Аналоги Левофлоксацина — дешевые аналоги, заменители, сравнение. "Левофлоксацин": аналоги, инструкция, отзывы

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. C max достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T 1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин C max - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся V d после введения той же дозы составляет 89-112 л, C max - 6.2 мкг/мл, T 1/2 - 6.4 ч.

Показания

Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Режим дозирования

Применяют внутрь или в/в.

При синусите - внутрь, по 500 мг 1 раз/сут; при обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. При пневмонии - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут); в/в - по 500 мг 1-2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей - внутрь, 250 мг 1 раз/сут или в/в в той же дозе. При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг внутрь 1-2 раза/сут или в/в, по 500 мг 2 раза/сут. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза/сут, при КК=10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК<10 мл/мин - 125 мг через 24 или 48 ч. Длительность лечения - 7-10 (до 14) дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Передозировка

Симптомы : тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение : промывание желудка, симптоматическая терапия, диализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Левофлоксацин увеличивает T 1/2 циклоспорина.

Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года. Не использовать после окончания срока годности.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с нарушением функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. - в связи с невозможностью дозирования данной лекарственной формы).

Пациентам после гемодиализа не требуется введения дополнительных доз.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью назначают левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

Особые указания

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Зачастую лекарство, выписанное врачом, в частности , в аптеке отсутствует. И возможность заказать нужный препарат имеется не всегда. В подобных ситуациях фармацевт предлагает альтернативный вариант искомого средства – аналог либо синоним.

Любое лекарственное средство содержит активный или действующий элемент, который создает лечебное действие во время терапии. Он и будет считаться международным непатентованным наименованием, которое покупатель видит на коробочке лекарства. Написано оно несколько меньшим шрифтом, расположено под названием самого лекарства. Второе название синонимов – дженерики.

Аналогами считаются лекарства, содержащие в себе различные действующие компоненты, которые используются при лечении одних и тех же болезней. Такие препараты отличаются терапевтическим эффектом, показаниями к применению и противопоказаниями. При необходимости заменить препарат на его аналог, следует в обязательном порядке проконсультироваться с врачом. Он примет во внимание состояние организма пациента и примет правильное решение.

Необходимость приобретения аналогов может быть вызвана не только отсутствием нужных лекарств. Их покупают, чтобы сэкономить денежные средства, или если имеется индивидуальная непереносимость тех либо иных компонентов, входящих в лекарственный препарат.

Общая информация о Левофлоксацине

Этот медицинский препарат относится к группе антибиотиков. Он отличается широким спектром действия, основной компонент – гемигидрат левофлоксацина. Так как формула врашения левая, лекарство считается более эффективным, если сравнивать его с офлоксацином.

Механизм воздействия – бактерицидный. Происходит блокирование ДНК-гиразы клеток микроорганизмов, нарушается суперспирализация, идет вмешательство в стык разрывов кислотных бактерий. Все это создает в клетке микроба необратимые изменения структурного строения мембраны, цитоплазмы и стенок.

Действующий компонент способен практически в полном объеме и весьма оперативно абсорбироваться из пищеварительной системы. Биологическая доступность составляет почти сто процентов.

Если таблетки принимать во время еды, то на скорость всасывания это влияния не окажет.

Показания к применению

Для приема внутрь или внутривенного введения лекарственный препарат рекомендуется при лечении инфекционных заболеваний, причинами которых являются возбудители, отличающиеся чувствительностью этого средства:

Дешевые аналоги

Существуют такие аналоги медпрепарата:

Выпускается в таблетках. Противомикробное средство синтетического происхождения, отличается широким спектром воздействия.

Проявляет активность по отношению к большинству штаммов микроскопических организмов.

Прием ведется внутрь, таблетки не разжевываются. При необходимости их можно делить на части по имеющейся на поверхности полоске.

Ориентировочная стоимость с учетом количества таблеток – 300 – 1500 российских рублей.

Нолицин

Основной активный компонент – . Таблетки отличаются круглой двояковыпуклой формой, на одной стороне имеют насечку. Пленочная оболочка оранжевого цвета. Активный элемент считается .

Он способен проявлять активность по отношению к грамотрицательным аэробным и ряду грамположительных микроскопических организмов.

Антимикробное действие может быть понижено при низком уровне кислотности и при большом содержании магниевых ионов. Лекарственный препарат оказывает влияние на синтез фермента ДНК-гиразы.

Стоимость лекарства в аптеке – от ста семидесяти рублей за упаковку.

Норфлокс

Еще один антибактериальный препарат, используемый для лечения инфекционных и воспалительных процессов. Применяется при цистите, простатите и уретрите, помогает в случае с гонореей в острой форме. С его помощью профилактируются инфекционные заболевания в послеоперационный период.

Прием лекарства проводится внутрь, через один – два часа после приема пищи. Может вызывать негативные реакции желудочно-кишечного тракта в виде тошноты и диареи. Отмечены также случаи нарушения сердечных ритмов. У пациентов, отличающихся повышенной чувствительностью на препарат, может появиться аллергия.

Стоимость – от 65 рублей.

Цена лекарственного средства – от 133 рублей.

Это антибактериальный препарат из отряда фторхинолонов. Способен создавать антибактерицидное воздействие, дестабилизируя цепочку ДНК и вызывая гибель вредных микроорганизмов.

Отличается широким спектром воздействия. Используется при инфицировании мочеточных проходов, органов половой системы, желудочно-кишечного тракта, легкой гонорее.

Профилактирует диарею путешественника и гранулоцитопению. Его не рекомендуется применять пациентам, страдающим недостаточностью парного органа или аллергенными проявлениями.

Стоимость этого лекарственного средства – от ста до двухсот пятидесяти рублей (зависит от количества таблеток в упаковке).

Антибактериальный препарат, используется в терапии инфекционных и воспалительных процессов. Не рекомендуется к применению женщинам в период беременности, кормящим матерям, детям, не достигшим восемнадцати лет, пациентам, страдающим недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

В процессе приема могут возникнуть побочные явления в виде тошноты, головокружения, диареи, болевых ощущений в области живота, метеоризма, отклонений функции сна.

Ципринол

Антимикробное монофторированное фторхиноловое средство. Его компоненты способны ингибировать один из основных ферментов клетки микроорганизма – топоизомеразу, выполняющую главную роль в репликации и биологическом синтезе бактериальных кислот.

Таблетки хорошо и оперативно всасываются в органы пищеварения. Еда не понижает биологическую доступность лекарства, но процесс усваивания может замедлить. Нужный уровень содержания препарата в клетках крови достигается через час – полтора после приема. Период полувыведения составляет пять – девять часов.

Цена – от восьмидесяти рублей за упаковку.

Цена лекарства – от шестисот до девятисот рублей, в зависимости от количества таблеток в пачке.

Противомикробный препарат бактерицидного воздействия. Рекомендован к применению при инфекционных поражениях органов дыхания, инфекции кожного покрова. Не следует использовать детям, не достигшим восемнадцати лет, кормящим матерям, эпилепсикам, пациентам, страдающим диареей или колитом.

Таблетка принимается внутрь один раз в сутки, не разжевывается. Прием может сопровождаться побочными отклонениями в виде диареи, рвоты, одышки, болевых ощущений в голове, амнезией, расстройством речи.

Таривид

Стоит этот медицинский препарат от трехсот сорока рублей за упаковку.

Способен оказывать антибактериальное и бактерицидное действие. Выполняет блокировку ДНК-гиразы, препятствует репликации ДНК в клетках микроскопических организмов. Рекомендуется к применению при инфицировании органов дыхания, кожного покрова и мягких тканей.

Не следует пользоваться таким препаратом пациентам с отклонениями работы центральной нервной системы, с низким судорожным порогом. Противопоказано лекарство и кормящим женщинам.

Международное наименование

Левофлоксацин (Levofloxacin)

Групповая принадлежность

Противомикробное средство, фторхинолон

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активность in vitro:

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация менее 2 мг/л).

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4-8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями: нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония), острый синусит, мочевыводящих путей и почек (в т.ч. пиелонефрит), кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит, септицемия/бактериемия (связанные с указанными ранее показаниями), интраабдоминальная инфекция, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Применение и дозировка

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.

При остром синусите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей – внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.

При септицемии/бактериемии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При интраабдоминальной инфекции – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору).

При хроническом бактериальном простатите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней.

При туберкулезе (в составе комплексной терапии) – по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 3 мес.

После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения их функции: при КК 20-50 мл/мин – по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в 12-48 ч, менее 10 мл/мин (включая гемодиализ) – 125 мг через 24 или 48 ч.

Особые указания

Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.

При тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Увеличивает T1/2 циклоспорина.

Эффект снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

НПВП, теофиллин повышают риск развития судорог, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина, необходим контроль МНО.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Отзывов о лекарстве Левофлоксацин: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Левофлоксацин, как аналог или наоборот его аналоги?

В современной медицине большой популярностью пользуется антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов — Левофлоксацин, аналоги которого активно производятся во многих странах мира. Достаточно широко он применяется в офтальмологии при некоторых заболеваниях инфекционной природы.

На сегодняшний день известно большое количество дженериков Левофлоксацина, которые по своей эффективности и спектру действия не уступают оригиналу. Действующее вещество — левофлоксацин обладает широким спектром антимикробного действия в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.

Это достаточно мощный бактерицидный препарат широкого спектра действия в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры. Данный лекарственный препарат активно используется для уничтожения следующих микроорганизмов:

• различные стрептококки;
• энтерококки;
• коринобактерии;
• стафилококки;
• сальмонеллы и клебсиеллы;

Влияет на патогенную кишечную палочку, различные виды листерий. Данное лекарственное вещество блокирует многие ферменты, которые активно используются для синтеза белковых молекул и построения ДНК в патогенных микроорганизмах. В результате блокады ферментной системы наблюдается разрушение клеточной мембраны микроорганизма и развивается постепенная его гибель. Он оказывает активное действие в местах воспаления в тех или иных органах.

Левофлоксацин производится самыми разными фармакологическими компаниями по всему миру. Наиболее распространенные среди них — это Нижфарм, Вертекс, Мега Концерн Тева.

Аналоги, выпускаемые этими фармфирмами, зарегистрированы и разрешены к использованию на территории Российской Федерации.

Формы выпуска и состав лекарственного препарата

Левофлоксацин выпускается как в таблетированной форме, так и в растворах для внутримышечных и внутривенных инфузий. В последнее время препарат стал выпускаться в виде глазных капель. В глазные капли, помимо основного компонента, включены натрий хлорида, ионизированная вода.Таблетированные формы имеют различные дозировки и дополнительно содержат целлюлозу микрокристаллическую, порошок диоксида титана, макрогол.

Показания и противопоказания к применению

Глазные капли левофлоксацина применяются при заболеваниях глаз воспалительной природы.

Достаточно часто их используют при конъюнктивитах, склеритах, иногда после хирургических вмешательств на глазном яблоке и при других офтальмологических заболеваниях.

Кроме того, у Левофлоксацина и его аналогов существуют определенные показания к применению, а в частности:

1. Инфекционные заболевания бронхо-легочной системы, особенно при поражении нижних дыхательных путей.
2. При патологии лор-органов, особенно при гнойной ангине и тонзиллите, при тяжелых отитах.
3. При заболеваниях мочеполовой системы, особенно при пиелонефритах и циститах.
4. При аднекситах и кольпитах в гинекологии.
5. При лечении кишечной инфекции, язвенной болезни желудка, при колитах;
6. При менингитах и энцефалитах.

Данный препарат имеет и большое количество противопоказаний к применению.

К ним относятся:

• аллергические реакции на компоненты данного препарата;
• тяжелая почечная недостаточность;
• заболевания печени в стадии декомпенсации;
• эпилептические приступы;
• при тяжелой бронхиальной астме, имеющей аллергическую природу;

Глазные капли противопоказаны в следующих случаях:

• период беременности и грудного вскармливания;
• аллергические реакции на действующее вещество;
• возрастное ограничение до 18 лет.

Как принимать лекарство?

Это лекарственное средство широкого спектра действия, которое прошло успешно клинические исследования. Обычно фармкомпании выпускают Левофлоксацин и его аналоги в разных дозировках, учитывая возрастные особенности. Но стоит обязательно помнить, что антибиотик негативно влияет на развитие хрящевой ткани, поэтому его необходимо использовать в лечении очень аккуратно. Левофлоксацин, инструкция по применению к которому имеется в каждой упаковке, должен назначаться только врачом.

Данный препарат назначается преимущественно несколько раз в день на курс лечения от 5 до 10 дней, в зависимости от тяжести заболевания. Суточная доза препарата устанавливается только лечащим специалистом в каждом случае индивидуально. Во время применения данного лекарственного препарата не возникает привыкания, и не развивается синдром отмены.

Но у него имеется большое количество побочных эффектов, к которым относят:

• тошноту, рвоту, диспепсические расстройства;
• головную боль и головокружение;
• сухость во рту.
• дерматиты;

При применении глазных капель может развиться жжение в глазах, светобоязнь, набухание век, гиперемии глазного яблока.

Какие существуют препараты-дженерики?

На мировом фармацевтическом рынке имеется большое количество лекарственных средств с активным действующим веществом левофлоксацин как российского, так и европейского производства. Наиболее известны следующие:

1. Таваник.
2. Нолицин.
3. Нолфлокс.
4. Норбактин.
5. Норфлоксацин.
6. Ципринол.
7. Авелокс.
8. Танивид.
9. Ципрофлоксацин.

Дешевле всех в аптеках стоит Ципрофлоксацин, а самый дорогой из них Авелокс.

Все перечисленные препараты имеют свои особенности и различные схемы использования при патологических процессах. Мнения о данных лекарственных препаратах в медицинских кругах, как правило, положительные, несмотря на большое количество побочных эффектов и противопоказаний. Однако применение аналогичных средств должно быть строго по назначению врача.