервые с момента пересадки.
Обычно применяют в сочетании с азатиоприном и кортикостероидами, которые наиболее часто используются для подавления иммунной реакции. При повторных назначениях препарата Атгам следует быть особенно внимательным и тщательно обследовать больного в отношении симптомов аллергических реакций. Задержка отторжения трансплантата: постоянная доза - 15 мг/кг/сут в течение 14 дней, затем через день в течение 14 дней, всего 21 доза в течение 28 дней. Вводить первую дозу не ранее чем за 24 ч до или не позднее 24 ч после трансплантации. Лечение отторжения: введение первой дозы может быть отложено до диагностики первого приступа отторжения. Рекомендуемая доза - 10–15 мг/кг/сут в течение 14 дней. Дополнительно препарат может вводиться через день до достижения общего количества доз, равного 21.
Апластическая анемия: рекомендуемая доза - 10–20 мг/кг/сут в течение 8–14 дней. Дополнительно препарат может вводиться через день в течение 14 дней до достижения общего количества доз, равного 21. Поскольку с назначением препарата Атгам может быть связана тромбоцитопения, больным, получающим этот препарат по поводу апластической анемии, может потребоваться переливание тромбоцитарной массы.
Приготовление раствора.
Вводимые парентерально препараты должны подвергаться осмотру на наличие посторонних частиц и изменение окраски. Однако, поскольку Атгам является гамма-глобулиновым препаратом, он может быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или слегка розоватым или коричневатым, а также может образовывать легкие гранулярные или хлопьевидные частицы во время хранения. Флакон с препаратом Атгам (разбавленным или неразбавленным) не следует встряхивать, поскольку может произойти пенообразование и/или денатурация белка.
Для в/в инфузии следует добавить общую суточную дозу Атгама к стерильному разбавителю (см. «Совместимость и стабильность»), избегая контакта неразбавленного Атгама с наружным воздухом. Концентрация не должна превышать 4 мг/мл. Перемешать раствор, осторожно покачивая или вращая флакон.
Введение.
Разбавленный препарат Атгам до инфузии следует нагреть до комнатной температуры. Наиболее удобным местом введения для препарата Атгам является артерио-венозный анастомоз или шунт или центральная вена с высокой скоростью кровотока. Введение осуществляется по инфузионной системе через фильтр с диаметром пор от 0,2 до 1 мк. Фильтр в инфузионной системе следует использовать во всех случаях введения препарата Атгам для предупреждения введения нерастворимых частиц, которые могут образоваться при хранении. Введение в вену с высокой скоростью кровотока сводит к минимуму возможность развития флебитов и тромбоза. Продолжительность введения дозы препарата должна быть не менее 4 ч. Во время введения препарата возле кровати больного следует всегда иметь необходимое реанимационное оборудование. Постоянно наблюдать за больным на предмет возможных аллергических реакций во время инфузии.
Совместимость и стабильность.
Раствор Атгама с концентрацией до 4 мг/мл сохраняет физическую и химическую стабильность до 24 ч при использовании следующих разбавителей: 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций; раствор для инъекций, содержащий 5% декстрозы и 0,225% хлорида натрия; раствор для инъекций, содержащий 5% декстрозы и 0,45% хлорида натрия. Добавление препарата Атгам к раствору декстрозы для инъекций не рекомендуется, поскольку низкая солевая концентрация может вызвать образование осадка. Растворы для инфузий с выраженной кислой реакцией среды могут также привести через некоторое время к физической нестабильности. Если раствор препарата готовится заранее, то его рекомендуется хранить в холодильнике. Даже при хранении в холодильнике общее время хранения раствора не должно превышать 24 ч (включая время инфузии).

  • Атгам (Atgam)

Аминоплазмаль Гепа
Латинское название:
Aminoplasmal Hepa
Фармакологические группы:
Нозологическая классификация (МКБ-10): E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная. K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)
Состав и форма выпуска: 1000 мл раствора для инфузий с энергетической ценностью 400 ккал и осмолярностью 875 мОсм содержат изолейцина 8,8 г, лейцина 13,6 г, лизина ацетата 7,51 г, метионина 1,2 г, фенилаланина 1,6 г, треонина 4,6 г, триптофана 1,5 г, валина 10,6 г, аргинина 8,8 г, гистидина 4,7 г, глицина 6,3 г, аланина 8,3 г, пролина 7,1 г, аспарагиновой кислоты 2,5 г, аспарагина 0,48 г, ацетилцистеина 0,59 г, глутаминовой кислоты 5,7 г, орнитина гидрохлорида 1,3 г, серина 3,7 г, тирозина 0,7 г, ионов ацетата 51 ммоль, ионов хлорида 10 ммоль (общее содержание аминокислот - 100 г/л, общее содержание азота - 15,3 г/л); во флаконах по 500 и 1000 мл, в коробке 10 и 6 флаконов соответственно.

Фармакологическое действие: . Нормализует электролитный баланс (натрий, хлор, ацетат-ион), субстратно стимулирует синтез белков (содержащиеся в Аминоплазмале Гепа−10% L-аминокислоты легко усваиваются).

Показания: Нормализация нарушений аминокислотного баланса, возникающих при острых и хронических заболеваниях печени: печеночная недостаточность (в т.ч. сопровождающаяся энцефалопатией), печеночная кома.

Противопоказания: Нарушение аминокислотного обмена внепеченочной этиологии, ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

В связи с тем, что безопасность применения Аминоплазмаля Гепа−10% в период беременности и лактации не изучалась, не следует использовать препарат во время беременности, особенно в I триместре, кроме ситуаций, при которых потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Побочные действия: При условии соблюдения рекомендуемых дозировок и мер предосторожности, а также с учетом перечисленных выше противопоказаний, возникновение побочных эффектов не предвидится.

Взаимодействие: Не рекомендуется вводить какие-либо др. препараты в раствор Аминоплазмаля Гепа−10%, предпочтительно включать их в стандартные растворы углеводов и электролитов. Однако в тех случаях, когда использование смеси препаратов с Аминоплазмалем Гепа−10% является необходимым, рекомендуется проверить их на совместимость перед применением.

Передозировка: Симптомы: тошнота, озноб, рвота.
Лечение: симптоматическое при обязательном прекращении введения (временном).

Способ применения и дозы: В/в, инфузионно. Средняя суточная доза - 7–10 мл/кг, максимальная - 15 мл/кг. Рекомендуется следующая скорость введения: первые 2 ч - 50 капель/мин, следующие 2 ч - 25 капель/мин, начиная с 5-го часа - 15 капель/мин.

Меры предосторожности: Необходим регулярный контроль показателей водного баланса, концентрации электролитов, а также мочевины и креатинина в плазме крови (больные с почечной недостаточно

  • Аминоплазмаль Гепа (Aminoplasmal Hepa)

Церневит
Латинское название:
Cernevit
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): E56.9 Недостаточность витаминов неуточненная
Состав. Каждый флакон (5 мл) содержит:
Активные ингридиенты:
Ретинол (витамин A) в форме ретинола пальмитата 3500 МЕ
Колекальциферол (витамин D3) 220 МЕ
Альфа-токоферол (витамин E) 11200 МЕ
(соответствует количеству DL альфа-токоферола) 10,200 мг
Аскорбиновая кислота (витамин C) 125 мг
Тиамин (витамин B1) 3,510 мг
в форме кокарбоксилазы тетрагидрата 5,800 мг
Рибофлавин (витамин B2) 4,140 мг
в форме рибофлавина натрия фосфата дигидрата 5,670 мг
Пиридоксин (витамин B6) 4,530 мг
в форме пиридоксина гидрохлорида 5,500 мг
Цианокобаламин (витамин B12) 0,006 мг
Фолиевая кислота (витамин B9) 0,414 мг
Пантотеновая кислота (витамин B5) 17,250 мг
в форме декспантенола 16,150 мг
Биотин (витамин B8) 0,069 мг
Никотинамид (витамин PP) 46 мг
Неактивные ингридиенты:
Глицин, гликохолевая кислота, соевый лецитин, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота.
Характеристика. Церневит - это сбалансированная смесь водорастворимых и жирорастворимых витаминов, обеспечивающая полноценное снабжение организма витаминами при проведении парентерального питания у взрослых и детей старше 11 лет.
Показания к применению. Профилактика гиповитаминозов. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах (в т.ч. парентеральное питание).
Противопоказания. Применение Церневита противопоказано:
- при гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата, особенно витаминуB1;
- у новорожденных, детей первых лет жизни, а также у детей младше 11 лет;
- при применении препаратов Леводопы (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Меры предосторожности. При болюсном в/в введении отмечались редкие случаи умеренного повышения АЛТ (СГПТ) у больных с активным энтероколитом; после окончания применения Церневита повышенные уровни трансаминаз быстро возвращаются до нормальных величин. Рекомендуется контролировать уровни трансаминаз у пациентов этой группы.
Из-за наличия гликохолевой кислоты в качестве вспомогательного ингредиента, при повторных и длительных введениях препарата у больных с желтухой или выраженным холестазом (изменение показателей лабораторных функциональных тестов печени) необходимо тщательно контролировать функцию печени.
Из-за наличия фолиевой кислоты в Церневите, следует соблюдать осторожность при совместном применении с противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин или примидон: необходимо клиническое наблюдение и, при возможности, контроль содержания в плазме, коррекция режима дозирования противоэпилептического препарата в течение и после прекращения применения фолиевой кислоты.
Дефицит одного или более витаминов следует корригировать специальными препаратами.
Церневит не содержит витамин K, который может приниматься отдельно, при необходимости.
Следует проверять совместимость при приготовлении с другими растворами для инфузий, особенно, если Церневит добавляют к бинарным парентеральным смесям, содержащим глюкозу, электролиты и растворы аминокислот или к смесям, содержащим глюкозу, электролиты, растворы аминокислот и липиды.
Применение в период беременности. Церневит может назначаться в период беременности при условии строгого соблюдения режима дозирования во избежание возникновения передозировки.
Следует проконсультироваться у лечащего врача или фармацевта перед применением какого-либо препарата.
Применение в период грудного вскармливания. Применение Церневита кормящим женщинам не рекомендуется, поскольку возможно развитие передозировки витамина A у новорожденных.
Следует проконсультироваться у лечащего врача или фармацевта перед применением какого-либо препарата.
Влияние на возможность управления автомобилем или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и режим дозирования Церневит, порошок для приготовления раствора для в/в введения следует применять только взрослым или детям старше 11 лет.
Дозировка. Рекомендуемая доза - 5 мл в сутки (1 флакон).
Метод применения. Только для в/в введения.
Метод получения. Используя шприц, вводят 5 мл воды для инъекций, 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор натрия хлорида во флакон. Осторожно перемешивают до полного растворения порошка. Полученный раствор желто-оранжевого цвета.
Вводят в/в с помощью инъекции или инфузии в растворе 5% глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида.
Церневит может быть добавлен к питательным смесям, содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что совместимость и стабильность была подтверждена ранее для каждого вида применяемой питательной смеси.
Частота применения и длительность терапии. Применение препарата может продолжаться весь период парентерального питания.
Необходимо придерживаться режима дозирования, предписанного врачом.
Побочные эффекты. Как и при применении других лекарственных препаратов, при применении Церневита, порошка для приготовления раствора для в/в введения, могут возникать побочные эффекты. В редких случаях у некоторых больных возможно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном введении (см. «Меры предосторожности»). Поскольку препарат содержит витамин B1, возможно развитие анафилактических реакций у больных с аллергией замедленного типа (см. «Противопоказания»).
В случае обнаружения каких-либо побочных реакций, не перечисленных выше, следует обратиться к врачу.
Передозировка. Симптомы: признаки передозировки Церневита могут выражаться симптомами передозировки витамина A:
Клинические проявления передозировки витамина A более 150000 МЕ: желудочно-кишечные расстройства, головная боль, увеличение внутричерепного давления, отек диска зрительного нерва, психические нарушения, возбудимость или даже конвульсии, задержка генерализованной десквамации эпителия.
Клинические проявления хронической витамин A интоксикации: увеличение внутричерепного давления, чувствительные или болезненные подкожные выбухания на пальцах верхних и нижних конечностей.
Лечение: прекратить применение Церневита, снизить применение кальция, усилить диурез и проводить адекватную регидратацию организма.
Каких-либо «симптомов отмены» после прекращения применения препарата не выявлено.
Взаимодействие с другими ЛС. Из-за наличия в составе препарата пиридоксина, совместное применение с препаратами леводопы противопоказано.
Из-за наличия в составе препарата фолиевой кислоты, следует соблюдать осторожность при совместном применении с противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин или примидон.
Следует сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных препаратах, которые применялись ранее.
Форма выпуска. Флаконы по 5 мл.
Картонные коробки с 1, 10 или 20 флаконами и инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения. Хранить при температуре, не превышающей 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке и вторичной упаковке, в защищенном от света месте.
После получения, физико-химические свойства раствора стабильны в течение 24 ч при температуре 25 °C.
С микробиологической точки зрения препарат следует использовать сразу же после получения.
Если препарат не используется немедленно, то ответственность лежит на пользователе, поскольку при условии получения раствора под контролем и в асептических условиях, временной интервал до применения не должен превышать 24 ч при температуре от 2 до 8 °C.
Условия отпуска из аптек. По рецепту врача.

  • Церневит (Cernevit)

Вертигохель
Латинское название:
Vertigoheel®
Фармакологические группы: Гомеопатические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): H81.0 Болезнь Меньера. H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное. R42 Головокружение и нарушение устойчивости. T75.3 Укачивание при движении
Состав и форма выпуска:
во флаконах-капельницах по 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

в пеналах полипропиленовых по 50 шт.; в пачке картонной 1 пенал.

Фармакологическое действие: Психотропное . Стимулирует метаболические процессы в ЦНС.

Показания: Головокружения различного происхождения, в т.ч. связанные с укачиванием в транспорте.

Противопоказания: Не выявлены.

Побочные действия: Не выявлены.

Взаимодействие: Совместим с алкоголем .

Способ применения и дозы: Внутрь, по 10 капель или по 3 табл. (держат под языком до полного рассасывания) 3 раза в сутки; при приступах головокружения и тошноты - по 10 капель или по 3 табл. каждые 15 мин (не более 2 ч).

  • Вертигохель (Vertigoheel®)

Аминоплазмаль Е
Латинское название:
Aminoplasmal E
Фармакологические группы: Белки и аминокислоты. Средства для энтерального и парентерального питания
Нозологическая классификация (МКБ-10): A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная). E20 Гипопаратиреоз. E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная. E61 Недостаточность других элементов питания. E61.7 Недостаточность многих элементов питания. I61 Внутримозговое кровоизлияние. I63 Инфаркт мозга. K31.1 Гипертрофический пилоростеноз у взрослых. K31.2 Стриктура в виде песочных часов и стеноз желудка. K59.1 Функциональная диарея. K65 Перитонит. M86 Остеомиелит. R11 Тошнота и рвота. R40.2 Кома неуточненная. R50 Лихорадка неясного происхождения. R64 Кахексия. S06 Внутричерепная травма. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги. T36-T50 Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами. T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска: 1000 мл 10% раствора для инфузий с энергетической ценностью 400 ккал содержат изолейцина 5,1 г, лейцина 8,9 г, лизина гидрохлорида 7 г, метионина 3,8 г, фенилаланина 5,1 г, треонина 4,1 г, триптофана 1,8 г, валина 4,8 г, аргинина 9,2 г, гистидина 5,2 г, глицина 7,9 г, аланина 13,7 г, пролина 8,9 г, аспарагиновой кислоты 1,3 г, аспарагина моногидрата 3,72 г, ацетилцистеина 0,68 г, глутаминовой кислоты 4,6 г, орнитина гидрохлорида 3,2 г, серина 2,4 г, тирозина 0,3 г, ацетилтирозина 1,23 г, натрия ацетата тригидрата 3,95 г, калия ацетата 2,45 г, магния ацетата тетрагидрата 0,56 г, натрия дигидрофосфата дигидрата 1,4 г, яблочной кислоты 1,01 г; во флаконах по 500 мл, в коробке 10 шт.

Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит аминокислот и электролитов . Входящие в состав 20 аминокислот (в виде левовращающих изомеров) хорошо усваиваются и субстратно обеспечивают синтез белка. Нормализует электролитный баланс. Калорийность раствора составляет 400 ккал/л (1675 кДж/л), осмолярность - 1030 мОсм/л.

Показания: Профилактика и лечение белковой недостаточности вследствие выраженной потери и/или повышенной потребности в белках: пред- и послеоперационный период (в случаях, когда невозможен или нежелателен обычный прием пищи), травмы (среднетяжелые и тяжелые), ожоги, повреждение пищевода или желудка едкими веществами, стеноз различных отделов ЖКТ, диффузный перитонит, остеомиелит, гипопаратиреоз, синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания ЖКТ, продолжительная диарея, рвота, анорексия, кахексия при онкологических заболеваниях, длительные лихорадочные состояния, отравления, инсульт, коматозные состояния, нефроз, амилоидоз.

Противопоказания: Тяжелые нарушения кровообращения с угрозой для жизни (например, при шоке), нарушения аминокислотного обмена, выраженные нарушения функции печени, гипергидратация, почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, ацидоз, гиперкалиемия, гипонатриемия.

Применение при беременности и кормлении грудью: В связи с тем, что безопасность применения Аминоплазмаля 10% E в период беременности и лактации не была изучена, не следует использовать препарат во время беременности, особенно в I триместре, кроме ситуаций, при которых потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Побочные действия: Слишком быстрое введение препарата может повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

Взаимодействие: Не рекомендуется вводить какие-либо др. препараты в раствор Аминоплазмаля 10% E, предпочтительно включать их в стандартные растворы углеводов и электролитов. Однако в тех случаях, когда использование смеси препаратов с Аминоплазмалем 10% E является необходимым, рекомендуется проверить их на совместимость перед применением.

Передозировка: Симптомы: нарастающая почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое при обязательном снижении скорости инфузии или ее прекращении.

Способ применения и дозы: В/в капельно. Скорость инфузии - до 1 мл/кг/ч. Дозу устанавливают индивидуально (в зависимости от состояния больного), как правило: 10% (5%) раствор - до 20 (40) мл/кг/сут; для профилактики и лечения незначительного белкового дефицита - 8–16 (16–32) мл/кг/сут, для обеспечения потребности организма в белках при беременности и после операций - 16–20 (32–40) мл/кг/сут.

Меры предосторожности: При длительном применении рекомендуется контролировать водный баланс и концентрацию электролитов в сыворотке крови.

Особые указания: Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение высококалорийных небелковых растворов (растворы углеводов, жировые эмульсии) следует проводить одновременно с введением Аминоплазмаля 10% Е; соотношение небелковых калорий к вводимому азоту должно быть 100–200 ккал/г азо

  • Аминоплазмаль Е (Aminoplasmal E)

Действующее вещество (МНН) Бипериден (Biperiden)
Применение:
Синдром Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, дискинезии, акинезии при лечении нейролептиками и др. препаратами.

Противопоказания: Закрытоугольная глаукома, мегаколон, непроходимость ЖКТ, тахиаритмии, гипертрофия предстательной железы, беременность, грудное вскармливание (на время лечения необходимо отказаться).

Побочные действия: Нарушение аккомодации, сухость во рту, диспептические расстройства, тахикардия, понижение АД, утомляемость, головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушение памяти, галлюцинации, лекарственная зависимость.

Взаимодействие: Усиливает эффекты холинолитиков, антигистаминных, противопаркинсонических и противосудорожных средств, ослабляет - метоклопрамида. Несовместим с алкоголем . Хинидин повышает холинолитическое влияние, леводопа - риск развития дискинезии.

Передозировка: Симптомы: выраженные холинолитические эффекты.
Лечение: симптоматическое. Возможно применение ингибиторов холинэстеразы.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в или в/м. Дозировка и частота приема подбираются индивидуально и зависят от показаний и возраста пациента.

Меры предосторожности: С осторожностью назначают при атеросклерозе сосудов головного мозга (пожилой возраст), больным эпилепсией (следует учитывать возможность развития судорожного синдрома). Прекращают лечение постепенно (высока вероятность появления абстиненции). Пациентам, принимающим препарат, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психической и двигательной реакций.

  • Бипериден (Biperiden) (-)

Действующее вещество (МНН) Бромокриптин (Bromocriptine)
Применение:
Бесплодие и дисменорея на фоне гиперпродукции пролактина, гиперпролактинемия (в т.ч. вследствие приема психотропных и антигипертензивных средств), послеродовая лактация (при необходимости ее подавления), акромегалия, доброкачественные узловые или кистозные изменения молочных желез, паркинсонизм.

Противопоказания: Гиперчувствительность, гипотензия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения ритма, психические заболевания.

Ограничения к применению: Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность (I триместр). С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.

Побочные действия: Тошнота, рвота, запоры, снижение АД, побеление пальцев рук и ног при охлаждении, головная боль, набухание слизистых оболочек. Редко - ортостатическая гипотензия, коллапс.

Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО и алкоголем . Снижает эффект нейролептиков, пероральных контрацептивов, уменьшает акинезию, вызванную резерпином.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды. Назначают по 2,5 мг два раза в сутки в течение 10–17 дней.
В гинекологической практике при синдроме галактореи-аменореи, развившемся после родов, дисфункции яичников и бесплодии, обусловленном гиперпролактинемией, - по 1,25 мг 2–3 раза в день в течение 3–6 мес.
При болезни Иценко - Кушинга в первые дни принимают по 7,5 мг/сут, затем дозу уменьшают до 5–2,5 мг/сут. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу - 2,5 мг/сут, курс - 6–8 мес.
При акромегалии назначают по 5–10, при паркинсонизме - 30–40 мг/сут.

  • Бромокриптин (Bromocriptine) (-)

Действующее вещество (МНН) Секнидазол (Secnidazole)
Применение:
Уретрит и вагинит, обусловленные Trichomonas; амебиаз кишечника и печени, лямблиоз.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным имидазола), патологические изменения формулы крови (в т.ч. в анамнезе), органические заболевания ЦНС (активная стадия), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Нарушение пищеварения, тошнота, боль в области желудка, металлический привкус во рту, глоссит, стоматит, лейкопения, крапивница; редко - головокружение, нарушение координации движений, атаксия, парестезия, полинейропатия.

Взаимодействие: Усиливает антикоагуляционный эффект производных кумарина и индандиона. В сочетании с дисульфирамом вызывает паранойяльные реакции и психозы, с алкоголем - симптомы дисульфирамоподобной реакции (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

Способ применения и дозы: Внутрь, перед едой, запивая небольшим количеством воды или смешивая с полужидкой пищей. Уретрит и вагинит: 2 г однократно. Амебиаз кишечника, лямблиоз: однократно, взрослым - 2 г, детям - 30 мг/кг. Амебиаз печени: в течение 5 дней, взрослым - 1,5 г/сут, детям - 30 мг/кг/сут (однократно или в несколько приемов).

Особые указания: При печеночном амебиазе лечение следует сочетать с удалением гноя из абсцесса.

  • Секнидазол (Secnidazole) (-)

Действующее вещество (МНН) Лигнин гидролизный (Lignin hydrolised)
Применение:
Острые отравления лекарственными препаратами, алкоголем , солями тяжелых металлов, алкалоидами и др.,
- дизентерия, дисбактериоз, диспепсия, метеоризм, диарея, пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез,
- интоксикации различного происхождения, в т.ч. сопровождающие гнойные воспалительные заболевания,
- печеночная и почечная недостаточность,
- нарушения липидного обмена (атеросклероз, ожирение),
- пищевая и лекарственная аллергия.

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения в ЖКТ, анацидный гастрит.

Побочные действия: Диспептические явления, запор, аллергические реакции.

Взаимодействие: Возможно снижение эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь лекарств.

Способ применения и дозы: Внутрь, в виде гранул, порошка, таблеток или пасты (перед едой) 3–4 раза в сутки. Перед употреблением препарат размешивают/растворяют в стакане воды в течение 2 мин, затем медленно выпивают. Дозу устанавливают индивидуально, средняя доза для взрослых - 5–7 г/сут, детям - 3–4 г/сут. Продолжительность лечения зависит от вида заболевания и его тяжести.

Особые указания: При тяжелых формах инфекционных заболеваний ЖКТ - в дополнение к антибактериальной терапии. Между приемом препарата и др. лекарственных средств необходим временной интервал. Длительное применение (более 20 дней) сочетают с введением витаминов группы B, K, D, E и препаратов кальция.

  • Лигнин гидролизный (Lignin hydrolised) (-)

Кларитромицин (6-O-Метилэритромицин) лекарственное средство, полусинтетический антибиотиком из группы макролидов широкого спектра действия, производное от эритромицина. Препарат имеет повышенную кислотостабильность и улучшенные, по сравнению с эритромицином, антибактериальные и фармакокинетические свойства. Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное. Форма выпуска: таблетки и капсулы.

Торговые названия препарата

Активное действующее вещество в лекарстве: Кларитромицин .

Прежде всего, для получения ответа на вопрос о том, совместимы ли алкоголь и данный лекарственный препарат, нужно обратиться к инструкции по применению Кларитромицина. В инструкции к лекарству четко указано, что препарат не совместим с алкоголем. При совместном употреблении Кларитромицина со спиртными напитками события будут развиваться точно так же, как и при смешивании спиртного с любыми другими антибактериальными препаратами. Для человеческого организма спирт является чужеродным веществом. При его попадании в организм начинают работать специальные активные вещества, под воздействием которых происходит окисление спирта до альдегида. Взаимодействие альдегиддегидрогеназы с ацетальдегидом приводит к образованию уксусной кислоты, которая принимает активное участие в обмене веществ. И чем быстрее будет происходить превращение, тем менее ощутимый вред алкоголь нанесет человеческому организму.

Однако при комплексном воздействии антибиотиков и алкоголя на организм действие упомянутых ферментов печени искажается. В результате антибиотик замедляет процесс превращения этанола в уксусную кислоту. На фоне этого токсичные продукты переработки алкоголя будут накапливаться в организме и вызывать очень сильное отравление.

В случае совместного употребления Кларитромицина с алкогольными напитками может возникнуть множество побочных эффектов. Как правило, это существенно усиленные проявления, которые характерны для препарата и без употребления спиртных напитков. Эффекты могут иметь разную интенсивность – от тошноты и до смертельного исхода. Поэтом употреблять Кларитромицин со спиртными напитками категорически запрещается.

Кларитромицин – это антибиотик широкого спектра действия. Ввиду этого его совместный прием с алкоголем может привести к побочным эффектам, затрагивающим все жизненно важные системы и внутренние органы. Возможны нарушения процессов пищеварения, которые будут проявляться в виде тошноты и рвоты, болезненных ощущений, расстройства желудка. В более тяжелых случаях возможна желудочковая аритмия, кандидоз ротовой полости и прочие заболевания. Прием Кларитромицина совместно с алкоголем приведет к нарушению функции печени. Может даже развиться такое тяжелое заболевание, как гепатит. При совместном употреблении лекарства и спиртного существует риск возникновения головокружений и головных болей, галлюцинаций, проблем со сном, беспричинной паники, тревожности и страха. У большинства «экспериментаторов» проявлялись различные местные кожные реакции в виде высыпаний.

Таким образом, употреблять алкогольные напитки во время лечения с использованием препарата Кларитромицин не только нецелесообразно, но очень вредно и опасно. Лечение должно назначаться врачом, проводиться строго по его установкам и под его контролем. В противном случае реакция организма может быть самой непредсказуемой, но однозначно негативной.

Фромилид – это полусинтетическое лекарственное средство, обладающее широким спектром противомикробного действиея (антибиотик). Относится к группе макролидов.

Форма выпуска

Лекарственная форма Фромилида:

  • Таблетки;
  • Гранулы для приготовления суспензии;

Производитель

KRKA, Словения

Состав Фромилида

Одна таблетка Фромилида содержит 250, 500 мг кларитромицина

Аннотация прилагается к каждой упаковке.

Описание препарата

Лекарство обладает широким спектром антимикробного действия. Свойства Фромилида обусловлены его способностью воздействовать с 50S рыбосомальной субъединицей бактерии, что подавляет её синтез. Обладает бактериостатическим и бактерицидным эффектом. Препарат высоко активен в отношении микоплазмы, легионеллы, хламидии, листерии, токсоплазмы и хеликобактерии.

Показания к применению Фромилида

Назначение Фромилида как мужчинам, так и женщинам показано при следующих болезнях:

  • Инфекции дыхательной системы (бронхиты, трахеобронхиты, пневмония);
  • Инфекционные заболевания верхних отделов дыхательной системы (синусит, ларингит, тонзиллофарингит, отит);
  • Дермальных инфекциях (флегмона, фолликулит, рожа, импетиго).

Способ применения

Перорально.

Противопоказания

Применять антибиотик Фромилид противопоказано при индивидуальной гиперчувствительности (аллергии) средств из группы макролидов. Кроме того пить данное лекарство не следует при тяжелых патологиях печени и почек, детям до 12 лет.

Инструкция по применению Фромилида

При приеме Фромилида следует придерживаться следующих схем и дозировок:

  • Взрослым, а так же детям старше 12 лет назначается доза по 1 таблетке в день на протяжении 7-14 дней;
  • При тяжёлых заболеваниях доза составляет 2 таблетки в день;
  • Для эрадикации хеликобактерии рекомендуемая доза 2 таблетки 2 раза в день;
  • Суспензии принимают по 250 мг каждые 12 часов;
  • Детям до 12 лет суточная доза суспензии составляет 15 мг/кг.

Продолжительность курса лечения (сколько дней принимать препарат) рассчитывает лечащий врач в зависимости тяжести заболевания и сопутствующих патологий.

Фромилид от простатита

Препарат не эффективен и не используется для лечения и профилактики простатита.

Побочные действия

К побочным эффектам при лечении Фромилида относят:

  • Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея, изменения вкуса;
  • Со стороны НС (нервной системы): раздражительность, боязнь, головная боль, нарушения сна, головокружение;
  • Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь, крапивница, анафилактические реакции;
  • Со стороны мочеполовой системы: почечная недостаточность, дизурия (нарушения мочеиспускания), нефрит (воспаление почки);
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: болезненность суставов (артралгия) и миалгия (болезненность мышц);

Передозировка

Симптомы передозировки:

  • Головная боль;
  • Рвота;
  • Диарея.

Лечение симптоматическое.

Особые указания

  • Фромилид предназначен для продажи в сети аптек по рецепту врача.
  • Фромилид не вызывает привыкания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фромилид ребенку

Для лечениея детей до 6-ти летнего возраста лекарственное средство не рекомендуется использовать, так как недостаточно информации о его безопасности.
Если возраст пациента менее 12 лет, то для его лечения назначается суспензия для детей.

Совместимость с алкоголем

Аналоги

Аналоги (заменители) Фромилида:

  • Арвицин;
  • Биноклар;
  • Клабакс;
  • Кларбакт;
  • Кларитромицин;
  • Кларитросин;
  • Кларицин;
  • Клацид и другие.

Условия хранения

Фромилид следует хранить в недоступном (для маленьких детей) месте при комнатной температуре.