Лечение псориаза иммуномодуляторами. Как и зачем назначают иммунодепрессанты при лечении псориаза. Лечение имунофаном при псориазе

«Я обезличен чешуйками отмершей кожи. Где бы я ни пристроил своё тело, везде

остаются их островки. Мы, поражённые псориазом, жаждем любви, хотя способны

вызывать лишь отвращение. Подмечаем всё на свете, но собственный вид нам ненавистен.

Говоря образно, истинное имя этой болезни — унижение».

Джон Апдайк

.
.
В настоящее время во многих странах мира для лечения псориаза и псориатического артрита используются иммунодепрессанты (или иммуносупрессивные препараты, иммуносупрессоры). Это лекарственные препараты, применяемые для обеспечения искусственной иммуносупрессии (искусственного угнетения иммунитета). Действие этих препаратов основывается, в частности, на уменьшении способности клеток к делению. Часть этих средств применяется, в основном, в трансплантологии, а другая часть в онкологии. Все эти препараты можно применять только по назначению врачей и под их строгим наблюдением, с параллельной сдачей всех необходимых анализов.
Ни в коем случае данная статья не может быть расценена как руководство к применению такого рода терапии!

Иммунодепрессанты можно разделить на две группы: препараты, действующие на весь организм в целом, и так называемые моноклональные антитела, действующие только на определённые цепи иммунной системы человека. Если первые действуют на весь организм и требуют постоянных наблюдений при их приёме за работой таких жизненно важных органов как печень, почки и сердечно-сосудистая система. То вторые действуют только на ту часть иммунной системы человека, которая вызывает псориаз и последующие его проявления. При их приёме необходимо проводить иммунологический анализ, чтобы не пропустить негативных изменений в работе иммунной системы. Большая часть моноклональных антител не воздействуют на жизненно важные органы и их работу, а некоторые из них разрешены к применению при таких заболеваниях как гепатит, болезни почек и другие сложные заболевания.
Одно из наиболее ярких достижений фармакотерапии воспалительных заболеваний человека - создание антицитокиновых препаратов (син.: биологических модификаторов иммунного ответа, biologics, biologic response modifiers). К основным направлениям разработок в этой области относят создание моноклинальных антител к определенным детерминантам иммунокомпетентных клеток или противовоспалительных цитокинов, рекомбинантных противовоспалительных цитокинов и естественных ингибиторов цитокинов (растворимых рецепторов и антагонистов рецепторов).
Псориаз - это хронический воспалительный иммунозависимый генодерматоз, передающийся по доминантному типу с неполной пенетрантностью, характеризующийся усилением пролиферативной активности кератиноцитов с нарушением процессов кератинизации и развитием патологических процессов в коже, ногтях и суставах.
В развитых странах псориазом страдает 1,5-2% населения. Общая средняя заболеваемость в мире колеблется от 0,6% до 4,8%.(Harvey Ь, Adam М., (2004); Naldi L., 2004).
Псориатический артрит - хроническое воспалительное заболевание суставов, позвоночника и сухожилий, ассоциированное с псориазом, относится к группе заболеваний под общим названием серонегативные спондилоартропатии. Распространенность псориатического артрита среди больных псориазом, по данным разных авторов, колеблется от 7 до 40%.

Кожа - иммунный орган

Кожа обладает практически всеми видами иммунокомпетентных и фагоцитарных клеток, являясь одним из главных органов иммунной системы. Она продуцирует почти все известные лимфокины и цитокины. Кератиноциты экспрессируют антигены гистосовместимости, ответственные за взаимодействие иммунокомпетентных клеток (ICAM), и межклеточные молекулы адгезии (IСАМ), обеспечивающие между ними физический контакт, а также вырабатывают комплекс интерлейкинов (1, 2, 3 и 6).

Клетки Лангерганса .Продуцируют интерлейкин- 1, фактор некроза опухолей, интерфероны и другие цитокины, оказывающие влияние на пролиферацию и межклеточное взаимодействие различных иммунокомпетентных клеток. Являются главными антиген-презентирующими клетками при псориазе.
В здоровой коже и слизистых оболочках содержание клеточных субпопуляций, а соответственно и соотношение про- и противовоспалительных регуляторных цитокинов сбалансировано, что обеспечивает адекватный иммунный ответ на антигенное раздражение. Таким образом, участие кожи во всех видах иммунных реакций позволяет распознавать и элиминировать различные антигены, самостоятельно выполнять функцию иммунного надзора.

Некоторые аспекты этиологии и патогенеза

В основе развития псориаза лежит передаваемая по наследству способность покоящейся популяции базальных кератиноцитов трансформироваться под воздействием провоцирующих факторов в популяцию пролиферирующихся клеток. В процессе перехода стволовых клеток в транзитные, последние обязаны приступить к дифференцировке или вернуться в пул стволовых клеток. У больного псориазом, в отличие от здоровых людей, имеется врожденная предрасположенность к нарушению этого процесса, которая при соответствующих условиях проявляется переходом основной массы транзитных клеток в популяцию делящихся клеток. Ускоренный выход на поверхность кожи этих клеток приводит к тому, что процессы дифференцировки и кератинизации не успевают пройти полный цикл, вследствие чего образуются патологические не полностью ороговевшие корнеоциты. Образующиеся клетки, с одной стороны, не имеют нормального сцепления друг с другом и образуют легко отделяемые чешуйки, с другой стороны, обладают иммуногенностью. Они инициируют продукцию аутоантител, которые, фиксируясь на них вместе с комплементом, продуцируют интерлейкин-1 (ИЛ-1). Вероятно, ИЛ-1 идентичен фактору активации Т-лимфоцитов эпидермиса (ETAF), который продуцируется кератиноцитами и активирует лимфоциты тимуса. ИЛ-1 обусловливает хемотаксис Т-лимфоцитов и за счет стимулирования их миграции в эпидермис отвечает за инфильтрацию эпидермиса этими клетками с образованием эпидермо-дермальной папулы. . Интерлейкины и интерфероны, продуцируемые Т-лимфоцитами, сами могут быть медиаторами в процессах гиперпролиферации кератиноцитов, а также медиаторами воспаления и таким образом способствуют поддержанию порочного круга, который определяет хронический характер псориаза.
Многочисленные исследования доказали, что ведущая роль в патогенезе иммунного воспаления принадлежит ФНО-а, который ведет себя как активный провоспалительный агент, являясь ключевым в цитокиновом каскаде. Значимость ФНО-а в патогенезе псориаза доказывают следующие факты: у больных псориазом выработка ФНО-а циркулирующими лимфоцитами и макрофагами повышена по сравнению со здоровыми людьми. Уровень ФНО-а повышен как в псориатических бляшках, так и в сыворотке крови и синовиальной оболочке при псориатическом артрите. При этом уровень ФНО-а и увеличение числа рецепторов к нему коррелирует с активностью псориаза. Мутация в промоторном участке гена ФНО-а ассоциирует с началом псориатического артрита в молодом возрасте. Активаторованные ФНО-а ИЛ-1, ИЛ-6, и ИЛ-8, стимулируют хондроциты, остеокласты и фибробласты, которые продуцируют металлопротеиназы (например, ММР-1 и ММР-3), в конечном счете приводя к эрозии кости и хряща. Одновременно отмечают дефицит регуляторных Th2-цитокинов ИЛ-10 и ИЛ-4, а также ИЛ-11, растворимых антагонистов ФНО-рецепторов и ИЛ-1. В развитии псориатического артрита важную роль играет и ИЛ-1 за счет независимых от ФНО-а механизмов.
Исходя из принятого в настоящее время патогенеза псориаза и псориатического артрита, наиболее теоретически обоснованным и универсальным методом лечения является терапия биологическими модификаторами иммунного ответа (антицитокиновыми препаратами).
Стратегия антицитокиновой терапии при псориазе и псориатическом артрите предусматривает следующие направления: элиминацию патологических Т-клеток, блок активацииТ-клеток или миграции их в ткани, иммунную коррекцию для изменения эффектов цитокинов (повышение уровня Th2-цитокинов для нормализации дисбаланса Th1 /Th2), связывание постсекреторных цитокинов. При назначении лечения больным псориазом необходимо учитывать стадию заболевания, площадь поражения кожи, тяжесть процесса, возраст, пол, наличие сопутствующих заболеваний и противопоказаний к тому или иному методу лечения или лекарственному препарату. Вместе с тем ряд применяемых методов лечения влияет сразу на несколько патогенетических звеньев. Таким образом, лечебную тактику следует выбирать индивидуально с учетом доминирующих нарушений и ранее проводившейся терапии.

Моноклональные антитела к ФНО-а в лечении псориаза и псор. артрита

Теория селекции клонов Ф.М. Бернета дала ответ на вопрос, почему, попадая в организм, антиген вызывает синтез именно тех антител, которые специфично реагируют только с ним. Последующие эксперименты полностью подтвердили положение о том, что антитела формируются до встречи с антигеном и независимо от нее. В 1975г. был открыт способ создания идентичных или моноклинальных антител (MAT). Десятки новых МАТ находятся на стадии разработки или клинической проверки. Уже в 2004 г. Janice М. Reichert из Центра по изучению процесса разработки лекарственных препаратов при Университете Тафта предположила, что 16 из них получат лицензии FDA в течение трех лет. В 2008г. объем торговли МАТ составил во всем мире около 17 млрд. долларов.
По молекулярным меркам MAT — просто гиганты, каждое из них представляет собой комплекс из двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, свернутых замысловатым образом и снабженных сложными сахарами. Чтобы создать лекарство на основе МАТ, ученые обычно начинают с антитела, взятого от мыши. Затем они гуманизируют молекулу, манипулируя с кодирующими ее генами, чтобы заменить часть или весь белок аминокислотными последовательностями, скопированными из человеческих антител. Названия препаратов, созданных на основе МАТ, отражают их структуру и основные свойства. Так, препараты с окончанием «-цепт» при взаимодействии задним своим концом цепляются к цитокину, блокируя его, и соответственно предотвращают кооперацию клеток; препараты с окончанием « - ксимаб» содержат животные МАТ и, связываясь с ФНО-а, блокируют его; с окончанием «-мумаб» — только человеческие (гуманизированные) МАТ с аналогичным механизмом действия.
Наибольший опыт применения антицитокинов в дерматологии накоплен при использовании моноклинальных антител к ФНО-а у больных псориазом.
Первые широко внедренные в клиническую практику моноклинальные антитела к ФНО-и получили название инфликсимаб (ремикейд, фирма «Schering-Plough»). Препарат был зарегистрирован в России для лечения псориатического артрита в апреле 2005 года, для лечения псориаза в апреле 2006 года.. Ремикейд вошел в перечень лекарственных средств, для дополнительного льготного обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь (приказ № 2578-Пр/05 от 15.11.2005).
Инфликсимаб представляет собой химерные моноклинальные антитела, состоящие из вариабельной (Fv) области высокоаффинных нейтрализующих мышиных моноклональных антител к ФНО-а, соединенных с фрагментом молекулы IgGI k человека, в целом занимающей 2/3 молекулы антитела и обеспечивающей ее эффекторные функции. Инфликсимаб связывается с ФНО-а с высокой специфичностью, аффинностью и авидностью, образует стабильные комплексы с ФНО-а, подавляет биологическую активность свободного и мембранноассоциированного ФНО-а, не взаимодействует с лимфотоксином (ФНО-b), лизирует (или индуцирует) апоптоз ФНО-продуцирующих клеток.
По данным фармакокинетических исследований, максимальная концентрация инфликсимаба в плазме пропорциональна вводимой дозе, объем распределения соответствует внутрисосудистому, а период полужизни составляет 8 - 12 дней. При повторном введении инфликсимаб не накапливается в организме, его концентрация в крови соответствует вводимой дозе. Инфликсимаб вводится внутривенно в дозе Змг/кг или 5 мг/кг как в режиме монотерапии, так и в сочетании с базисными препаратами (метотрексат или сульфасалазин). Длительность инфузии около двух часов. Вливания повторяют через 2 недели, через 6 недель, далее один раз в два месяца.
Инфликсимаб - белковый препарат, поэтому он не подвергается опосредованному системой цитохрома Р450 метаболизму в печени. Эффективность ремикейда продемонстрирована при ревматоидном артрите, болезни Крона, анкилозирующем спондилите, ювенильном идиоматическом артрите, болезни Стилла у взрослых, системных васкулитах, болезни Бехчета, полимиозите, первичном синдроме Шегрена, вторичном амилоидозе. В общей сложности по разным показаниям в мире инфликсимаб использован для лечения около 1 млн больных. Выраженный эффект инфликсимаба при аутоиммунной патологии, ассоциированной с Th1-типом иммунного ответа, послужил основанием для изучения препарата при других заболеваниях со сходным патогенезом, а именно, при псориазе и псориатическом артрите.
В настоящее время в мире накоплен опыт применения моноклинальных антител к ФНО-а у тысячи больных псориазом. Chaudhari и соавт. (2001) первыми провели двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, в котором оценивалась эффективность инфликсимаба у 33 больных средне-тяжелым и тяжелым бляшечным псориазом. В случайном порядке пациентов распределяли на три группы: плацебо (n = 11), инфликсимаб 5 мг/кг (n = 11) и инфликсимаб 10 мг/кг (n = 11). Инфузии проводили исходно и через 2 и 6 недель. Результаты оценивали через 10 недель у всех больных, начавших лечение по двум критериям: общей оценки врача (PGA) и индексу PASI. В группе инфликсимаба 5 Mr/кr на лечение ответили (хороший и прекрасный эффект по оценке врача) 9 (82 %) из 11 больных, в группе плацебо — 2 (10 %) из 11 (различие 64 %, 95 % доверительный интервал 20-89, р = 0,0089). В группе инфликсимаба 10 мг/кг на лечение ответили 10 (91 %) из 11 больных (различие с группой плацебо 73 %, 95 % доверительный интервал 30-94, р = 0,0019). Другим критерием в этом исследовании была динамика индекса PASI. Клинически значимым считают его снижение на 75 %, поэтому важным критерием эффективности лечения является не только среднее снижение индекса, но и процент больных, у которых он уменьшился на 75 % и более. Снижение PASI на 75 % наблюдалось у 9 (82 %) и 8 (73 %) больных, получавших инфликсимаб в дозах 5 и 10 мг/кг, и лишь 2 (18 %) больных группы плацебо. Средний индекс PASI в трех группах снизился с 22,1, 26,6 и 20,3 до 3,8, 5,9 и 17,5 соответственно (р < 0,0003). Различие между двумя группами больных, получавших активное лечение, и группой плацебо достигало статистической значимости через 2 недели (р < 0,003), а медиана времени до достижения ответа составила 4 недели в обеих группах больных, получавших инфликсимаб. Серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, а переносимость инфликсимаба была хорошей.
В дальнейшем, убедительные результаты, свидетельствующие о высокой эффективности инфликсимаба при псориазе, были получены в процессе международного, многоцентрового рандомизированного, двойного слепого плацебо-контролируемого исследования SPIRIT, результаты которого были представлены А. Gottlieb на 12 конгрессе Европейской Ассоциации дерматовенерологов (EADV, 2003). 249 пациентов были распределены на три группы: плацебо (n = 51), инфликсимаб 3 мг/кг (n = 99) и инфликсимаб 5 мг/кг (n = 99). В исследование включали пациентов старше 18 лет, страдающих бляшечным псориазом более 6 месяцев. Предшествующее системное лечение или ПУВА-терапия у них были неэффективны, индекс PASI превышал 12. Критерии исключения: активный или латентный туберкулез, серьезные инфекционные заболевания менее чем за 2 месяца до начала лечения, лимфопролиферативные заболевания и/или злокачественные новообразования менее чем за 5 лет до начала терапии инфликсимабом.
Результаты оценивали каждые 2 недели в течение 26 недель у всех больных по тем же критериям, что и Chaudhari и соавт. (2001). Инфузии проводили исходно и через 2 и 6 недель. Установлено, что положительная динамика высыпаний на фоне введения первой дозы инфликсимаба наступает очень быстро — в течение первых двух недель. Индекс PASI быстро и статистически достоверно снижается на 75 % в течение первых 4 недель (рис. 2). Инфликсимаб в дозе 5 мг/кг эффективнее, чем 3 мг/кг. Препарат хорошо переносится. Побочные эффекты аналогичны таковым при лечении ревматоидного артрита, болезни Крона и анкилозирующего спондилоартроза. Чаще всего регистрировались инфекции верхних дыхательных путей: 13,7 % в группе, получавшей плацебо, 16,3 % — инфликсимаб 3 мг/кг и 14,1 % - инфликсимаб 5 мг/кг, т. е. разница в частоте побочных эффектов была недостоверной. Авторы доказали, что лечение инфликсимабом улучшает качество жизни больного псориазом.
На 12 конгрессе EADV (2003) Ch. Antoni были доложены результаты двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого, многоцентрового исследования IMPACT (Inflixirnab Multinational Psoriatic A>tritis Controlled Trial). Эффективность инфликсимаба в дозе 5 мг/кг оценивали у 52 больных активным псориатическим артритом. Препарат вводили исходно, через 2, 6 и 14 недель, далее — 1 раз в 8 недель в течение 102 недель (2 года). Продемонстрирована нормализация гистологической картины кожи на фоне лечения инфликсимабом, а также статистически достоверное улучшение суставного процесса по критериям ACR (Американского Колледжа Ревматологов), Clegg DO и соавт. и результатам магнитно-резонансной томографии.
В период с мая 2007г. по январь 2009г. в клинике кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова под наблюдением находились 10 пациентов больных псориазом (1 женщина и 9 мужчин), рефрактерных к предшествующей терапии. Возраст пациентов — от 32 до 70 лет, длительность заболевания — от 7 до 35 лет. Большинство больных (9) страдали артропатическим, 1 — распространенным вульгарным псориазом. Предшествующая терапия у всех пациентов была неэффективна: традиционное «базисное» лечение — у всех, ПУВА — 5, метотрексат — 3, раптива - 1.
Перед каждой инфузией оценивались следующие показатели: PASI, DLQI, данные лабораторных исследований крови (общеклинический анализ крови, биохимическое исследование крови, иммунологическое исследование крови).
Инфликсимаб вводили в дозе 5,0 мг/кг внутривенно: исходно, через 2, через 6 и далее — 1 раз в 8 недель.
Клинический ответ на лечение инфликсимабом проявлялся уже через 2 недели от начала терапии: уменьшалось шелушение и экссудативные явления, исчезал венчик гиперемии вокруг папул и бляшек, появлялся псевдоатрофический ободок Воронова, значительно уменьшалась инфильтрация элементов. Через 8 недель PASI снизился на 75% и DLQI на 90% у 7 пациентов, у 3 — PASI и DLQI составляли 0 баллов. Через 10 недель у всех пациентов происходила нормализация иммунологических показателей крови (как со стороны клеточного, так и гуморального звена иммунитета). К 24 неделе наблюдалась клиники - иммунологическая ремиссия у всех больных, находившихся на лечении.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что применение инфликсимаба в лечении больных тяжелыми формами псориаза и псориатического артрита обеспечивает высокую клиническую эффективность, благоприятно влияет на качество жизни больных, способствует уменьшению рецидивов и удлиняет иммунологическую ремиссию.
.

Заключение
.

Внедрение в клиническую практику биологических модификаторов иммунного ответа стало одним из наиболее крупных достижений медицины последнего десятилетия. Основным достоинством антицитокиновых препаратов является их патогенетическая направленность в лечении псориаза. Они относятся к группе так называемых болезнь-модифицирующих препаратов. На сегодняшний день достоверно установлено, что инфликсимаб (ремикейд) эффективен при псориазе, рефрактерном к любой другой терапии. Полученные результаты свидетельствуют о том, что его применение инфликсимаба в лечении псориаза и псориатического артрита обеспечивает высокую клиническую эффективность, существенно улучшает качество жизни больных, способствует уменьшению рецидивов и удлиняет клиники - иммунологическую ремиссию.
В современной медицине иммунодепрессанты применяются только при тяжёлых и среднетяжёлых формах псориаза, а также при псориатическом артрите. Описания ряда иммунодепрессантов можно найти на стр. .
Для препаратов Цимзия Cimzia (цертолизумаб) и Симпони/Simponi (голимумаб/golimumab) проходят стадии исследований.
.

Далее приведены описания основных иммунодепрессантов.
.

Циклоспорин
.
Активное действующее вещество — циклоспорин.
Коммерческие названия: Веро-Циклоспорин; Имуспорин; Консупрен; Панимун Биорал; Р-Иммун; Сандиммун; Сандиммун-Неорал; Циклопрен; Циклорал; Циклоспорин; Циклоспорин-веро; Циклоспорин-Гексал; Экорал.
Циклоспорин (также известный как Циклоспорин А) — сильнодействующий иммунодепрессант. Оказывает избирательное действие на Т-лимфоциты, подавляет развитие реакций клеточного и гуморального иммунитета, зависящих от Т-лимфоцитов. Были проведены успешные операции по пересадке костного мозга и солидных органов (пересадка почки, печени, сердца, легкого, поджелудочной железы) у человека с использованием Циклоспорина для предупреждения и лечения отторжения трансплантата и болезни трансплантат-против-хозяина. Положительные эффекты также были продемонстрированы при лечении различных состояний, которые по своей природе являются аутоиммунными или могут рассматриваться как таковые (острый неинфекционный увеит, увеит Бехчета, нефротический синдром и гломерулонефрит, ревматоидный артрит, псориаз, атопический дерматит).
Лекарственные формы:
Капсулы. Раствор для приема внутрь. Концентрат для инфузий.
Свойства / Действие:
Циклоспорин (также известный как Циклоспорин А) — иммунодепрессант, циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот. Циклоспорин является сильнодействующим иммуносупрессивным средством, которое у животных увеличивает время жизни аллогенных трансплантатов кожи, сердца, почек, поджелудочной железы, костного мозга, тонкого кишечника, легких. Циклоспорин оказывает избирательное действие на Т-лимфоциты. Предупреждает активирование лимфоцитов. На клеточном уровне блокирует покоящиеся лимфоциты в фазах G0 или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию лимфокинов (включая интерлейкин-2 — фактор роста Т-лимфоцитов) активированными Т-лимфоцитами. Полученные данные свидетельствуют, что Циклоспорин действует на лимфоциты специфично и обратимо. Циклоспорин подавляет развитие реакций клеточного и гуморального иммунитета, зависящих от Т-лимфоцитов, включая иммунитет в отношении аллотрансплантата, кожную гиперчувствительность замедленного типа, аллергический энцефаломиелит, артрит, обусловленный адъювантом Фрейнда, болезнь «трансплантат-против-хозяина» (БТПХ). В отличие от цитостатиков, Циклоспорин не подавляет гемопоэз и не влияет на функцию фагоцитов. Пациенты, получающие Циклоспорин, в меньшей степени подвержены инфекциям, чем пациенты, получающие другие иммуносупрессивные препараты. Были проведены успешные операции по пересадке костного мозга и солидных органов у человека с использованием Циклоспорина для предупреждения и лечения отторжения и БТПХ. Положительные эффекты Циклоспорина также были продемонстрированы при лечении различных состояний, которые по своей природе являются аутоиммунными или могут рассматриваться как таковые.
Показания:
Трансплантология (профилактика отторжения трансплантата, лечение реакции отторжения, профилактика и лечение болезни «трансплантат против хозяина»): пересадка почки, печени, сердца, легкого, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, поджелудочной железы; пересадка костного мозга. Аутоиммунные и другие заболевания: острый неинфекционный увеит, угрожающий потерей зрения; увеит среднего или заднего участка глаза; увеит Бехчета с рецидивирующим воспалением и вовлечением в процесс сетчатки; нефротический синдром у взрослых и детей (стероид-зависимая и стероид-резистентная форма), обусловленный патологией клубочков, такой как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит; ревматоидный артрит с высокой степенью активности (в тех случаях, когда классические медленно действующие противоревматические препараты неэффективны или их применение невозможно); тяжелый псориаз, как правило, в случаях резистентности к предшествующему лечению ; тяжелые формы атопического дерматита, когда показана системная терапия. Формы для приема внутрь могут использоваться для индукции и поддержания ремиссии, в т.ч. вызванной стероидами (гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон, бетаметазон), что позволяет их отменить.
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) циклоспорина; злокачественные новообразования, предраковые заболевания кожи; тяжелые инфекционные заболевания, ветряная оспа, Herpes zoster (риск генерализации процесса); тяжелые нарушения функции почек и печени, печеночная недостаточность, почечная недостаточность; неконтролируемая артериальная гипертензия; гиперурикемия, гиперкалиемия; беременность, кормление грудью (во время лечения исключено).

Опыт применения Циклоспорина у беременных ограничен. Данные, полученные у больных с пересаженными органами, показывают, что по сравнению с традиционными методами лечения, терапия Циклоспорином не вызывает повышенного риска нежелательных воздействий на течение и исход беременности. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщинах не проводилось, следовательно Циклоспорин может быть использован при беременности только в том случае, когда ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода. Циклоспорин выделяется с грудным молоком. Во время кормления грудью следует отменить прием препарата или прекратить грудное вскармливание.

Метотрексат
.
Метотрексат Лахема
Междунaродное непaтентовaнное нaзвaние Метотрексaт (Methotrexate)
Лекaрственнaя формa
прозрaчный рaствор для инъекций желто–орaнжевого цветa.
Состaв
МЕТОТРЕКСAТ Лaхемa 5 мг, рaствор для инъекций В 1 флaконе содержится: Метотрексaт 5 мг, хлористый нaтрий 16,5 мг, гидроокись нaтрия в количестве, необходимом для корректировки рН, водa для инъекций 2 мл.
МЕТОТРЕКСAТ Лaхемa 20 мг, рaствор для инъекций В 1 флaконе содержится: Метотрексaт 20 мг, хлористый нaтрий 14 мг, гидроокись нaтрия в количестве, необходимом для корректировки рН, водa для инъекций 2 мл.
МЕТОТРЕКСAТ Лaхемa 50 мг, рaствор для инъекций В 1 флaконе содержится: Метотрексaт 50 мг, хлористый нaтрий 35 мг, гидроокись нaтрия в количестве, необходимом для корректировки рН, водa для инъекций 5 мл.
МЕТОТРЕКСAТ Лaхемa 1000 мг, рaствор для инъекций В 1 флaконе содержится: Метотрексaт 1000 мг, хлористый нaтрий 50 мг, гидроокись нaтрия в количестве, необходимом для корректировки рН, водa для инъекций 20 мл.
Покaзaния
трофоблaстические опухоли, острые лейкозы (особенно лимфоблaстный и миелоблaстный вaриaнты), нейролейкемии, неходжкинские лимфомы, включaя лимфосaркомы, рaк молочной железы, плоскоклеточный рaк головы и шеи, рaк легкого, рaк кожи, рaк шейки мaтки и вульвы, рaк пищеводa, рaк почек, рaк мочевого пузыря, герминогенные опухоли яичкa и яичников, рaк полового членa, ретиноблaстомa, медуллоблaстомa, остеогеннaя сaркомa и сaркомa мягких ткaней, сaркомa Юингa, тяжелые формы псориaзa , грибовидный микоз (дaлеко зaшедшие стaдии), ревмaтоидный артрит (при неэффективности стaндaртной терапии).
Противопокaзaния
Метотрексaт облaдaет терaтогенными свойствaми и может вызвaть гибель плодa, вследствие чего он противопокaзaн беременным. Метотрексaт экскретируется в грудное молоко, поэтому его нельзя нaзнaчaть женщинaм в период кормления грудью. Метотрексaт противопокaзaн больным с тяжелой aнемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, почечной или печеночной недостaточностью, больным ветрянной оспой в нaстоящее время или недaвно перенесенной, больным с опоясывaющим герпесом или другими инфекциями. Метотрексaт не может нaзнaчaться больным с повышенной чувствительностью к этому препaрaту.
Побочные реакции
Система кроветворения: Лейкопения, нейтропения, лимфопения (особенно Т-лимфоциты), тромбоцитопения, aнемия. Желудочно-кишечный трaкт и печень: Aнорексия, тошнотa, рвотa, стомaтит, гингивит, глоссит, энтерит, диaрея, эрозивно-язвенные порaжения желудочно-кишечного трaктa, нaрушения функции печени, фиброз и цирроз печени (их вероятность повышенa у больных, получaющих длительную непрерывную или ежедневную терaпию метотрексaтом). Нервнaя системa: Энцефaлопaтия, особенно при введении многокрaтных доз интрaтекaльно, a тaкже у больных, которые получали лучевую терапию на область черепа. Тaкже имеются сообщения об утомлении, слабости, спутaнности сознaнию, aтaксии, треморе, рaздрaженности, судорогaх и коме. Острые побочные явления, вызвaнные интрaтекaльным введением метотрексaтa, могут включать головокружение, неясность зрения, головную боль, боли в облaсти спины, ригидность зaдней чaсти шеи, судороги, пaрaлич, гемипaрез. Мочевыводительнaя системa: Нaрушение функции почек зaвисит от дозы. Риск нaрушения повышен у больных с пониженной почечной функцией или с обезвоживaнием, a тaкже у больных, принимaющих другие нефротоксические препaрaты. Почечнaя недостaточность проявляется повышенным уровнем креaтининa и гемaтурией. Возможно появление циститa. Репродуктивнaя системa: нaрушение процессa оогенезa, спермaтогенезa, изменение фертильности, терaтогенные эффекты. Дермaтологические явления: Кожнaя эритемa и/или сыпь, крaпивницa, aлопеция (редко), фоточувствительность, фурункулез, депигментaция или гиперпигментaция, угри, шелушение кожи, обрaзовaние волдырей, фолликулит. Aллергические реaкции: Лихорaдкa, озноб, сыпь, крaпивницa, aнaфилaксия. Оргaны зрения: Конъюктивит, избыточное слезотечение, кaтaрaктa, светобоязнь, корковaя слепотa (при высоких дозaх). Иммунный стaтус: Иммуносупрессия, снижение устойчивости к инъекционным зaболевaниям. Прочие: Недомогaние, остеопороз, гиперурикемия, вaскулит. Редко — пневмонит, фиброз легких.
Предупреждение и меры предосторожности:
Метотрексaт является цитотоксическим препaрaтом, поэтому необходимо соблюдaть осторожность в обрaщении с ним. Лекaрственные формы, содержaщие консервaнты, в чaстности бензиловый спирт, зaпрещaется использовaть для интрaтекaльного введения и при высокодозной терaпии. При введении высоких доз Метотрексaтa необходим тщaтельный контроль зa больным для рaннего выявления первых признaков токсических реaкций. Во время терaпии Метотрексaтом в повышенных и высоких дозaх необходимо следить зa рН мочи: в день введения и в последующие 2-3 дня реaкция мочи должнa быть щелочной. Это достигaется внутривенным кaпельным введением смеси, состоящей из 40 мл 4,2% рaстворa гидрокaрбонaтa нaтрия и 400-800 мл изотонического рaстворa хлоридa нaтрия нaкaнуне, в день лечения и в последующие 2-3 дня. Лечение Метотрексaтом в повышенных и высоких дозaх необходимо сочетaть с усиленной гидрaтaцией до 2 л жидкости в сутки. Введение Метотрексaтa в дозе 2 г/м2 и выше осуществляют под контролем его концентрaции в сыворотке крови. Нормaльным считaется снижение содержaния метотрексaтa в сыворотке крови через 22 чaсa после введения в 2 рaзa по срaвнению с исходным уровнем. Повышение уровня креaтининa нa 50% и более первонaчaльного содержaния и/или возрaстaние уровня билирубинa требуют интенсивной дезинтоксикaционной терaпии. Для лечения псориaзa Метотрексaт нaзнaчaют только больным с тяжелой формой болезни, не поддaющиейся лечению другими видaми терaпии. Для профилaктики токсичности в процессе лечения Метотрексaтом необходим периодический aнaлиз крови, определение содержaния лейкоцитов и тромбоцитов, проведение печеночных и почечных функционaльных тестов. При рaзвитии диaреи и язвенного стомaтитa терaпию Метотрексaтом необходимо прервaть, в противном случaе это может привести к рaзвитию геморрaгического энтеритa и к гибели больного вследствие прободения кишечникa. У больных с нaрушенной функцией печени период выявления Метотрексaтa увеличен, поэтому, у тaких больных терaпию следует проводить с особой осторожностью, с применением сниженных доз. В данный момент применяется также для снижения количества антител при цитостатической терапии моноклональными антителами, совместно с введением ремикейда больным псориазом.

Арава
.
Лефлуномид: Арава; Лефлуномид.
Арава — базисный антиревматический препарат. Обладает антипролиферативным, иммуносупрессивным и противовоспалительным действием. Применяется как базисное средство для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов. Клинический эффект проявляется через 4-6 недель приема и может нарастать в дальнейшем на протяжении 4-6 месяцев.
Латинское название:
АРАВА / ARAVA.
Состав и формы выпуска:
Арава таблетки, покрытые оболочкой, по 30 или 100 шт. в упаковке. 1 таблетка Арава содержит: лефлуномида 10 или 20 мг. Арава таблетки, покрытые оболочкой, по 3 шт. в упаковке. 1 таблетка Арава содержит: лефлуномида 100 мг. Активное-действующее вещество: Лефлуномид / Leflunomide.
Свойства / Действие:
Арава — антиревматический и иммунодепрессивный препарат. Принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов. Арава обладает антипролиферативным, иммуносупрессивным и противовоспалительным свойствами. Активный метаболит Аравы (лефлуномида) А771726 ингибирует фермент дегидрооротат дегидрогеназу и оказывает антипролиферативное действие. А771726 в условиях in vitro тормозит вызванную митогенами пролиферацию и синтез ДНК Т-лимфоцитов. Антипролиферативная активность А771726 проявляется, по-видимому, на уровне биосинтеза пиримидина, поскольку добавление в клеточную культуру уридина устраняет тормозящее действие метаболита А771726. С использованием радиоизотопных лигандов показано, что А771726 избирательно связывается с ферментом дегидрооротат дегидрогеназой, чем объясняется его свойство тормозить этот фермент и пролиферацию лимфоцитов на стадии G1. Пролиферация лимфоцитов является одним из ключевых этапов развития ревматоидного артрита. Одновременно А771726 тормозит экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 (СВ-25) и антигенов ядра Ki-67 и PCNA, связанных с клеточным циклом. Терапевтическое действие Аравы (лефлуномида) было показано на нескольких экспериментальных моделях аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит. Клинический эффект Аравы обычно проявляется через 4-6 недель приема и может нарастать в дальнейшем на протяжении 4-6 месяцев. В трех крупных рандомизированных исследованиях, в которых в общей сложности участвовало 1839 больных, доказана высокая эффективность Аравы и более быстрое, по сравнению с метотрексатом и сульфасалазином, начало клинического действия.
Показания:
Арава применяется как базисное средство для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) лефлуномида или других компонентов препарата Арава; нарушения функции печени; тяжелый иммунодефицит (например, СПИД); нарушение костномозгового кроветворения; анемия, лейкопения или тромбоцитопения, не связанные с ревматоидным артритом; тяжелые неконтролируемые инфекции; умеренная или тяжелая почечная недостаточность (ввиду малого опыта клинического наблюдения); тяжелая гипопротеинемия (например, при нефротическом синдроме); беременность (должна быть исключена перед началом лечения Аравой); женщины детородного возраста, не использующие адекватные средства контрацепции на период лечения Аравой и пока плазменный уровень активного метаболита выше 0.02 мг/л; период грудного вскармливания; пациенты младше 18 лет (так как данные об эффективности и безопасности в этой группе больных отсутствуют).
Применение в период беременности и лактации:
В экспериментальных исследованиях установлено, что Арава может оказывать фетотоксическое и тератогенное действие. Араву нельзя назначать при беременности и женщинам детородного возраста, которые не используют надежные противозачаточные средства. Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения. Пациенток следует проинформировать о том, что при подозрении на беременность следует немедленно обратиться к врачу и сделать тест на беременность. Если тест положительный, то врач должен информировать пациентку о возможном риске для плода. Необходимо проинформировать женщин детородного периода о том, что должно пройти 2 года после прекращения лечения Аравой (лефлуномидом), прежде чем они смогут забеременеть. Женщинам, которые принимают Араву и хотят забеременеть (или уже при наступившей беременности), рекомендуется проводить процедуру «отмывания» препарата, которая позволит быстро снизить концентрации лефлуномида и его метаболита в плазме крови (см. передозировка). Далее необходимо определить концентрацию метаболита А771726 2 раза с интервалом 14 дней. С момента, когда концентрация препарата будет зафиксирована ниже 20 мкг/л до момента оплодотворения должно пройти 1.5 месяца. Следует учитывать, что без процедуры «отмывания» препарата, снижение концентрации метаболита ниже 20 мкг/л происходит через 2 года. Холестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что надежные пероральные противозачаточные средства не гарантируют необходимой контрацепции в период выведения препарата. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции. Исследования на животных показали, что лефлуномид или его метаболиты выделяются с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения Аравы в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В настоящее время отсутствует информация, подтверждающая связь между приемом препарата Арава у мужчин и фетотоксическим действием препарата. Экспериментальные исследования в этом направлении не проводились. Однако, мужчины, получающие лечение лефлуномидом, должны быть предупреждены о возможном фетотоксическом действии Аравы и о необходимости использовать адекватные средства контрацепции. Для максимального уменьшения риска при планировании беременности необходимо прекратить прием Аравы и использовать процедуру «отмывания».
Побочные действия:
Классификация предполагаемой частоты побочных явлений Аравы: типичные = 1–10% больных; нетипичные = 0,1–1% больных; редкие = 0,01–0,1% больных; очень редкие = 0,01% больных или менее.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: типичные: повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: типичные: понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости (афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, возрастание трансаминаз печени (АЛТ, реже гамма-ГТ), щелочной фосфатазы, билирубина; редкие: гепатит, желтуха/холестаз; очень редко: печеночная недостаточность, острый некроз печени.
Со стороны нервной системы: типичные: головная боль, головокружение, астения, парестезии; нетипичные: нарушение вкуса, беспокойство.
Со стороны костно-мышечной системы: типичные: тендовагинит; нетипичные: разрыв связок.
Со стороны мочеполовой системы: нельзя исключить возможность обратимого уменьшения концентрации спермы, общего количества сперматозоидов и их подвижности.
Со стороны системы кроветворения, лимфатической системы: типичные: лейкопения (лейкоциты более 2000/мкл); нетипичные: анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты менее 100000/мкл); редкие: эозинофилия, лейкопения (лейкоциты менее 2000/мкл), панцитопения (возможно с помощью антипролиферативного механизма); очень редкие: агранулоцитоз. Недавнее, сопутствующее или последующее использование потенциально миелотоксичных агентов может быть связано с большей степенью риска гематологических воздействий. Риск возникновения злокачественных, особенно лимфопролиферативных заболеваний, увеличивается при использовании некоторых иммунодепрессивных препаратов.
Инфекции: очень редкие: развитие тяжелых инфекций и сепсиса. Известно, что иммунодепрессивные препараты увеличивают восприимчивость к инфекциям. Может возрасти число возможных инфекций (ринита, бронхита и пневмонии).
Дерматологические реакции: типичные: усиленное выпадение волос, экзема, сухая кожа; нетипичные: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема.
Аллергические реакции: типичные: легкие аллергические реакции, сыпь (в том числе макулопапулезная сыпь), зуд; нетипичные: крапивница; очень редкие: серьезные анафилактические/анафилактоидные реакции.
Со стороны процессов обмена: типичные: потеря массы тела (обычно незначительная); нетипичные: гипокалиемия. Может наблюдаться легкая гиперлипидемия. Уровень мочевой кислоты обычно снижается. Лабораторные данные, не подтвержденные клинически, свидетельствуют о небольшом росте показателей лактатдегидрогеназы и креатинфосфокиназы в плазме крови. Нетипичным проявлением является легкая гипофосфатемия.
Активный метаболит лефлуномида, А771726, имеет длительный период полувыведения, обычно от одной до четырех недель. Если после приема Аравы (лефлуномида) возникают серьезные нежелательные эффекты или по любой иной причине нужно быстро очистить организм от А771726, то необходимо следовать процедуре «отмывания» (см. передозировка). Процедуру можно повторить по клиническим показаниям. При подозрении на тяжелые иммунологические или аллергические реакции типа синдрома Стивенса–Джонсона или синдрома Лайелла требуется полная процедура «отмывания».
Особые указания и меры предосторожности:
Арава может быть назначена пациентам только после тщательного медицинского обследования.
Перед началом лечения препаратом Арава необходимо помнить о возможном увеличении числа побочных эффектов у пациентов, получавших ранее другие базисные средства для лечения ревматоидного артрита, которые обладают гепато- и гематотоксическими действиями.
Активный метаболит лефлуномида, А771726, характеризуется длительным периодом полувыведения, обычно от 1-ой до 4-х недель. Могут возникнуть серьезные нежелательные эффекты (например, гепатотоксичность, гематоксичность или аллергические реакции), даже при прекращении лечения лефлуномидом. Поэтому при возникновении подобных случаев токсичности или при переходе к приему другого базисного препарата (например, метотрексата) после лечения лефлуномидом необходимо проводить процедуру «отмывания» (см. передозировка).
Реакции печени. Поскольку активный метаболит лефлуномида, А771726, связан с белками и выводится посредством печеночного метаболизма и секреции желчи, предполагается, что уровень содержания А771726 в плазме крови повышен у больных с гипопротеинемией. Препарат Арава противопоказан больным с тяжелой гипопротеинемией или нарушениями функции печени. Сообщалось о редких случаях развития тяжелого поражения печени, в отдельных случаях со смертельным исходом, при лечении Аравой (лефлуномидом). Большинство этих случаев наблюдалось в первые шесть месяцев лечения. Хотя не установлена причинная взаимосвязь этих нежелательных явлений с лефлуномидом, и в большинстве случаев имелось несколько дополнительных подозрительных факторов, точное выполнение рекомендаций по контролю за лечением считается обязательным. Уровень АЛТ должен проверяться перед началом терапии Аравой, а затем каждый месяц в течение первых 6 месяцев лечения, с последующей проверкой один раз каждые 2-3 месяца. Имеются следующие рекомендации по коррекции режима дозирования или прекращению приема препарата Арава в зависимости от выраженности и стойкости повышения уровня АЛТ. При подтвержденном 2-3 кратном превышении верхней границы нормы АЛТ снижение дозы с 20 мг до 10 мг в сутки может позволить продолжить прием Аравы при условии тщательного контроля за этим показателем. Если 2-3 кратное превышение верхней границы нормы АЛТ сохраняется, или если имеется подъем уровня АЛТ, превышающий верхнюю границу нормы более чем в 3 раза, прием Аравы должен быть прекращен и следует начать процедуру «отмывания». Из-за возможных дополнительных гепатотоксических эффектов рекомендуется воздержаться от приема алкоголя при лечении Араваой (лефлуномидом).
Гематологические реакции. Полный клинический анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, необходимо проводить до начала лечения Аравой (лефлуномидом), а также каждые 2 недели в течение первых 6-ти месяцев лечения и каждые 8 недель после завершения лечения. У больных с ранее имевшей место анемией, лейкопенией и/или тромбоцитопенией, а также у больных с нарушениями функции костного мозга или с риском развития таких нарушений, возрастает опасность возникновения гематологических нарушений. При возникновении подобного рода явлений следует использовать процедуру «отмывания» для снижения уровня А771726 в плазме крови. В случае развития серьезных гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием Аравы; и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костномозговое кроветворение, и начать процедуру «отмывания».
Совместное применение с другими видами лечения. В настоящее время еще нет сведений относительно совместного применения Аравы (лефлуномида) с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии (хлорохин и гидроксихлорохин), вводимыми внутримышечно или перорально препаратами золота (кризанол, ауранофин), D-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Не известен риск, связанный с назначением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Поскольку такого рода терапия может привести к развитию дополнительной или даже синергичной токсичности (например, гепато- или гематотоксичности), комбинации Аравы с другими базисными препаратами (например, метотрексатом) не желательны.
Переход на другие виды лечения. Поскольку лефлуномид долго сохраняется в организме, переход на прием другого базисного препарата (например, метотрексата) без соответствующего проведения процедуры «отмывания» может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода (например, кинетическое взаимодействие, органотоксичность). Аналогичным образом недавнее лечение гепатотоксичными или гематоксичными препаратами (например, метотрексатом) может привести к увеличению числа побочных явлений, поэтому, начиная лечение Аравой (лефлуномидом), необходимо тщательно рассмотреть все положительные и отрицательные аспекты, связанные с приемом данного препарата.
Кожные реакции. В случае развития язвенного стоматита следует прекратить прием Аравы. Сообщалось об очень редких случаях возникновения синдрома Стивенса–Джонсона или токсического эпидермального некролиза у пациентов, получавших Араву (лефлуномид). В случае возникновения кожных и/или слизистых реакций, необходимо отменить прием Аравы; и любого другого связанного с ним препарата и немедленно начать процедуру «отмывания». В подобных случаях полное «отмывание» имеет существенное значение. В подобных случаях противопоказано повторное назначение Аравы.
Инфекции. Известно, что препараты, подобные Араве (лефлуномиду) и обладающие иммуносупрессивными свойствами, делают больных более чувствительными к различного рода инфекциям. Возникшие инфекционные заболевания протекают, как правило, тяжело и требуют раннего и интенсивного лечения. При возникновении тяжелого инфекционного заболевания может понадобиться прервать лечение Аравой (лефлуномидом) и начать процедуру «отмывания». Необходимо тщательно следить за больными с туберкулиновой реактивностью из-за риска реактивации туберкулеза. Учитывая длительный период выведения Аравы, не рекомендуется проводить вакцинацию живыми вакцинами на фоне лечения.
Артериальное давление. Перед началом лечения Аравой и периодически после его начала следует контролировать уровень артериального давления.

Энбрель

Энбрель представляет собой димерный синтезированный протеин, получаемый по рекомбинантной ДНК технологии. Поставляется в виде 1мл стерильных одноразовых заполненных шприцев, для подкожной инъекции, не содержащих консерванта. Раствор бесцветный, прозрачный. Также имеется форма выпуска в многоразовых флаконах в виде стерильного белого лиофилизованного порошка, разводящегося поставляемой в комплекте стерильной бактериостатической водой. Доза препарата также содержит нейтральные компоненты (маннитол, сахароза, трометамин).

Энбрель связывает to tumor necrosis factor (TNF) и блокирует его взаимодействие с TNF рецепторами на поверхности клеток. Это препятствует воспалению и иммунному ответу клеток, что играет большую роль в таких забол-ях как анкилозирующий спондилит, ревматоидный и псориатический артрит, псориаз. Эффективность энбреля при перечисленных заболеваниях подтверждена клиническими испытаниями (см. ссылку). Стандартное применение препарата – 50 мг в неделю, которое делится на 2 подкожные инъекции по 25 мг. Возможно применение одной дозы 50 мг раз в неделю. Клинические испытания не выявили различий в действии и эффективности препарата между двумя указанными способами применения.

Применение.

Энбрель применяется для уменьшения клинических симптомов, замедления структурных измемений и улучшение физического состояния пациентов с ревматоидным артритом, ювенильным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом, псориазом (предполагаемым к лечению фототерапией или системной терапией). Может применяться совместно с метотрексатом.

Ограничения.

Препарат не может применяться у пациентов с сепсисом или гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Предупреждения.

В месте введения препарата возможны местные эффекты (покраснение, отёк и т.д.), быстро проходящие.Пациенты с расстройствами сердечной деятельности требуют особого внимания и наблюдения. Действие препарата не проверялось у больных с пониженным иммунитетом и хроническими инфекционными заболеваниями. Пациенты, применяющие Энбрель могут вакцинироваться без ограничений, за ислючением применения «живых» вакцин, взаимодействие с которыми не изучалось. Тем не менее рекомендуется проводить необходимую вакцинацию до начала применения курса Энбрель. При обнаружении признаков вируса varicella, следует временно прекратить приём Энбрель и провести лечение иммуноглобулином varicella zoster. Применение Энбрель может привести к продуцированию аутоантител, и крайне редко к развитию синдрома волчанки, который ликвидируется отменой препарата. Привозникновении таких симптомов лечение следует прекратить и обследовать пациента. Перекрестного действия с другими лекарственными препаратами не выявлено, однако следует внимательно отнеститсь к совместному применению препарата с метотрексатом. Отмечены серьёзные инфекции у 7% пациентов, применяющих препарат совместно с противоартритным препаратом Anakinra, у 2% была выявлена нейтропения.

Мутагенной активности препарата в ходе исследований не выявлено.

Исследования на животных высоких доз препарата не выявили никакого влияния его на плод, однако в случае беременности рекомендуется применять Энбрель в случае действительной необходимости из-за отсутствия достаточных исследований. Не выяснено системное действие и попадание в молоко, поэтому рекомендуется на всякий случай не применять препарат при кормлении грудью или прекратить кормление на период применения препарата.

Специфического действия препарата, при применении у пациентов старше 65 лет не выявлено, эффект не отличается в зависимости от возраста, пожилые пациенты требуют повышенного внимания, как и при применении прочих препаратов.

Применение препарата у детей до 4-х лет не изучалось.

Дозировка.

Артриты ПА, РА – разовая недельная доза 50мг подкожно. Увеличение дозы до 50 мг дважды в неделю не дало ощутимого эффекта, но увеличило количество побочных явлений. Применение более 50 мг в неделю не рекомендуется. Псориаз – стартовая доза 50мг дважды в неделю с перерывом в 3-4 дня на протяжении 3-х месяцев, затем переход на поддерживающую дозу 50мг один раз в неделю. У детей до 17 лет расчёт препарата 0.8 мг/кг веса, но не более 50 мг в неделю.

Побочные эффекты (ишемия, тромбозы, тромбофлебиты, изменение АД, лимфаденопатия, бурситы, полимиозиты, холецистит, панкреатат, гастроинтестинальная геморрагия, депрессия, склерозы, ухудшение псориаза, гломерулонефропатия) наблюдались у пациентов с артритом в количестве <5%, у пациентов с псориазом <1.5%.

.
Амевив
.
Действующее вещество: Alefacept (Алефацепт), иммуносупрессант
Производитель: Biogen
Состав и форма выпуска: 15 мг / 0,5 мл
Индивидуальная доза состоящая из 1 флакона препарата и 1 флакона воды для разведения. В упаковке 1 или 4 дозы.
Введение инъекций: 15 мг однократно в неделю, внутримышечно. Рекомендуемый курс — 12 инъекций. Повторный курс может быть проведен после подтверждения нормального уровня CD4+ T лимфоцитов и не менее 12-недельного перерыва. Обязательный контроль количества CD4+ T лимфоцитов не менее чем за неделю до начала первой инъекции и в течение всего курса. При уровне менее 250 клеток/мкл, сохраняющемся в течение месяца, применение препарата необходимо прекратить.
Показания к применению
Лечение хронического псориаза средней и тяжелой формы у взрослых пациентов.
Противопоказания
повышенная чувствительность к амевиву и другим компонентам препарата.
Побочные эффекты
На фоне приема амевива могут возникнуть реакции гиперчувствительности (уртикария, ангиоэдема). Лимфопения, злокачественные новообразования, серьезные инфекции, требующие госпитализации.
Особые указания: В зависимости от дозы амевив подавляет CD4+ и CD8+ T лимфоциты. Препарат не следует применять у пациентов с уровнем CD4+ T лимфоцитов ниже нормы. Может повышать риск злокачественных новообразований, инфекционных заболеваний и проявления хронических латентных инфекций. Амевив не должен применяться при известных хронических инфекциях, а также при наличии инфекционных симптомов. Новые инфекции, возникшие во время или после окончания курса должны тщательно наблюдаться. При признаках развития инфекции применение амевива следует прекратить. Пациенты не должны получать никакой иной иммуносуппрессивной терапии или фототерапии во избежание избыточной иммуносуппрессии. Повторное применение амевива в комбинации с иными иммуносуппрессивными методами не изучалось. Эффективность вакцин и живых вакцин у пациентов не изучалась.
Беременность и лактация
Необходимо поставить в известность врача о беременности во время применения амевива или в течение 8 недель после окончания курса. При грудном вскармливании следует выбрать по степени важности — прекращение кормления или прекращение применения препарата. Применять амевив у лиц пожилого возраста следует с особой осторожностью. Препарат не предназначен для детей.

Ремикейд

СОСТАВ
Активное вещество: инфликсимаб (infliximab).
Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат.
Описание
Лиофилизат в виде плотной массы белого цвета без признаков расплавления, не содержащей посторонних включений.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Селективные иммунодепрессанты. Код АТХ: L04АА12.
Биологические свойства
Ремикейд является химерным соединением на основе гибридных мышиных и человеческих IgG1 моноклональных антител. Ремикейд обладает высоким аффинитетом к фактору некроза опухоли альфа (ФНОa), который представляет собой цитокин с широким биологическим действием, в том числе является посредником воспалительного ответа и участвует в реакциях иммунной системы. Очевидно, что ФНОa играет роль в развитии аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Ремикейд быстро связывается и образует устойчивое соединение с обеими формами (растворимой и трансмембранной) человеческого фактора некроза опухоли альфа, при этом происходит снижение функциональной активности ФНОa.
Специфичность Ремикейда по отношению к ФНОa подтверждена его неспособностью нейтрализовать цитотоксический эффект лимфотоксина альфа (ЛTa или ФНОb) – цитокина, который может присоединяться к тем же рецепторам, что и ФНОa.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Ревматоидный артрит. Лечение больных, страдающих ревматоидным артритом в активной форме, у которых проводившееся ранее лечение болезнь-модифицирующими антиревматическими лекарственными средствами (DMARDs), включая метотрексат, было неэффективным, а также лечение больных тяжелым прогрессирующим ревматоидным артритом в активной форме, которым ранее не проводилось лечение метотрексатом или иными болезнь-модифицирующими антиревматическими лекарственными средствами. Лечение проводят в комбинации с метотрексатом. Комбинированное лечение Ремикейдом и метотрексатом позволяет добиться уменьшения симптомов заболевания, улучшения функционального состояния и замедления прогрессирования повреждения суставов.
Болезнь Крона. Лечение больных, страдающих болезнью Крона в активной форме, тяжелой степени, в том числе с образованием свищей, не имеющих достаточного эффекта от стандартной терапии (или имеющих противопоказания к ее проведению), включающей кортикостероиды и/или иммунодепрессанты (при свищевой форме – антибиотики, иммунодепрессанты и дренаж). Лечение Ремикейдом способствует уменьшению симптомов заболевания, достижению и поддержанию ремиссии, заживлению слизистых оболочек и закрытию свищей, уменьшению числа свищей, улучшению качества жизни больных.
Язвенный колит. Лечение больных, страдающих язвенным колитом, у которых традиционная терапия была недостаточно эффективна. Лечение Ремикейдом способствует заживлению слизистой оболочки кишечника, уменьшению симптомов заболевания, снижению дозы или отмене глюкокортикостероидов, уменьшению потребности в стационарном лечении, установлению и поддержанию ремиссии, улучшению качества жизни больных.
Анкилозирующий спондилоартрит. Лечение больных, страдающих анкилозирующим спондилоартритом с выраженными аксиальными симптомами и лабораторными признаками воспалительной активности, не ответивших на стандартную терапию. Лечение Ремикейдом позволяет достигнуть уменьшения симптомов заболевания и улучшения функциональной активности суставов.
Псориатический артрит. В комбинации с метотрексатом – лечение больных, страдающих прогрессирующим псориатическим артритом в активной форме, у которых проводившееся ранее лечение болезнь-модифицирующими антиревматическими лекарственными средствами (DMARDs) было неэффективным. Лечение Ремикейдом позволяет достигнуть уменьшения симптомов артрита и улучшения функциональной активности пациентов, а также уменьшения степени тяжести псориаза по индексу PASI (учитывает площадь поражения кожи и выраженность симптомов).
Псориаз. Лечение больных псориазом тяжелой степени, подлежащих системной терапии, а также больных псориазом средней степени тяжести при неэффективности или наличии противопоказаний к ПУФА-терапии. Лечение Ремикейдом приводит к уменьшению воспалительных явлений в эпидермисе и нормализации процесса дифференциации кератиноцитов.
Противопоказания
Реакции повышенной чувствительности на инфликсимаб, другие мышиные белки, а также на любой из неактивных компонентов препарата.
Тяжёлый инфекционный процесс, например, сепсис, абсцесс, туберкулёз или иная оппортунистическая инфекция.
Сердечная недостаточность – тяжелая или средней степени тяжести.
Беременность и грудное вскармливание.
Возраст менее 18 лет.
Побочное действие
В клинических исследованиях побочные реакции отмечались приблизительно у 60% больных, получавших Ремикейд, и 40% больных, получавших плацебо.
В таблице 1 приведены относительно частые (частота >1:100 <1:10), нечастые (>1:1000 <1:100) и редкие (>1:10000 <1:1000) побочные реакции, выявленные при проведении клинических испытаний. Большая часть из них протекала в легкой и среднетяжелой форме. Наиболее частыми побочными реакциями и наиболее частыми причинами для прекращения лечения были инфузионные реакции: одышка, крапивница, головная боль.
Инфузионные реакции. В качестве таковых при проведении клинических испытаний рассматривались любые побочные реакции, возникшие во время инфузии или в течение 1-2 часов после нее. В клинических испытаниях частота развития инфузионных реакций при применении Ремикейда составила около 20% и около 10% — в группе сравнения (плацебо). Примерно 3% пациентов были вынуждены прекратить лечение в связи с развитием инфузионных реакций, при этом у всех пациентов реакции были обратимыми (после медикаментозной терапии или без нее).
В пост-маркетинговой практике при применении Ремикейда отмечались анафилактоидные реакции, включая отек глотки/гортани и выраженный бронхоспазм.
Реакции гиперчувствительностии замедленного типа. В клнических испытаниях, включавших 41 пациента, которому лечение Ремикейдом проводилось повторно спустя 2-4 года после предыдущего введения препарата, у 10 пациентов отмечались побочные эффекты, которые развивались спустя 3-12 дней после повторной инфузии. У 6 пациентов эти реакции были серьезными. В числе симптомов были миалгия и/или артралгия, сопровождающиеся лихорадкой и/или сыпью. У части пациентов отмечены также зуд, отек лица, губ или рук, дисфагия, крапивница, боль в горле и/или головная боль. Во всех случаях медикаментозными средствами удавалось добиться улучшения или исчезновения симптомов. В клинических исследованиях и пост-маркетинговом применении при повторном назначении Ремикейда с интервалом менее 1 года после предыдущего введения указанные явления отмечались нечасто. В клинических исследованиях у 1% больных псориазом в начале курса лечения Ремикейдом отмечались артралгия, миалгия, лихорадка и сыпь.
Инфекционные осложнения. В клинических исследованиях присоединение инфекции, потребовавшей лечения, было отмечено у 35% больных, получавших терапию Ремикейдом, и у 22% больных, получавших плацебо. Вместе с тем, серьезные инфекционные осложнения, такие как пневмония, были отмечены у 5% пациентов в обеих группах – получавших Ремикейд и получавших плацебо. В клинических исследованиях у 1% больных псориазом после поддерживающего лечения Ремикейдом в течение 24 недель, развились серьезные инфекционные осложнения, при этом в контрольной группе (плацебо) серьезных инфекционных осложнений отмечено не было. В пост-маркетинговой практике инфекционные осложнения были наиболее частыми серъезными побочными эффектами, в отдельных случаях с фатальным исходом. Примерно 50% всех фатальных исходов было связано с инфекционными осложнениями. Сообщалось о случаях развития туберкулеза, включая милиарный туберкулез и туберкулез с внелегочной локализацией, в некоторых случаях с фатальным исходом.
Злокачественные новобразования и лимфопролиферативные заболевания. В клинических исследованиях отмечены случаи появления или рецидива злокачественного новообразования. Частота развития лимфомы у пациентов, которым проводилось лечение Ремикейдом, была выше, чем ожидаемая частота развития этого заболевания у населения в целом. Частота иных форм злокачественных новообразований у пациентов, которым проводилось лечение Ремикейдом, не превышала, а в контрольной группе пациентов была ниже ожидаемой частоты у населения в целом. Потенциальная роль анти-ФНО терапии в развитии злокачественных новообразований не известна.
Сердечно-сосудистая недостаточность. Во II фазе клинических испытаний Ремикейда у больных, страдающих сердечно-сосудистой недостаточностью средней или тяжелой степени, было отмечено увеличение смертности в связи с нарастанием сердечно-сосудистой недостаточности на фоне терапии Ремикейдом, особенно при применении повышенной дозы 10 мг/кг (двукратное превышение максимальной рекомендованной терапевтической дозы).
В пост-маркетинговой практике также сообщалось о случаях ухудшения сердечно-сосудистой недостаточности на фоне применения Ремикейда – при наличии или отсутствии дополнительных факторов. Кроме того, имелись редкие сообщения о впервые выявленной сердечно-сосудистой недостаточности, в том числе у больных, не имевших ранее заболеваний сердечно-сосудистой системы. Некоторые из этих пациентов были в возрасте до 50 лет.
Изменения со стороны печени и желчевыводящих путей. В пост-маркетинговой практике имелись очень редкие сообщения о появлении желтухи и неинфекционного гепатита, в некоторых случаях имеющего признаки аутоиммунного гепатита, у больных, получавших Ремикейд. Отмечены единичные случаи развития печеночной недостаточности, приведшие к необходимости пересадки печени или фатальному исходу. Причинно-следственной связи между развитием этих явлений и лечением Ремикейдом установлено не было. Так же, как и при использовании других иммунодепрессантов, при применении Ремикейда отмечались случаи обострения гепатита В у больных, являющихся хроническими вирусоносителями (имеющих положительную реакцию на HBsAg).
В клинических исследованиях у больных на фоне лечения Ремикейдом наблюдалось слабое или умеренное повышение активности АЛС и АСТ без развития выраженного повреждения печени. Повышение аминотрансфераз (АЛТ в большей степени, чем АСТ) отмечалось чаще в группе больных, получавших Ремикейд, чем в контрольной группе. Это отмечалось как в случае применения Ремикейда в качестве монотерапии, так и при его применении в комбинации с другими иммунодепрессантами. В большинстве случаев повышение аминотрансфераз было преходящим, однако у небольшого числа пациентов это повышение было более продолжительным. В целом, повышение активности АЛТ и АСТ протекало бессимптомно, при этом уменьшение или возврат к исходному уровню этих показателей происходил независимо от того, продолжалось или прекращалось лечение Ремикейдом, или менялась сопутствующая терапия. Повышение АЛТ до уровня, равного или превышающего 5-кратное значение верхнего предела нормы, отмечено у 1% пациентов, получавших Ремикейд.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Ремикейд при введении может вызывать развитие острых аллергических реакций (немедленного типа) и аллергических реакций замедленного типа. Время развития этих реакций различно. Острые инфузионные реакции могут развиться немедленно или в течение нескольких часов после введения. Для раннего выявления возможной острой реакции на введение Ремикейда больного следует тщательно наблюдать во время и в течение как минимум 1-2 часов после инфузии препарата. При появлении острой инфузионной реакции введение препарата должно быть немедленно остановлено. Оборудование и медикаменты для экстренного лечения (адреналин, антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды, аппаратура для искусственной вентиляции легких) должны быть подготовлены заранее для немедленного применения в случае необходимости.
Для предотвращения слабовыраженных и преходящих инфузионных реакций больному перед началом инфузии могут быть назначены антигистаминные препараты, гидрокортизон и/или парацетамол.
У некоторых больных могут образовываться антитела к Ремикейду, что ассоциируется с более частым развитием инфузионных реакций. Небольшая часть инфузионных реакций представляла собой серьезные аллергические реакции. У пациентов, страдающих болезнью Крона, отмечена взаимосвязь между образованием антител и сокращением продолжительности эффекта от лечения. При сопутствующем применении иммунодепрессантов отмечена более низкая частота появления антител к инфликсимабу и уменьшение частоты инфузионных реакций. Эффект от применения иммунодепрессантов у больных, получавших лечение эпизодически, был более полным, чем у больных, находящихся на поддерживающем лечении. Больные, прекратившие прием иммунодепрессантов до или во время лечения Ремикейдом, более подвержены риску образования этих антител. Наличие антител в сыворотке не всегда может быть определено. При развитии тяжелых реакций следует провести симптоматическую терапию, а дальнейшее применение Ремикейда должно быть исключено.
В клинических исследованиях при применении одной или нескольких доз инфликсимаба, варьировавшихся от 1 до 20 мг/кг, антитела к инфликсимабу определялись у 14% пациентов, получавших какой-либо иммунодепрессант, и у 24% пациентов, не получавших иммунодепрессантов. Среди больных ревматоидным артритом, получавших рекомендованный режим лечения (повторные дозы инфликсимаба и метотрексат), у 8% выявлены антитела к инфликсимабу. Среди пациентов с болезнью Крона, находящихся на поддерживающей терапии, антитела к инфликсимабу выявлены у 6-13%. Частота образования антител к инфликсимабу была в 2-3 раза выше у пациентов, получавших лечение эпизодически. В связи с ограниченными возможностями методики определения отрицательный результат не позволял исключить наличия антител к инфликсимабу. У некоторых пациентов с высокими титрами антител к инфликсимабу отмечалось снижение эффективности лечения. В клинических исследованиях у больных псориазом после проведения индукционной терапии Ремикейдом и последующей поддерживающей терапией с 8-недельным интервалом антитела определялись приблизительно в 20% случаев.
Реакции повышенной чувствительности замедленного типа наблюдались с высокой частотой (25%) при болезни Крона после назначения повторного лечения через 2-4 года после первичного. Они характеризовались развитием миалгии и/или артралгии с лихорадкой и/или сыпью. У некоторых больных также развивались зуд, отек лица, губ, кистей, дисфагия, крапивница, воспаление глотки, головная боль. Больные должны быть предупреждены о том, что при развитии указанных симптомов они должны немедленно обратиться к врачу. При повторном назначении Ремикейда после продолжительного перерыва в лечении необходимо соблюдать настороженность в отношении появления у больного реакции повышенной чувствительности замедленного типа.
Фактор некроза опухоли альфа (ФНОa) является медиатором воспаления и модулятором клеточного иммунитета. У больных, лечившихся Ремикейдом, отмечались оппортунистические инфекции, развившиеся, предположительно, вследствие нарушения механизмов защиты организма от инфекций. Следует иметь в виду, что супрессия ФНОa может, также, маскировать такие симптомы инфекции, как, например, лихорадка.
При проведении клинических исследований с применением различных анти-ФНО средств, отмечено более частое развитие лимфомы у пациентов, получающих анти-ФНО средство, чем у пациентов контрольной группы. В клиничеких исследованиях Ремикейда при ревматоидном артрите, болезни Крона, псориатическом артрите, анкилозирующем спондилоартрите и язвенном колите возникновение лимфомы отмечалось редко, хотя и чаще, чем могло ожидаться в целом у населения. Пациенты, страдающие ревматоидным артритом или болезнью Крона, особенно в активной форме или при длительном применении иммунодепрессантов, имеют повышенный (до нескольких раз), по сравнению с обычным населением, риск развития лимфомы, даже при отсутствии терапии блокаторами ФНО. При проведении клинических исследований с применением различных анти-ФНО средств, отмечено, также, более частое развитие иных форм злокачественных новобразований (не лимфомы) у пациентов, получающих анти-ФНО средство, чем у пациентов контрольной группы. Частота таких форм злокачественных новообразований у пациентов, которым проводилось лечение Ремикейдом, не превышала, а в контрольной группе пациентов была ниже ожидаемой частоты у населения в целом. В клинических исследованиях по изучению применения Ремикейда при возможном новом показании – ХОБЛ (тяжелой и средней степени тяжести) – у пациентов-курильщиков (или бывших курильщиков) частота развития новообразований была выше в группе получавших Ремикейд, чем в контрольной группе. Потенциальная роль анти-ФНО терапии в развитии злокачественных новообразований не известна. При назначении Ремикейда пациентам, имеющим в анамнезе указания на злокачественные новообразования, или при решении вопроса о продолжении лечения Ремикейдом пациентам с впервые выявленными злокачественными новообразованиями следует соблюдать особую осторожность.
До начала лечения Ремикейдом больного следует внимательно обследовать на предмет выявления как активного, так и латентного туберкулёзного процесса. Обследование должно включать в себя тщательный сбор анамнеза, в том числе необходимо выяснить, имелось ли заболевание туберкулёзом у больного в прошлом, были ли контакты с больными туберкулёзом. Кроме того, необходимо оценить целесообразность проведения скрининг-тестов (рентгенологическое исследование грудной клетки, туберкулиновая проба). При этом следует учитывать, что у тяжелых больных и больных с иммуносупрессией может быть получена ложно-отрицательная туберкулиновая проба. При подозрении на активный туберкулёзный процесс, лечение следует прекратить до установления диагноза и, при необходимости, проведения соответствующего лечения. При выявлении латентного туберкулёза следует принять меры, чтобы не допустить активизации процесса, а также следует оценить соотношение польза/риск перед принятием решения о назначении Ремикейда этому больному.
Во время лечения и после его окончания за больным следует вести тщательное наблюдение на предмет выявления признаков возможной инфекции. Поскольку элиминация Ремикейда происходит в течение 6 месяцев, больной в течение этого периода должен постоянно находиться под наблюдением врача. Лечение Ремикейдом следует прекратить в случае развития у больного тяжелой инфекции, в том числе туберкулеза, сепсиса или пневмонии.
Пациента следует проинформировать о том, что ему будет необходимо обратиться к врачу в случае появления симптомов возможного туберкулёзного процесса, таких как постоянный кашель, потеря массы тела, незначительно повышенная температура тела – во время лечения Ремикейдом или после его окончания.
Больным болезнью Крона с острыми гнойными свищами не следует начинать лечение Ремикейдом до выявления и устранения иного возможного очага инфекции, в особенности абсцесса.
Имеются лишь ограниченные сведения по безопасности хирургических вмешательств у больных, которым проводилось лечение Ремикейдом. Больные, получающие Ремикейд, которым требуется хирургическое вмешательство, должны тщательно обследоваться на предмет выявления инфекции, и, в случае необходимости, получать соответствующее лечение.
В клинических исследованиях при комбинированном лечении этанерцептом (другое анти-ФНОa средство) и анакинрой отмечено развитие тяжелых инфекционных осложнений, при этом не было выявлено терапевтических преимуществ, по сравнению с монотерапией этанерцептом. Учитывая природу побочных эффектов, отмеченных при комбинированной терапии анакинрой и этанерцептом, можно ожидать, что такие же эффекты возникнут и при комбинированной терапии анакинрой и каким-либо другим анти-ФНОa средством. По этой причине комбинированное лечение инфликсимабом и анакинрой не рекомендуется.
В настоящее время не имеется сведений о том, как реагируют на вакцинацию живыми вакцинами или на вторичную передачу инфекции живыми вакцинами больные, получающие анти-ФНО терапию. Рекомендуется не применять у таких больных живые вакцины.
В редких случаях относительный дефицит ФНОa, вызванный анти-ФНО терапией, может инициировать развитие аутоиммунного процесса у генетически предрасположенных больных. Если у больного появятся симптомы, напоминающие синдром волчанки (стойкая сыпь, лихорадка, боль в суставах, утомляемость), и при этом будут определяться антитела к ДНК, лечение Ремикейдом должно быть прекращено.
По данным клинических исследований приблизительно у половины от числа пациентов, получавших инфликсимаб, и примерно у 1/5 от числа пациентов, получавших плацебо, не имевших антиядерных антител (ANA) до лечения, на фоне лечения антиядерные антитела стали выявляться. Антитела к двухспиральной нативной ДНК (anti-dsDNA) стали выявляться приблизительно у 17% больных, получавших инфликсимаб, и не выявлялись у больных, получавших плацебо. При заключительном обследовании у 57% больных, получавших инфликсимаб, обнаруживались антитела к двухспиральной ДНК. Тем не менее, сообщения о развитии волчанки или волчаночного синдрома оставались нечастыми.
Применение инфликсимаба и других анти-ФНО средств ассоциировалось с редкими случаями развития неврита зрительного нерва, эпилептических припадков, появления или обострения клинических и радиографических симптомов демиелинизирующих заболеваний, включая рассеянный склероз. Следует тщательно взвешивать соотношение пользы и риска от применения Ремикейда при его назначении пациентам с ранее существовавшим или недавно появившимся демиелинизирующим заболеванием ЦНС.
Больных с умеренно выраженной недостаточностью кровообращения следует тщательно наблюдать. В случае нарастания симптомов недостаточности кровообращения Ремикейд следует отменить.
Пациенты с признаками нарушения функции печени должны быть обследованы на предмет выявления поражения печени. В случае появления желтухи или повышения активности АЛТ до уровня, превышающего 5-кратное верхнее значение нормы, следует отменить Ремикейд и провести тщательное исследование возникшего нарушения.
Хронические носители вируса гепатита В должны соответственным образом обследоваться перед применением Ремикейда и тщательно наблюдаться во время лечения на предмет возможного обострения гепатита В.
Лечение Ремикейдом детей и подростков в возрасте до 17 лет включительно, страдающих ревматоидным артритом или болезнью Крона, не изучено. До получения соответствующих данных о безопасности и эффективности Ремикейда применять препарат в этой возрастной группе не следует.
Специальные исследования по применению Ремикейда у престарелых, а также у лиц с заболеваниями печени и почек не проводились.
Ремикейд не рекомендуется применять во время беременности, поскольку он может влиять на развитие иммунной системы плода. Женщины детородного возраста при проведении лечения Ремикейдом и в течение, по крайней мере, 6 месяцев после его окончания должны использовать надежные методы контрацепции.
Не известно, экскретируется ли Ремикейд с молоком. В связи с этим при назначении Ремикейда следует прекратить кормление грудью. Грудное вскармливание разрешается не ранее, чем через 6 месяцев после окончания лечения.
Имеется ограниченный опыт, свидетельствующий о безопасности лечения Ремикейдом больных, подвергшихся артропластике.
.

Хумира

.
Действующее вещество — адалимумаб.

Раствор для п/к введения опалесцирующий, слегка окрашенный.1 шприц 40 мг
Вспомогательные вещества: маннитол, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и, натрия гидроксид.
Клинико-фармакологическая группа: Селективный иммунодепрессант. Моноклональные антитела к ФНО
р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 — ЛС-002422, 10.09.08
Показания
среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);
активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);
активный анкилозирующий спондилит.
Побочное действие
Ниже приведены данные по безопасности Хумиры, полученные в плацебо-контролируемых клинических исследованиях.
Клинические и лабораторные нежелательные явления, связь которых с адалимумабом была по крайней мере возможной, распределены по системам и частоте: очень часто (>1/10); часто (>1/100, ≤1/10); нечасто (>1/1000, ≤1/100).
Инфекции: очень часто — инфекция верхних дыхательных путей; часто — инфекция нижних дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит), инфекция мочевыводящих путей, герпетическая инфекция (включая простой и опоясывающий герпес), грипп, поверхностная грибковая инфекция (включая поражения кожи и ногтей); нечасто — сепсис, суставная и раневая инфекции, абсцесс, инфекция кожи (включая импетиго), инфекция волосяного фолликула (включая фурункулы и карбункулы), паронихия, пустулезная сыпь, инфекция зубов и пародонта, инфекция уха, гастроэнтерит, кандидоз полости рта и глотки, вагинальные инфекции (включая грибковую), вирусная инфекция.
Новообразования: нечасто — папиллома кожи.
Со стороны системы кроветворения: часто — анемия, лимфопения; нечасто — лейкопения, лейкоцитоз, лимфаденопатия, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности, сезонная аллергия.
Со стороны обмена веществ: нечасто — гиперхолестеринемия, гиперурикемия, анорексия, снижение аппетита, гипергликемия, повышение или снижение массы тела.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение, парестезии; нечасто — депрессия, тревожные расстройства (включая нервозность и ажитацию), бессонница, спутанность сознания, извращение вкуса, мигрень, сонливость, обморок, невралгия, тремор, невропатия.
Со стороны органов чувств: нечасто — конъюнктивит, блефарит, боль, покраснение, сухость глаза, отек века, глаукома, боль, заложенность и звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипертензия; нечасто — приливы, гематомы, тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель, боль в горле, заложенность носа; нечасто — одышка, астма, дисфония, легочная крепитация, изъязвление слизистой оболочки носа, отек верхних дыхательных путей, покраснение зева.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, диарея, диспепсия, изъязвление слизистой оболочки полости рта, повышение активности печеночных ферментов (включая АЛТ и АСТ), ЩФ; нечасто – рвота, метеоризм, запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, гастрит, колит, геморрой, геморроидальное кровотечение, везикулезная сыпь в ротовой полости, зубная боль, сухость во рту, гингивит, изъязвление языка, стоматит (в т.ч. афтозный)
Дерматологические реакции: часто — сыпь (включая эритематозную и зудящую), кожный зуд, выпадение волос; нечасто — макулярная или папулезная сыпь, сухость кожи, потливость, ночные поты, экзема, дерматит, псориаз, крапивница, экхимозы, пурпура, акне, язвы на коже, ангионевротический отек, изменение ногтевой пластины, реакции фотосенсибилизации, шелушение кожи, ревматоидные узелки.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — артралгия, боль в конечностях, боль в спине и плечевом поясе, мышечные судороги, миалгия, отечность суставов, синовит, бурсит, тендинит.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто — гематурия, дизурия, никтурия, поллакиурия, боль в области почек, меноррагия
Со стороны организма в целом: часто — повышенная утомляемость (включая астению), гриппоподобный синдром; нечасто — повышение температуры тела, чувство жара, озноб, боль в грудной клетке, ухудшение заживления ран.
Местные реакции: очень часто — боль, отек, гиперемия, зуд в месте инъекции.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто — повышение уровня триглицеридов, КФК, ЛДГ, мочевины и креатинина в крови, увеличение АЧТВ, снижение уровня калия в крови, образование аутоантител, появление белка в моче.
Противопоказания
инфекционные заболевания, в т.ч.туберкулез;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст до 16 лет;
повышенная чувствительность к адалимумабу или любым его вспомогательным компонентам.
С осторожностью следует назначать препарат при демиелинизирующих заболеваниях.

В экспериментальных исследованиях на животных в дозах до 100 мг/кг признаков повреждающего действия адалимумаба на плод выявлено не было. Однако, в адекватных контролируемых исследованиях у беременных женщин препарат не изучался. Опыты на животных не всегда позволяют предсказать влияние на человека, поэтому во время беременности Хумиру можно применять только в случае явной необходимости.
Женщинам репродуктивного возраста следует избегать зачатия во время лечения Хумирой.
Эффекты Хумиры на родовую деятельность и роды не известны.
Сведений о выведении адалимумаба с грудным молоком или его всасывании после приема внутрь нет. Многие лекарственные вещества и иммуноглобулины проникают в грудное молоко. Учитывая риск развития серьезных нежелательных реакций у новорожденного, целесообразно прекратить кормление грудью или отменить препарат, принимая во внимание его важность для матери.
Особые указания
При лечении моноклональными антителами к ФНО, включая Хумиру, наблюдались серьезные инфекции, редкие случаи туберкулеза и оппортунистические инфекции, в т.ч. с летальным исходом. Во многих случаях серьезные инфекционные процессы развивались у больных, получавших сопутствующую иммуносупрессивную терапию. Ревматоидный артрит сам по себе предрасполагает к развитию инфекционных осложнений.
Хумиру не следует назначать больным с активными инфекциями, в т.ч. хроническими или очаговыми. Лечение может быть начато только после того, как будет достигнут контроль инфекции.
Как и при лечении другими моноклональными антителами к ФНО, до, во время и после терапии Хумирой следует контролировать наличие признаков инфекций, включая туберкулез.
В случае развития новой инфекции на фоне терапии Хумирой, больные должны находиться под тщательным наблюдением. В серьезных случаях лечение Хумирой следует прекратить. Оно может быть возобновлено только после того, как будет достигнут контроль инфекции.
Необходимо соблюдать осторожность при обсуждении вопроса о назначении Хумиры больным с рецидивирующими инфекциями в анамнезе или заболеваниями, предрасполагающими к развитию инфекционных осложнений.
Применение моноклональных антител к ФНО может сопровождаться реактивацией вируса гепатита В (HBV) у инфицированных пациентов — носителей этого вируса. Описаны несколько случаев летального исхода вследствие реактивации вируса гепатита В при применении блокаторов ФНО. В большинстве случаев активизация HBV наблюдалась у пациентов, получающих помимо блокаторов ФНО, сопутствующую иммуносупрессивную терапию. Пациенты, относящиеся к группе риска по гепатиту В, должны быть тщательно обследованы на предмет наличия у них HBV перед назначением моноклональных антител к ФНО. Вопрос о назначении носителям HBV терапии блокаторами ФНО должен решаться с учетом возможного риска для пациента. В случае назначения носителю HBV терапии моноклональными антителами к ФНО, пациент должен находиться под тщательным наблюдением на протяжении всего курса терапии и несколько месяцев после его завершения. Если на фоне применения Хумиры произошла реактивация вируса гепатита В, необходимо прекратить лечение Хумирой и начать эффективную противовирусную терапию.
Терапия моноклональными антителами к ФНО, включая Хумиру, в редких случаях сопровождалась появлением или обострением клинических и/или рентгенологических проявлений демиелинизирующих заболеваний. Врачи должны соблюдать осторожность при назначении Хумиры больным с демиелинизирующими заболеваниями ЦНС.
В контролируемых исследованиях частота злокачественных опухолей, включая лимфому у больных, получавших моноклональные антитела к ФНО, была выше, чем у пациентов контрольных групп. Общая численность пациентов, получавших плацебо, и длительность наблюдения за ними были меньше численности и срока наблюдения за пациентами, получавшими блокаторы ФНО. Кроме того, риск развития лимфомы повышен у больных ревматоидным артритом, сопровождающимся хроническим высоко активным воспалением, что затрудняет оценку ее риска на фоне лечения. В длительных клинических исследованиях Хумиры частота развития злокачественных новообразований соответствовала данному показателю у пациентов такого же возраста, пола и расы в общей популяции. Однако имеющихся на сегодняшний день данных недостаточно, чтобы исключить возможный риск развития лимфомы или других злокачественных опухолей на фоне терапии моноклональными антителами к ФНО.
В клинические исследования не включали больных со злокачественными опухолями в анамнезе, а в случае развития опухоли терапию Хумирой прекращали. Соответственно необходимо соблюдать особую осторожность при решении вопроса о лечении Хумирой у таких пациентов.
В клинических исследованиях серьезные аллергические реакции на фоне применения Хумиры встречались редко. В клинической практике зарегистрированы очень редкие случаи серьезных аллергических реакций (в т.ч. анафилактических) после введения Хумиры. Если развивается анафилаксия или другая тяжелая аллергическая реакция, то следует немедленно прекратить терапию Хумирой и назначить соответствующее лечение.
Колпачок иглы шприца, которым вводится препарат, содержит латекс, который может вызвать тяжелые аллергические реакции у пациентов с гиперчувствительностью к латексу.
В клинических исследованиях Хумиры и других подобных препаратов зарегистрированы случаи развития туберкулеза. Они наблюдались при применении препарата в любых дозах, однако частота реактивации туберкулеза повышалась преимущественно при назначении Хумиры в дозах, превышавших рекомендуемые. У пациентов, принимающих Хумиру, были описаны случаи развития грибковой и других видов оппортунистической инфекции. Некоторые из этих инфекций, включая туберкулез имели летальный исход.
Перед началом лечения Хумирой всех больных необходимо обследовать для исключения активного и неактивного (латентного) туберкулеза. Необходимо собрать подробный медицинский анамнез, в т.ч. выяснить наличие контактов с больными активным туберкулезом и уточнить, проводилась ли и/или проводится ли иммуносупрессивная терапия. Следует провести скрининговые исследования (например, рентгенографию органов грудной клетки и туберкулиновую пробу). Необходимо принимать во внимание возможность ложно-отрицательных туберкулиновых проб, особенно у тяжелобольных пациентов и пациентов в состоянии иммунодефицита.
Если диагностирован активный туберкулез, начинать лечение Хумирой не следует.
При латентном туберкулезе перед началом лечения Хумирой следует провести противотуберкулезное превентивное лечение.
Пациентов следует информировать о необходимости обращения к врачу при появлении признаков туберкулезной инфекции (стойкий кашель, уменьшение массы тела, субфебрильная лихорадка).
При лечении блокаторами ФНО описаны редкие случаи панцитопении, включая апластическую анемию. При назначении Хумиры нежелательные явления со стороны системы кроветворения, включая клинически значимые цитопении (тромбоцитопению, лейкопению), регистрировали нечасто. Связь их с Хумирой остается неясной. Больные должны немедленно обращаться к врачу при появлении на фоне лечения Хумирой симптомов нарушения состава крови (например, стойкой лихорадки, синяков, кровоточивости, бледности). У больных с серьезными изменениями состава крови следует рассмотреть вопрос об отмене Хумиры.
В клинических исследованиях при одновременном применении анакинры и блокатора ФНО этанерцепта было отмечено развитие серьезных инфекций при отсутствии дополнительного клинического эффекта по сравнению с монотерапией этанерцептом. Учитывая характер нежелательных явлений, развивавшихся при комбинированной терапии анакинрой и этанерцептом, сходных эффектов можно ожидать при лечении анакинрой в сочетании с другими блокаторами ФНО. В связи с этим комбинированная терапия адалимумабом и анакинрой не рекомендуется.
В исследовании у 64 больных получавших Хумиру, не было выявлено признаков угнетения реакций гиперчувствительности замедленного типа, снижения уровней иммуноглобулинов или изменений числа эффекторных Т-клеток, В-клеток и NK-клеток, моноцитов/макрофагов и нейтрофилов.
Пациентам, получающим Хумиру, может проводиться вакцинация (исключение составляют живые вакцины). Сведений о возможности инфицирования при вакцинации живыми вакцинами на фоне лечения Хумирой нет.
Хумира специально не изучалась у больных хронической сердечной недостаточностью, однако в клинических исследованиях другого антагониста ФНО было отмечено увеличение частоты прогрессирования хронической сердечной недостаточности и развития новых ее случаев. Случаи нарастания сердечной недостаточности описаны также у больных, получавших Хумиру. С осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением следует назначать Хумиру пациентам с сердечной недостаточностью.
Терапия Хумирой может сопровождаться образованием аутоантител. Влияние длительного применения Хумиры на развитие аутоимунных заболеваний не известно. Хумиру необходимо отменить, если у пациента в процессе лечения развиваются признаки волчаночноподобного синдрома.
Сведений о влиянии Хумиры на результаты лабораторных тестов нет.
Безопасность и эффективность у пожилых и более молодых пациентов в целом не отличаются. Тем не менее, нельзя исключить повышенную чувствительность к препарату у некоторых пожилых пациентов.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения Хумиры у детей не изучались.

Раптива
.

КФГ: Моноклональные антитела
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл.
эфализумаб 125 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, L-гистидин, полисорбат 20.
Растворитель: вода д/и — 1.3 мл.
Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (шприцы стеклянные — 1), стерильной иглой для приготовления р-ра (1) и стерильной иглой д/и (1) — пачки картонные.
Флаконы стеклянные (4) в комплекте с растворителем (шприцы стеклянные — 4), стерильными иглами для приготовления р-ра (4) и стерильными иглами д/и (4) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Иммунодепрессант. Рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела (IgG1)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 в компл. с растворителем в шприцах и иглами. — ЛС-002323, 08.12.06
Показания
лечение псориаза (plaque psoriasis) средней и тяжелой степени у взрослых.
Побочное действие
Гриппоподобные симптомы: 43%-легкие или умеренные головная боль, повышение температуры тела, озноб, тошнота, боли в мышцах. Степень выраженности этих симптомов носит дозозависимый характер.
При проведении многоцентровых плацебо-контролируемых клинических исследований указанные реакции наблюдались на 20% чаще, чем в группе, получавшей плацебо, длительность терапии составляла 12 недель. Симптомы чаще наблюдались после первой инъекции, практически в 2 раза реже — после второй инъекции и были сравнимы по частоте с группой, получавшей плацебо. Преобладающим симптомом была головная боль. Только в 5% случаев эти симптомы были расценены как тяжелые, менее чем в 1% — стали причиной отмены препарата.
Со стороны системы кроветворения: 50% — асимптоматический лимфоцитоз (в 2.5-3.5 раза выше ВГН). Число лимфоцитов возвращалось к исходному уровню после прекращения терапии. Реже — незначительное увеличение абсолютного числа нейтрофилов и эозинофилов.
Со стороны свертывающей системы крови: 0.3% — тромбоцитопения (менее 52х109 клеток/л), которая может сопровождаться экхимозами, спонтанными кровоизлияниями, кровотечениями из слизистых оболочек.
Со стороны печени: 3.5% — повышение активности ЩФ; 1.7% — повышение активности АЛТ. Значение этих показателей возвращались к исходным после прекращения терапии.
Аллергические реакции: 8.3% (на 2.8% чаще, чем в группе, получавшей плацебо) — крапивница, кожная сыпь.
Прочие: частота развития злокачественных опухолей была приблизительно одинаковой в группах, получавших Раптиву (1.8/100 пациенто-лет) и в группах плацебо (1.6/100 пациенто-лет).
Противопоказания
злокачественные новообразования;
тяжелые инфекционные заболевания (в т.ч. сепсис, туберкулез, гепатит B, гепатит С).
Применение при беременности и кормлении грудью
Раптиву не рекомендуется назначать при беременности.
Данные о тератогенном действии или отрицательном влиянии на репродуктивную систему отсутствуют.
Женщинам детородного возраста, получающим Раптиву, рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.
Неизвестно, выделяется ли эфализумаб с грудным молоком. Поскольку иммуноглобулины обычно проникают в грудное молоко, при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Опыт применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствует.
Применение при нарушениях функции почек
Опыт применения препарата у пациентов с почечной недостаточностью отсутствует.
Особые указания
Препарат Раптива, как и другие терапевтические средства для системного применения при псориазе, может снизить эффективность иммунного ответа в отношении возбудителей инфекции. Не установлено, какое влияние оказывает терапия Раптивой на развитие и лечение острых и/или хронических инфекционных заболеваний. Если у пациента отмечено развитие серьезного инфекционного заболевания, препарат следует отменить.
При проведении клинических испытаний отмечено, что в течение первых 12 недель терапии серьезные инфекционные заболевания наблюдались в 0.4% случаев в группе, получающей Раптиву и в 0.1% случаев — в группе плацебо; за все время исследования инфекционные заболевания отмечались у 1.09% пациентов.
Отмечено, что прерывание курса лечения без проведения заместительной терапии может сопровождаться значительным ухудшением течения псориаза. Возобновление курса стабилизировало кожный процесс и приводило к снижению частоты рецидивов заболевания.
Раптиву не следует назначать в комбинации с другой иммуносупрессивной терапией.
На фоне терапии Раптивой возможно обострение течения псориаза или псориатического артрита. В этом случае рекомендуется прекратить применение препарата.
При отмене препарата необходимо наблюдение за состоянием пациента и в случае рецидива — назначение эффективного лечения.
Не отмечено различий в эффективности терапии Раптивой у пациентов пожилого возраста и молодого возраста. Поскольку у лиц пожилого возраста чаще развиваются инфекционные заболевания, терапию следует проводить с особой осторожностью.
Во время проведения курса лечения эфализумабом не рекомендуется делать прививки живыми вакцинами.
Примерно у 6.3% пациентов, получавших терапию эфализумабом, определялись специфические анти-антитела к эфализумабу. Анти-антитела не оказывали какого-либо выраженного действия на фармакодинамические и фармакокинетические параметры. Видимого влияния на эффективность и безопасность препарата также не отмечено.
При появлении симптомов тромбоцитопении применение эфализумаба следует немедленно прекратить, определить число тромбоцитов и незамедлительно начать соответствующую симптоматическую терапию.
При появлении аллергических реакций применение Раптивы следует немедленно прекратить.
Клинический опыт применения Раптивы не подтвердил повышенный риск развития злокачественных новообразований, по сравнению с общей популяцией. Если у пациента во время курса лечения обнаружено новообразование, препарат следует отменить.
Пациент должен быть предупрежден о том, что в случае возникновения любых побочных эффектов следует сообщить об этом лечащему врачу.
Клинических исследований эффективности и безопасности применения препарата у пациентов с нарушениями функции почек и печени не проводилось. Лечение пациентов этой группы следует проводить с особой осторожностью.
Опыт применения препарата у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью отсутствует.
Использование в педиатрии
Данные по применению Раптивы у пациентов младше 18 лет отсутствуют. Поэтому препарат не следует применять в педиатрии до получения дополнительных сведений.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Специальных клинических исследований по изучению влияния Раптивы на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами не проводилось. Учитывая механизмы фармакологического действия эфализумаба, маловероятно, что Раптива может повлиять на эту способность.
По последним данным раптива изымается из продажи производителем, а в начале этого года было приостановлено применение данного препарата на территории Российской Федерации в связи с возникновением инфекции головного мозга у пациентов… .

Вниманию использующих или планирующих использовать препарат Раптива (Raptiva, efalizumab)!
Препарат отозван из продажи в 2009-2010 году компанией-производителем с рынков Америки и Европы в связи с повышенным риском развития мультифокальной лейкоэнцефалопатии, вызываемой вирусом, поражающим ЦНС. Выписка рецептов на него прекращена больше года назад. Соответствующие предупреждения выпущены FDA и ЕМЕА. В связи с этим возможно распространение недобросовестными продавцами «остатков» препарата в странах, которые не находятся в зоне действия FDA или ЕМЕА.
Будьте осторожны!

.
Стелара

от Harius в Лечение // 0 Комментариев

Уколы от псориаза показывают лучший результат из всего множества препаратов, направленных на борьбу с заболеванием. Наряду с мазями, кремами, шампунями они способны быстро повлиять на течение патологии, снять ее симптомы. Как правило, их назначают при средней и тяжелой степени сложности недуга, и только в тех случаях, когда местное и общее лечение не дало необходимого результата.

Уколы от псориаза в зависимости от находящегося в их составе активного компонента подразделяют на следующие категории:

1. Иммунодепрессанты.
2. Антигистаминные препараты.
3. Глюкокортикостероиды.
4. Гепатопротекторные средства.
5. Моноклональные тела.

Какие уколы при псориазе использовать предпочтительнее зависит от особенностей течения заболевания, его стадии и формы.

Иммуномодуляторы

Данные препараты выполняют регулирующую функцию. Они приводят в норму метаболизм в тканях и клетках. Иммуномодулирующие уколы от псориаза обладают противовоспалительными, десенсибилизирующими, гемостимулирующими свойствами.

После применения инъекций регулируется обмен веществ в тканях и клетках, заболевание протекает в более легкой форме, повышается продолжительность ремиссии. Больной чувствует себя значительно лучше, поскольку признаки псориаза проходят. Стандартный курс терапии продолжается от 10 дней до месяца. Уколы противопоказано делать беременным, кормящим матерям, людям с индивидуальной непереносимостью препаратов.

«Пирогенал»

Относится к группе бактериального происхождения липосахаридов. Его выделяют из синегнойной палочки или микроорганизмов, провоцирующих брюшной тиф. Инъекции от псориаза делают посуточно или через 1-3 дня. Во время лечения выполняют до 30 уколов. После 3 месячного перерыва терапию можно повторить.

«Тимодепрессин»

Понижает активность клеточного и гуморального иммунитета. При псориазе используют недельными курсами с 2 дневным перерывом. В зависимости от сложности течения недуга проводят 3-5 курсов.

Препарат способен восстановить иммунологическую реактивность, нормализует объем лимфоцитов. Используют при комплексной терапии псориаза и других патологий, при которых происходит понижение клеточного иммунитета. Это эффективный био- и иммуностимулятор. Вводят в мышечную ткань ежедневно. В некоторых случаях инъекции выполняют через день. Курс достигает 30 дней.

«Полиоксидоний»

Средство увеличивает устойчивость человека к инфекциям. Лекарство обладает иммуномодулирующими свойствами, напрямую воздействует на фагоцитирующие клетки, стимулирует образование антител.

Эффективный иммуномодулятор, оказывающий цитопротекторное действие. Препарат модулирует процессы внутри клеток, воздействует на тиоловый обмен, влияющий на регуляцию генетических процессов и метаболизма. Препарат увеличивает эффективность фототерапии. Инъекции «Глутоксима» способны снизить токсическое действие «Метотрексата» на печень и кровеносную систему, что позволяет его использовать в полной мере. Курс лечения от псориаза включает 25 уколов.

Иммунодепрессанты

Новые иммунодепрессанты дают хороший результат благодаря вхождению в состав моноклональных тел. Для лечения псориаза достаточно выполнить несколько внутримышечных уколов. Часто препятствием к использованию иммунодепрессантов становится их высокая стоимость. Вторым недостатком медикаментов выступает подавление иммунной системы в результате их работы, что может вызвать другие серьезные заболевания.

Препараты данной группы нельзя использовать при индивидуальном непринятии организмом их состава, при сложных инфекционных патологиях, онкозаболеваниях. Запрещается делать уколы детям до совершеннолетия, во время беременности и в период лактации.

«Тимодепрессин»

Свойства медикамента основаны на понижении гуморального и клеточного иммунитета, понижении активности лимфоцитов. Лекарство назначают при аутоиммунных патологиях, как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии. Избавиться от псориаза с помощью «Тимодепрессина» не получится. Его используют в составе комплексного лечения недуга. Для улучшения состояния больного назначают внутримышечные или подкожные инъекции в объеме 2 мл. Лечение может состоять из 2-5 недельных курсов, между которыми делают перерыв на 2 дня.

Гепатопротекторы

Лекарства данной группы являются самыми безопасными. Они практически не имеют противопоказаний. Предназначены, прежде всего, для очищения организма, в частности печени. Гепатопротекторы хорошо выводят токсины, обладают антиоксидантными, регенерирующими и детоксикационными свойствами. Стандартный курс терапии включает 10 – 15 инъекций.

Эффективное гепатопротекторное средство, действующим веществом которого является адеметионин. Медикамент оказывает следующее действие:

• антиоксидантное;
• регенерирующее;
• нейропротективное;
• холекинетическое;
• холеретическое;
• детоксикационное;
• антифиброзирующее.

На начальном этапе лечения выполняют внутримышечные или внутривенные инъекции, после которых переходят на прием таблеток. Суточная дозировка варьируется от 5 до 12 мг на 1 кг массы тела.

Активным элементом лекарства является адеметионин. «Гептор» относят к антидепрессивным гепатопротекторным препаратам. Он обладает дезинтоксикационным, холекинетическим, антифиброзирующим, антиоксидантным действием. Средство восполняет дефицит в организме адеметионина и ускоряет его производство. Вводят в вену или мышцу. Первые 2-3 недели показано использование 0,4 – 0,8 мг. Возможен переход на таблетки.

Антигистаминные средства

Назначение антигистаминных препаратов заключается в:

• седативном;
• антизудном;
• антихолинергическом;
• противоотечном;
• местноанестезирующем;
• антисеротониновом;
• антиспастическом действии.

Антигистамины назначают при аллергических проявлениях псориаза.

«Тавегил»

Медикамент снимает аллергию, зуд, уменьшает проницаемость сосудов, останавливает экссудацию. Он также показывает седативное и холиноблокирующее действие. Используют уколы от псориаза два раза в сутки по 2 мл. Для профилактики «Тавегил» вводят в вену капельно.

«Хлоропирамин»

Эффективный блокатор гистаминовых рецепторов. Облегчает течение и предупреждает аллергию, облегчает ее проявления. Средство снимает зуд и успокаивает, создает снотворное действие. Препарат обладает умеренной спазмолитической и холинолитической активностью. Взрослым и детям показано введение 2% раствора 2 – 3 раза в сутки. Дозировка изменяется от 6,25 до 12,5 мг.

«Метотрексат»

Противоопухолевое средство, относящееся к антиметаболитическим медикаментам антагонистам фолиевой кислоты. Оно затормаживает воспроизводство пуриновых нуклеотидов и тимидилата, противостоит делению и разрастанию клеток, а также пролиферации тканей, которая наблюдается при псориазе.

В связи с риском осложнений использование препарата «Метотрексат» оправдано при больших размерах псориатических поражений, занимающих более 20% поверхности тела. Лекарство назначают при развивающихся при псориазе артрите, эритродермии, поражениях ногтей, пустулах, а также при нетипичных формах заболевания, от которых нельзя избавиться посредством фотохимиотерапии и местных препаратов.

Существует несколько вариантов применения «Метотрексата» при псориазе. Большей результативностью отличается ведение препарата 1 раз в неделю при обострениях недуга в дозировке 10 - 30 мг.

«Глюконат кальция»

Лекарство широко используется при комплексном лечении псориаза. Инъекции позволяют укрепить сосуды, снимают воспаление, отечность и зуд на коже. Дерматологи подтверждают эффективность препарата при любых формах недуга, особенно при проявлениях мокнутия и нестерпимого зуда, при наличии пораженных зон на ногах, в складках тела.

«Глюконат кальция» обладает следующим свойствами:

• антиаллергическими;
• десенсибилизирующими;
• антивоспалительными;
• детоксикационными;
• уменьшает проницаемость сосудов и мембран клеток.

Противопоказано применение препарата при гиперкалиемии, тромбофлебите, гиперкоагуляции, артериальной гипертензии. При псориазе выполняют уколы в мышечную ткань или вену 10% формы глюконата. Взрослым пациентам показано введение 5 10 мл раствора от 1 до 3 раз в сутки или через день. Дозировка для детей зависит от возраста и может достигать 5 мл. Вводят «Глюконат кальция» детям раз в 2 – 3 дня.

Лекарство хорошо переносится больными. Оно уменьшает выраженность симптомов псориаза, снимает зуд и отечность, улучшает сон, устраняет нервозность и раздражительность.

«Тиосульфат натрия»

Препарат связывает токсические вещества, которые выводятся из организма вместе с мочой. Это позволяет привести в норму ферментную систему. Также медикамент улучшает состояние нервной системы, положительно воздействует на проницаемость сосудов. При псориазе уколы «Унитол» используют амбулаторно для снятия интоксикации. Для этого необходимо выполнить 10 инъекций в мышечную ткань, в день – по 1 уколу. Не следует применять средство при дисфункции печени и гипертонии.

Глюкокортикостероидные препараты

Данная группа медикаментов характеризуется противовоспалительным, иммунодепрессивным и противоаллергическим действием. Использовать глюкокортикостероиды можно только при условии, что другие методы терапии не принесли результата. Поскольку они вызывают привыкание, использовать следует на протяжении короткого периода. В течение года выполняют не более 3 – 5 уколов. Нельзя назначать инъекции беременным, больным с нарушениями эндокринной системы, в период лактации.

Обладает противоаллергическими, антиревматическими и противовоспалительными свойствами.

Эффективное средство от псориаза, обладающее следующими свойствами:

• иммунодепрессивным;
• антидотными;
• десенсибилизирующими;
• противошоковыми;
• противовоспалительными;
• улучшает метаболизм.

Кроме этого медикамент показывает выраженное глюкокортикостероидное действие при невысокой минералокортикоидной активности. Активными компонентами выступают: бетаметазона фосфат и натрия дипропионат.

Врачи неоднозначно отзываются о необходимости использования препарата «Дипроспан» от псориаза. Часть специалистов указывает на высокую эффективность медикамента от псориаза, другие говорят о множественных побочных явлениях по время терапии. При этом существует высокая вероятность обострения заболевания, а также его перетекания в сложную гормонозависимую форму.

Уколы от псориаза «Дипроспан» инструкция по применению предписывает делать внутримышечно. Как правило, курс лечения включает выполнение 3 инъекций, между которыми соблюдают 14 дневный промежуток.

Запрещается использовать средство при:

• диабете;
• глаукоме;
• осложненной гипертонии;
• беременности;
• психических заболеваниях;
• туберкулезе;
• различного вида инфекциях;
• язве желудка.

При длительной терапии уколы «Дипроспан», отзывы указывают на это, могут вызвать побочные эффекты в виде: нарушений работы нервной системы, желудочно – кишечного тракта, обмена веществ.

«Дексаметазон»

Гормональный препарат, подавляющий действие гиалуронидазы, коллагеназы. Медикамент уменьшает проницаемость сосудов, регулирует формирование хрящевой и костной ткани, нормализует активность клеточных мембран. Средство останавливает пролиферацию и снимает воспаление.

Отзывы медиков указывают на противошоковое, антиаллергенное, иммунодепрессивное и противовоспалительное действие препарата. Для терапии назначают капельницы или уколы «Дексаметазон», от чего помогает средство больным псориазом. Лекарство используют на протяжении 4 суток, вводя раствор 3 – 4 раза в день. Дозировка изменяется от 4 до 20 мг.

Отзывы и инструкция по применению «Дексаметазон» предупреждают о множественных противопоказаниях и побочных эффектах. При лечении псориаза могут наблюдаться ухудшения состояния сердечной и сосудистой системы, метаболизма, иммунитета, желудка, кишечника, эндокринной системы, кожи.

Моноклональные антитела

Новое лекарство от псориаза, как уверяют индийские фармацевты, является эффективным и безопасным препаратом. Медикамент значительно улучшает состояние больного, увеличивает продолжительность периода ремиссии. Предназначено лекарство для внутривенного введения. Терапию осуществляют на протяжении 6 месяцев.

Средство является абсолютным аналогом моноклональных тел человека. Действующим элементом является устекинумаб. Работа препарата «Стеллара», от чего улучшается состояние больного при псориазе, заключается в блокировании воспроизводства и активности протеинов, провоцирующих развитие заболевания.

После использования средства существенно ослабляются симптомы псориаза, включая гиперплазию и пролиферацию клеток кожи. Лучшего результата можно достичь в лечении средней и тяжелой формы бляшечного псориаза. Препарат «Стеллара» инструкция по применению допускает к использованию взрослыми пациентами.

Дозировка составляет 45 мг раствора. Вторую инъекцию выполняют через месяц. Затем уколы делают каждые 3 месяца. При массе тела больного выше 100 кг дозировку увеличивают в 2 раза. При отсутствии результата после 6 месячного лечения использование медикамента прекращают.

Лекарство оказывает избирательное иммунодепрессивное действие. Оно представлено гуманизированными моноклональными антителами. Используется для терапии сложных и средней тяжести форм псориаза у взрослых пациентов.

Селективный иммунодепрессант, часто применяющийся совместно с препаратом «Метотрексат». Лекарство назначают при хронических формах псориатического артрита и бляшечного псориаза. Инъекции выполняют под кожу в районе живота или в область бедра 1 раз в 2 недели. Второй укол делают после недельного перерыва. Курс лечения составляет 3 месяца.

«Ремикейд»

Препарат представляет собой комплекс моноклональных антител человека и мышей. Используется при лечении сложных форм псориаза у совершеннолетних больных. Назначают средство в крайних случаях при отсутствии результата от применения других медикаментов. Уколы делают капельно в вену. Начальная дозировка включает 5 мг/кг раствора. Второй укол выполняют через 2 недели, третий – через месяц. Затем инъекции делают каждые 1,5 – 2 месяца. Лечение совмещают с препаратом «Метотрексат».

Отзывы пациентов говорят о положительном результате через 3 месяца использования средства. Значительно улучшается состояние при псориатическом артрите, уменьшается воспаление и приходит в норму дифференциация кератоцитов.

Как делать уколы при псориазе: правила проведения

Инъекции препаратов против псориаза дают быстрый и устойчивый результат, позволяют достигнуть продолжительной ремиссии. При использовании уколов необходимо помнить о ряде правил:

1. Уколы при псориазе назначают только в крайних случаях, при неэффективности местного и общего лечения. Как правило, показаниями к применению являются сложные формы недуга, включая псориатический артрит.
2. Инъекции необходимо проводить только под контролем специалиста. Это является страховкой от непредвиденных осложнений, когда больному может потребоваться немедленная медицинская помощь.
3. При выполнении уколов необходимо строго придерживаться рекомендаций инструкции по применению, указанной дозировки и схемы терапии.

Успешность лечения псориаза зависит от комплексного подхода к терапии. Кроме уколов рекомендуется использовать мази, кремы, физиотерапевтические процедуры. Успешность терапии зависит и от позитивного настроения. Уколы при псориазе отзывы пациентов рекомендуют проводить в условиях стационара, поскольку они могут вызвать побочное действие.

Биологическая терапия псориаза и псориатического артрита. XV Всероссийский съезд дерматовенерологов и косметологов. Сателлитный симпозиум компании «Янссен»

• КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: псориаз, артрит, устекинумаб, Этанерцепт, Адалимумаб

Последние новости о биологической терапии псориаза и псориатического артрита: фокус на устекинумаб (ИЛ-12/23)

Эволюция биологической терапии идет по пути повышения эффективности и безопасности лекарственных средств, а также удобства их использования пациентом. К таким препаратам относится устекинумаб, представляющий собой человеческие моноклональные антитела, блокирующие биологическую активность интерлейкинов (ИЛ) 12 и 23. Профессор Luis PUIG (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Барселона, Испания) обратил внимание аудитории на последние данные международных клинических исследований эффективности и безопасности устекинумаба при псориазе и псориатическом артрите.

Важным преимуществом биологического препарата, по мнению профессора, является продолжительность терапевтического эффекта. В рамках международного проспективного исследования PSOLAR изучались профиль безопасности и длительность применения (устойчивость) терапии у больных псориазом и псориатическим артритом 1, 2 (рис. 1).

Устекинумаб отличался наибольшей устойчивостью терапии по сравнению с инфликсимабом (р = 0,0014), адалимумабом (р 3 . Это демонстрируют и данные исследования PSOLAR: устойчивость терапии устекинумабом была статистически выше, чем блокаторами ФНО-альфа, у пациентов с псориазом и псориатическим артритом. Похожая тенденция наблюдалась и в подгруппе наивных пациентов с псориатическим артритом, а также у больных псориатическим артритом, ранее использовавших биологические препараты.

Возможность экстраполировать результаты вышеперечисленных исследований в реальную клиническую практику была продемонстрирована L. Puig на примере собственного когортного исследования. В нем приняли участие 428 пациентов из двух лечебных учреждений. Больные в общей сложности получили 703 курса терапии: 231 курс – адалимумабом, 248 – этанерцептом, 140 – устекинумабом, 84 курса – инфликсимабом. «Мы пытались проанализировать, есть ли различия между препаратами, а также причины разных данных об устойчивости терапии этими препаратами», – пояснил докладчик.

Многие пациенты имели сопутствующие заболевания: артериальную гипертензию (30,9%), сахарный диабет (16,5%), дислипидемию (28,1%). Более 35% участников страдали псориатическим артритом. Более половины не получали ранее биологической терапии, в 76% случаев им назначалась комбинированная терапия – биопрепарат с метотрексатом. Биологические препараты применялись в соответствии с инструкцией к применению. При этом существовала возможность коррекции дозы в зависимости от клинического ответа (Psoriasis Area Severity Index (PASI) 75 или 90).

На 16-й неделе терапии PASI-75 достигли 60% пациентов, а PASI-90 – 41%. Медиана длительности применения препаратов в среднем составила 31 месяц. Полученные данные в двух учреждениях были равнозначными. Максимальный период наблюдения составил четыре года.

Результаты исследования подтвердили, что на фоне терапии устекинумабом достигается длительный клинический эффект и повышается приверженность лечению (по сравнению с другими биологическими препаратами). Так, к концу наблюдения из 77% больных, начавших лечение устекинумабом, 60% продолжили его прием (против 42% пациентов, принимавших инфликсимаб, 34% – принимавших адалимумаб и 30% пациентов, принимавших этанерцепт).

Далее профессор L. Puig проанализировал профиль безопасности препарата устекинумаб. Он отметил, что в регистре PSOLAR оценивалась частота развития сердечно-сосудистых рисков, инфекционных осложнений и онкологических заболеваний на фоне применения биологических и небиологических препаратов. Частота сердечно-сосудистых событий в среднем для всех препаратов составила 0,33 случая на 100 пациенто-лет. Среди факторов, повышающих указанный риск, названы мужской пол, пожилой возраст, курение 4 .

Применение биологических препаратов может повысить риск развития тяжелых инфекций. Данные исследования показали, что наибольшая частота инфекций отмечалась при применении инфликсимаба (2,49) и адалимумаба (1,97), а наименьшая – при приеме устекинумаба (0,83 случая на 100 пациенто-лет) (рис. 2) 5 . Предикторами развития тяжелых инфекций считаются пожилой возраст, диабет, наличие других инфекционных заболеваний в анамнезе, курение.

Результаты исследования не выявили значимой тенденции к увеличению случаев злокачественных новообразований. Так, частота развития злокачественных новообразований у больных, получавших устекинумаб, была сравнима с таковой среди населения в целом (рис. 3) 6 .

В исследовании фазы III CADMUS 7 оценивалась безопасность и эффективность препарата устекинумаб по сравнению с плацебо при лечении пациентов от 12 до 18 лет, страдавших псориазом, у которых было поражено более 2% площади кожного покрова. При массе тела пациентов менее 60 кг назначалась половина стандартной дозы устекинумаба или 0,75 мг/кг, от 60 до 100 кг – 45 мг, свыше 100 кг – в дозе 90 мг (в соответствии с инструкцией к применению).

На 12-й неделе ответ по критериям PASI-75 отмечался у 78,4% пациентов, получавших половину стандартной дозы препарата, у 80,6% пациентов – при дозах 45 мг и 90 мг и у 10,8% пациентов, получавших плацебо. Ответ по критериям PASI-90 был выше в группах терапии устекинумабом – у 54,1 и 61,1% пациентов против 5,4% пациентов группы плацебо (рис. 4). PASI-100 достигли 38,9% пациентов, принимавших устекинумаб в стандартных дозах.

Полученный эффект сохранялся до 52-й недели терапии. Новые нежелательные явления у детей на фоне терапии устекинумабом не отмечены.

Итальянские исследователи установили, что на эффективность клинического ответа на терапию ингибитором ИЛ-12/23 может влиять наличие антигена HLA-C06. Доказано, что именно пациенты с положительным антигеном HLA-C06 достигали ответа по критериям PASI-90/100 на фоне лечения устекинумабом 8 .

Резюмируя сказанное, профессор L. Puig отметил, что устекинумаб отличается хорошим профилем безопасности, отсутствием снижения эффективности при длительном применении и более высокой комплаентностью по сравнению с другими биологическими препаратами.

Персонализированное лечение псориаза биологическими препаратами: клинические разборы

Во втором докладе L. Puig представил собственные данные о применении устекинумаба. Он отметил, что достижение ответа является показателем успешности терапии. Прежде чем выбрать тактику лечения, следует тщательно обследовать пациента, оценить площадь поражения кожных покровов, состояние суставов, уточнить наличие сопутствующей патологии, факта курения, приема препаратов.

Клинический случай 1. Мужчина, 53 года. У больного повышенное артериальное давление, сахарный диабет типа 2, вульгарный псориаз с 36 лет плюс семейная история псориаза, псориатический артрит с 42 лет. Получал несколько курсов фототерапии ультрафиолетом (2006, 2008, 2009, 2011) и метотрексат в высокой дозе (15–20 мг/нед). В последнее время ухудшилось состояние кожного покрова и утяжелились проявления псориаза – PASI-16, площадь поражения составила не менее 26%. Общая оценка состояния больного врачом (Physician Global Assessment – PGA) – 4 балла.

Ультразвуковое исследование (УЗИ) показало утолщение стенки сонной артерии, что дало основание отнести пациента к группе риска развития инсульта и инфаркта миокарда (степень риска 14% по шкале REGICOR).

У таких больных к выбору биологического препарата следует подходить особенно тщательно. Циклоспорин, например, повышает риск серьезных сердечно-сосудистых событий. Считается, что ингибиторы ФНО-альфа снижают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, а устекинумаб не повышает его, хотя требуются дальнейшие исследования в этом направлении.

Инфликсимаб и устекинумаб демонстрируют высокую клиническую эффективность, однако инфликсимаб в отличие от устекинумаба способен повышать массу тела, что нежелательно для больных сахарным диабетом. По мнению профессора L. Puig, наиболее оправданным в данном случае является назначение устекинумаба или адалимумаба.

Клинический случай 2. Женщина, 41 год. В течение 20 лет страдает бляшечным псориазом. Получала лечение эфализумабом в дозе 1 мг/кг. После непродолжительного улучшения (PASI-12) развился псориатический артрит. Пациентке назначили метотрексат в дозе 20 мг один раз в неделю. Через месяц лечения состояние ухудшилось – PASI-30.

В данном случае наиболее предпочтительными препаратами можно считать инфликсимаб и устекинумаб, которые способствуют быстрому и значительному улучшению состояния. Поскольку на фоне устекинумаба риск развития инфекций ниже (по сравнению с инфликсимабом и адалимумабом), выбор сделан в его пользу. «Этой пациентке назначили устекинумаб в стандартной дозе. Был получен достаточно хороший ответ», – констатировал профессор.

Таким образом, выбор биологической терапии псориаза и псориатического артрита должен основываться на индивидуальном подходе к больному. Именно персонализированный подход позволяет добиться значимого улучшения и стойкой ремиссии заболевания.

Ингибитор интерлейкинов 12, 23 – новые цели и возможности терапии псориаза, псориатического артрита

По данным доцента кафедры дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова (ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова), руководителя Центра терапии генно-инженерными биологическими препаратами, к.м.н. Марианны Михайловны ХОБЕЙШ, у пациентов с тяжелым псориазом и псориатическим артритом риск смерти выше на 50%, при этом в половине случаев она обусловлена сердечно-сосудистыми нарушениями 9 .

Обычно больным среднетяжелым и тяжелым псориазом, псориатическим артритом назначают базисные противовоспалительные препараты – метотрексат, циклоспорин А, синтетические ретиноиды, сульфасалазин, системную фотохимиотерапию. При различной эффективности эти иммуносупрессивные средства и методы не лишены побочных эффектов, в частности повышение атерогенного риска и индуцирование гипертензии. Как следствие, имеются ограничения в применении. Именно поэтому при назначении терапии следует учитывать не только степень тяжести псориаза, псориатического артрита, но и коморбидный фон.

Согласно заключениям группы экспертов Европейского консенсуса по терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза (Дельфийского консенсуса 2010 г.) системная иммуносупрессивная терапия, в том числе генно-инженерными биологическими препаратами, показана:

при среднетяжелом и тяжелом (в том числе «проблемном») псориазе;

активном прогрессирующем поражении опорно-двигательного аппарата при наличии факторов неблагоприятного прогноза;

наличии коморбидных заболеваний.

Доказано, что патогенетическая терапия псориаза, псориатического артрита генно-инженерными биологическими препаратами снижает риск развития коморбидных заболеваний, в частности метаболического синдрома 10 , инсулинорезистентности, сахарного диабета типа 2.

Для адекватного контроля псориаза необходимо блокировать активность ФНО-альфа – провоспалительного цитокина или биологическую активность ИЛ-12, -23 и -17, которые играют ключевую роль в патогенезе псориаза. По словам М.М. Хобейш, ингибиторы отдельных ИЛ отличаются высокоспецифичным, более избирательным характером воздействия на иммунопатогенетический каскад. В настоящее время врачи-дерматологи имеют в распоряжении только один представитель ингибиторов ИЛ – устекинумаб (ингибитор ИЛ-12/23). Препарат входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС) и медико-экономические стандарты лечения псориаза.

Применение биологических препаратов (генно-инженерных моноклональных антител) позволяет добиться значительного или полного разрешения заболевания, предотвратить деструктивные изменения суставов у больных псориатическим артритом, обеспечить контроль над системным воспалением.

Согласно Федеральным клиническим рекомендациям по диагностике и лечению псориатического артрита (2013) при периферическом артрите, спондилите, энтезите и дактилите с умеренной или высокой активностью и наличии факторов неблагоприятного прогноза назначаются ингибиторы ФНО-альфа или препарат устекинумаб (степень рекомендаций А). При неэффективности одного ингибитора ФНО-альфа пациента переводят на лечение другим ингибитором ФНО-альфа или на моноклональные антитела к ИЛ-12/23 (устекинумаб).

В Центре терапии генно-инженерными биологическими препаратами на кафедре дерматовенерологии ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова накоплен успешный опыт применения устекинумаба у больных псориазом и псориатическим артритом. М.М. Хобейш привела в пример два клинических случая.

Клинический случай 1. Пациентка К., 23 года, инвалид второй группы. Наблюдается на кафедре дерматовенерологии с 2009 г., куда обратилась с жалобами на распространенное поражение кожи, выраженные боли и значительное ограничение объема движений, утреннюю тугоподвижность в области мелких и крупных суставов, псориатическое поражение ногтевых пластинок. Больна псориазом более 17 лет. Семейный анамнез отягощен (псориаз у матери). В течение последних семи лет наблюдалось утяжеление кожного процесса, склонность к универсализации вульгарного псориаза, боли в области грудного и поясничного отделов позвоночника, коленных суставах, межфаланговых и пястнофаланговых суставах кистей, плюснефаланговых и межфаланговых суставах ног.

Неоднократно лечилась в стационарах. По рекомендации ревматолога получала сульфасалазин (около девяти месяцев), циклоспорин (более шести месяцев), метотрексат в дозе 20–25 мг/нед в течение полутора лет. Выраженные боли в области пораженных суставов сохранялись, поэтому больная постоянно принимала нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) в высокой дозе (200 мг/сут).

Проводимая терапия не давала положительного эффекта, отмечалось вовлечение в патологический процесс новых суставов. При этом появились побочные эффекты. Так, в результате длительного приема метотрексата повысился уровень трансаминаз в три раза от исходного, после каждого приема препарата отмечалась выраженная тошнота и рвота. При поступлении в клинику температура тела 38–39 °C, генерализованная лимфаденопатия, универсальный крупнобляшечный псориаз (площадь поражения кожи > 10%, PASI-58), активный прогрессирующий псориатический артрит с активной острофазовой реакцией (скорость оседания эритроцитов – 67–69 мм/ч).

Лечение: пациентке назначили терапию инфликсимабом. После трех введений препарата практически разрешился кожный процесс, снизились показатели острофазовой реакции, уменьшились боль и скованность суставов. Однако следующее введение препарата сопровождалось инфузионной реакцией, было констатировано уменьшение времени эффективного периода действия препарата, выявлен высокий уровень антител к нему (> 100).

Больная была переведена на устекинумаб в дозе 45 мг. Уже через четыре недели терапии отмечены положительный эффект на коже (PASI-50), снижение интенсивности боли в области мелких суставов кистей и стоп, количества опухших суставов, увеличение амплитуды движения. На восьмой неделе терапии устекинумабом наблюдалось практически полное очищение кожных покровов (PASI-90), снижение активности псориатического артрита по критериям Американской коллегии ревматологов (American College of Rheumatology – ACR) на 20%. К 12-й неделе сохранялись высокий ответ по PASI-90 и тенденция к уменьшению воспалительного процесса в суставах (ACR 50).

После пяти лет лечения устекинумабом у пациентки К. кожное поражение отсутствует (PASI-0), суставные боли практически не беспокоят, утренняя скованность не выражена, незначительный периартикулярный отек над левым коленным суставом, в области мелких суставов стоп (ACR 70), необходимость в применении НПВП возникает редко, серологическая ремиссия, рентгенографической прогрессии нет. Сейчас пациентка собирается замуж и планирует беременность. «Преимущество устекинумаба в том, что в случае плановой беременности или планового оперативного вмешательства в лечении можно взять паузу без значительной потери эффекта при возобновлении терапии», – уточнила докладчик.

Клинический случай 2. Пациентка С. Диагноз: распространенный вульгарный псориаз (площадь поражения кожи > 10%, PASI-14), прогрессирующий псориатический артрит, сахарный диабет типа 2, ожирение второй степени, артериальная гипертензия второй степени, сердечно-сосудистая недостаточность второй-третьей степени.

Лечение: принимала устекинумаб в стандартной дозе – 45 мг подкожно. Эффективность назначенной терапии отмечалась уже на восьмой неделе: PASI-50, ACR 20. После двух лет терапии зафиксировано практически полное очищение кожных покровов (PASI-90) и значительное улучшение псориатического артрита (ACR 90). «Какой-либо нестабильности в отношении сердечно-сосудистой недостаточности у пациентки на фоне терапии устекинумабом не наблюдалось. Безусловно, этот препарат у пациентов с сердечно-сосудистым риском предпочтителен», – пояснила М.М. Хобейш. Устекинумаб зарегистрирован в США, Европе, России. В декабре 2014 г. он был включен в перечень ЖНВЛС, а также в проект российских стандартов оказания медицинской помощи пациентам с псориазом и псориатическим артритом. В Федеральных клинических рекомендациях по лечению псориаза и псориатического артрита устекинумаб указан как препарат первой линии наряду с ингибиторами ФНО-альфа. В мае 2015 г. устекинумаб рекомендован Минздравом России к применению у детей, страдающих тяжелым псориазом, – с 12-летнего возраста.

Завершая выступление, М.М. Хобейш акцентировала внимание участников симпозиума на том, что устекинумаб трижды (в 2010, 2011 и 2012 гг.) завоевывал высочайшую награду фармацевтической индустрии – Prix Galien Award. При этом особо отмечались его новый механизм действия, значительная эффективность и режим дозирования.

Обобщая изложенные докладчиками материалы, председатель симпозиума, заведующий кафедрой дерматовенерологии с клиникой ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, д.м.н., профессор Евгений Владиславович СОКОЛОВСКИЙ подчеркнул, что введение устекинумаба в терапию псориаза и псориатического артрита открывает новые перспективы для таких пациентов. Устекинумаб является высокоэффективным биологическим препаратом с хорошим профилем безопасности. Он позволяет добиться успеха даже после предшествующей неэффективности или непереносимости ингибиторов ФНО-альфа, метотрексата. Важно и то, что устекинумаб отличается высокой комплаентностью. Все это дает основание предполагать, что применение устекинумаба обеспечит стойкую клиническую ремиссию у значительной части пациентов.

Иммуномодуляторы против псориаза: за счет чего они эффективны

Исследования последних лет в области терапии псориаза уделяют пристальное внимание возможностям препаратов, способных воздействовать на иммунную систему. Обычно это низкомолекулярные соединения, которые обладают противовоспалительными, анксиолитическими, антиоксидантными свойствами и при этом способны воздействовать на активность лейкоцитарных клеток. Ряд таких препаратов влияют на функционально метаболическую активность макрофагов, ингибируют продукцию фактора некроза опухоли (ФНО-а), интерлейкинов и прочих провоспалительных цитокинов. Еще одно свойство препаратов иммуномодуляторов, ценное в борьбе против псориаза, состоит в том, что они могут ингибировать выработку макрофагами активных форм кислорода, создавая препятствия для развития оксидативного стресса, который нередко становится характерным признаком псориаза. Благодаря иммуномодуляторам нормализуется функциональное состояние макрофагов, что ведет к понижению уровня аутоагрессии в коже, при этом восстанавливаются функции Г-лимфоцитов и значительно повышается эффективность борьбы против псориаза.

Клиническое исследование

В отношении действия иммуномодулирующих препаратов и их эффективности при псориазе было проведено следующее исследование.

Лечение. В основную группу включили 19 пациентов, которые наряду с традиционным дерматологическим лечением получали иммуномодулятор в виде суппозитория курсом 15 через день. Пациенты контрольной группы 18 человек получали аевит, препараты кальция и местно салициловую мазь.

Результаты. Оценка проводилась через месяц после начала терапии на основании клинического осмотра и с применением шкалы PASI: отсутствие изменений – индекс не меняется или отклоняется незначительно, улучшение – индекс снижается на 50%, значительное улучшение – индекс ниже более чем на 85%, стадия ремиссии – полное исчезновение проявлений псориаза на коже.

Результаты проведенного исследования показали, что в группе комплексного лечения, где пациенты принимали иммуномодуляторы одновременно с дерматологическими назначениями, была значительно выше частота благоприятных исходов.

Лабораторные данные показали, что иммуномодуляторы снизили выработку такого активного провоспалительного цитокина как фактор некроза кожи ФНО-а, нормализовали функциональную деятельность Т-лимфоцитов.

На сегодня в терапии против псориаза продемонстрировали свою эффективность такие препараты как ликопин, тималин, циклоферон, тимодепрессин, ксимедон, циклоспорин, полиоксидоний, галавит.

Исследователи отмечают также безусловную важность антиоксидантного и противотревожного действия иммуномодуляторов, указывают на то, что при назначении препаратов против псориаза нужно обязательно учитывать тесный контакт иммунной и нервной систем, их прямую связь с кожей, что позволяет значительно повысить эффективность лечения псориаза.

Какие таблетки от псориаза лучше?

Таблетки при псориазе назначаются с учетом анамнеза, возраста, стадии заболевания, распространенности высыпаний, наличия сопутствующей патологии и противопоказаний в каждом конкретном случае. Лечение псориаза таблетками направлено на подавление усиленного размножения клеток кожи и устранения воспаления.

Лечение псориаза - таблетки

Лечение псориаза медикаментами преследует следующие цели:

1. Купирование проявления обострения болезни. Различают три варианта развития событий:
   • значительное улучшение - обратное развитие 75% бляшек и более;
   • улучшение - регресс 50-70% высыпаний;
   • стабилизация - прекращение появления новой сыпи.
2. Повышение качества жизни пациента.

Обострение заболевания лёгких форм лечат антигистаминными средствами, дезинтоксикационныи растворами, противовоспалительными таблетками и местными мазями. Подход к терапии среднетяжёлых, тяжёлых распространённых форм заключается в использовании ретиноидов, ПУВА-лечения, цитостатиков, гормональных медикаментов, иммуносупрессоров. Витамины и седативные препараты применяют при всех вариантах течения болезни.

При лечении зачастую допускаются ошибки, приводящие к устойчивым формам болезни и переходу их в тяжёлые инвалидизирующие варианты.

Самые распространённые ошибки в терапии:

1. Не рекомендуется одновременное использование таблеток, токсически действующих на печень, например, ретиноидов и цитостатиков.
2. При одновременном приёме цитостатиков и иммуносупрессоров наблюдается выраженное угнетение иммунитета.
3. Гормональные таблетки при лёгком течении псориаза не назначают ввиду возможности трансформации недуга в тяжелую форму.

Гормональные таблетки

Применение гормональных таблеток обусловлено мощной противовоспалительной направленностью кортикостероидных препаратов. Гормоны назначаются при обострении заболевания в экссудативной его форме, при эритродермии, артропатии. Это говорит о развитии привыкания к глюкокортикоидам, что требует тщательного анализа при назначении лекарств.

Чем дольше пациент не принимает гормональные таблетки при псориазе, тем более благоприятное течение заболевания прогнозируется в будущем.

Гормональные таблетки оказывают следующий эффект:

• угнетают воспаление кожи;
• суживают сосуды дермы, подавляя их повышенную проницаемость;
• снижают отёк;
• купируют суставную боль.

Наиболее часто применяющееся гормональное хорошее средство от псориаза - Преднизолон, Триамцинолон, Полькортолон, Метипред - быстро купирует воспаление, зуд, но укорачивает ремиссию на несколько месяцев или лет.

Аналогов у синтетических кортикостероидов много, к ним относятся: Целестон, Кенакорт, Кеналог, Берликорт, Лемод, Декадрон, Урбазон и другие.

Российские лекарства от псориаза гормонального характера - Бенакорт, Кортизон характеризуются высокой эффективностью, более низкой стоимостью по сравнению с импортными медикаментами.

Бесконтрольный и длительный приём гормональных таблеток способен привести к синдрому Иценко-Кушинга. На фоне псориаза синдром протекает значительно тяжелее. Заболевание характеризуется поражением надпочечников, проявляется ожирением, гипертензией, снижением иммунитета, нередко приводит к инвалидизации.

Побочные действия антигистаминов

Иммуномодуляторы и иммуносупрессоры

Виды недуга генерализованных форм (эритродермия, экссудативный распространённый псориаз, артропатия) зачастую оказываются устойчивыми к лечению гормональными таблетками и ретиноидами. В таких случаях врачи назначают иммунодепрессанты.

Среди препаратов, подавляющих иммунитет, широко применяют Циклоспорин, а также Азатиоприн, Лефлуномид, Майсепт, Ревлимид.

Механизм действия иммуносупрессоров:

• искусственное угнетение иммунитета;
• подавление деления клеток;
• резко выраженное снижение иммунного воспаления.

Лучшее лекарство от псориаза, подавляющее иммунитет, такое как Циклоспорин, позволяет больным тяжелыми, генерализованными формами недуга избавиться от мучительных болей в суставах, зуда кожи и её воспалительного отёка. Некоторые виды заболевания протекают с выраженным аутоиммунным компонентом, поэтому без иммунодепрессанотов обойтись невозможно.

Особую осторожность необходимо соблюдать больным с нарушением функции почек, печени, при повышении мочевой кислоты, гиперкалиемии.

Во время лечения иммунодепрессантами постоянному контролю подлежит креатинин крови и артериальное давление.

Цитостатики

К назначению цитостатических препаратов - веществ, останавливающих деление клеток - подходят с особой осторожностью. Применяют цитостатики для лечения псориаза при упорном его течении, наличии противопоказаний к другим серьёзным лекарствам.

Препарат от псориаза Метотрексат является наиболее часто назначаемым лекарством для лечения эритродермии и артропатической формы заболевания.

Метотрексат принимают 1 раз в неделю, а при тяжёлой форме болезни - 3 раза в неделю. Длительность приёма - 3-5 недель.

Метотрексат проявляет выраженную токсичность, поэтому при лечении постоянно контролируют показатели крови и мочи. Определяют уровень эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, гемоглобина, креатинина, мочевины, общего белка, ферментов, показатели мочи.

Назначение таблеток ретиноидов оправдано при распространённом виде, эритродермии, бляшечной форме, артропатии, поражении кожи головы. Препараты тормозят размножение клеток, нормализуют ороговение.

Ароматические ретиноиды или производные витамина А - это таблетки, которые помогают при псориазе любой локализации быстро, эффективно и без серьёзных последствий. Чаще всего применяют препараты ацитретина (Неотигазон). Курс лечения составляет 2 - 3 месяца.

Таблетки от псориаза волосистой части головы в виде ретиноидов в сочетании с фототерапией, мазями эффективно справляются с поражением бляшками кожи головы.

Особенности. Женщины, принимающие ретиноиды, должны осуществлять контрацепцию в течение 2 лет после приема таблеток ввиду способности к накоплению у данных лекарств и негативном влиянии их на плод.

Приём таблеток ретиноидов сопровождается обратимыми побочными явлениями, которые зависят от дозы лекарства.

К побочным эффектам относят:

• трещины сухость слизистых оболочек полости рта и губ;
• конъюнктивит;
• временное повышение уровня ферментов печени и липидов крови.

Если таблетки принимаются более года, возможно появление боли в костях и мышцах.

Витамины и БАДы

Среди витаминов для терапии псориаза врачи назначают витамины группы В, аскорутин, витамин Д, А и С. Данные препараты эффективны в период ремиссии для профилактики обострения, так как повышают сопротивляемость организма, а при обострении помогают усилить действие основных лекарств и нивелировать побочные эффекты от сильнодействующих медикаментов.

БАДы или гомеопатические средства в лечении псориаза обладают рядом достоинств:

1. Нормализация механизмов саморегуляции.
2. Широкий спектр действия.
3. Безопасность за счёт растительного натурального состава.
4. Отсутствие привыкания.
5. Отсутствие противопоказаний.

Наиболее популярны БАДы при псориазе таких фирм-производителей, как Heel, Deutsche Homeopathie Union, Эдас, Loma Lux.

БАДы, как таблетки при псориазе и других кожных заболеваниях, широко применяются среди больных, а наиболее эффективными и популярными являются Лецитин, Рекицен, коллоидное серебро, Эссенциале, Псорилен.

Успокоительные средства

Стресс является одним из пусковых механизмов обострения заболевания и поддержания его в активной форме. Эмоциональная нестабильность присуща практически всем больным псориазом. Поэтому в блок терапии любой формы и вида недуга входят успокоительные препараты - мята, пустырник, валериана, зверобой, а также психотропные и антидепрессивные медикаменты - Диазепам, Афобазол, Азафен, Коаксил и другие.

Антигистаминные таблетки от зуда

Зуд сопровождает псориаз всех видов и форм, поэтому антигистаминные средства входят в состав основного терапевтического блока.

В очагах псориатических бляшек сконцентрировано большое количество иммунных клеток, в том числе и тучных - базофилов, гранулы которых содержат гистамин. Зуд инициируется именно гистамином, а таблетки направлены на блокаду рецепторов кожи к гистамину. Блокируя их, лекарства подавляют мучительные ощущения и отёк.

Лучшее средство от псориаза, направленное на ликвидацию зуда то, которое действует не менее 8 часов, и к таким таблеткам относят Клемастин, Лоратадин, Мебгидролин, Хлоропирамин.

Самые эффективные таблетки от псориаза

Самое лучшее средство от псориаза - это сочетание фотохимиотерапии с местным лечением мазями и приёмом таблеток. ПУВА-терапия или фотохимиотерапия представляет собой воздействие на поражённую кожу волн ультрафиолетовых лучей, в то время как больной принимает специальные таблетки - фотосенсибилизаторы, с которыми и будет взаимодействовать ультрафиолет в коже. Бляшки при этом обрабатывают мазями в зависимости от выраженности процесса (нафталановые мази, салициловая, ихтиоловая, гормональные). В рамках системной терапии больные принимают ретиноиды, противовоспалительные таблетки (гормональные или негормональные). Такое сочетание методов является самым действенным и эффективным в лечении обострения псориаза.

Формы болезни, поражающие кожу головы часто протекают с выраженным воспалительным процессом. Поэтому таблетки от псориаза на голове должны содержать гормоны для быстрого купирования зуда и экссудации.

Иммуномодуляторы при псориазе активно используются в комплексной терапии. Иммуномодуляторы - это лекарственные средства, регулирующие деятельность иммунной системы. Они имеют два вида - иммуносупрессоры (угнетающие иммунитет), и иммуностимуляторы (стимулирующие иммунитет). Так как научно доказано, что псориаз относится к аутоиммунным заболеваниям, развивающимся в результате сбоя в функции иммунной системы, то для лечения заболевания используются именно иммуносупрессоры.

Иммуномодуляторы угнетающего действия на иммунитет пациента назначаются только при псориазе среднетяжелой и тяжелой степени, а также при обострении псориатического артрита!

Список иммуномодуляторов для лечения псориаза

К наиболее эффективным иммуномодуляторам относятся:

ЭФАЛИЗУМАБ. Этот препарат представлен в виде гуманизированных рекомбинантных моноклинальных антител. Эфализумаб назначается при бляшечной форме псориаза тяжелой и средней степени псориатических проявлений. Препарат вводится п/к с периодическими сменами мест введения лекарственного раствора, который готовится непосредственно перед использованием. Начальная дозировка препарата 0,7 мг/кг. Инъекция выполняется 1 р. в 7 дней с постепенным увеличением дозировки до 1 мг. на 1 кг. массы тела пациента. Длительность лечения составляет до 4 месяцев, однако при отсутствии положительной динамики после этого срока препарат считается неэффективным и требуется его отмена.

ЦИКЛОСПОРИН. Это средство является синтетическим хлорэтиламином, относясь одновременно и цитостатикам и иммунодепрессантам. Циклоспорин назначается при развитии псориатических артритов, аутоиммунных заболеваний, лечения злокачественных новообразований. Чаще всего используется инъекционный раствор с индивидуальной дозировкой. Продолжительность курсового лечения составляет 12 недель.

МЕТОТРЕКСАТ. Изначально это средство разрабатывалось для борьбы со злокачественными новообразованиями, но в результате использования препарата отмечалось снижение псориатической симптоматики у пациентов с атипичным развитием псориатической симптоматики, псориатическими артритами, эритродермиями, пустулезными формами заболевания и ногтевым псориазом. Метотрексат назначается при псориатических поражениях кожи не менее 20%. Длительность курсового лечения составляет не более 5 недель (3 р. в течение 7 дней).

ИНФЛИКСИМАБ. Это средство обладает селективным воздействием и рекомендуется при тяжелых и среднетяжелых формах заболевания. Иммуномодуляторы для лечения псориаза этой группы эффективны при отсутствии положительного результата после использовании других средств. Инфликсимаб позволяет улучшить качество жизни пациента, удлиняет время ремиссии и резко снижает возникновение рецидива. При прогрессирующих формах псориатических артритов Инфликсимаб рекомендуется использовать, когда поражено более 5 суставов. Препарат вводится инфузионно в дозировке от 3 до 5 мг. на 1 кг. массы тела. Для усиления эффективности рекомендуется его комбинация с Метотрексатом.

ТИМОДЕПРЕССИН. Этот иммуномодулятор нетоксичен и эффективен даже в минимальных дозировках. Тимодепрессин назначается в качестве профилактического средства, а также для лечения рецидивов заболевания среди детей и взрослых. Выпускается в форме спрея и р-ра для в/в введения. Курс лечения составляет не менее 10 дней с перерывом в 2 дня, далее цикл повторяется.

Назначение спрея наиболее эффективно при профилактике у детей. При генерализированном псориазе рекомендуется внутримышечное введение Тимодепрессина (2 мл.) на протяжении 14 дней, после чего можно усилить его действие при помощи минимальных доз глюкокортикостероидных препаратов.

ЭНБЛЕЛ. Это средство предназначено для купирования воспалительных процессов и подавления иммунной системы организма. Энбел, как правило, назначается для лечения прогрессирующей и активной фазы псориатических артритов, а также при отсутствии положительного эффекта во время базовой терапии. Препарат выпускается в инъекционном растворе и вводится п/к.

АРАВА. Это средство входит в группу иммунных препаратов нового поколения и назначается при тяжелой степени псориаза, а также псориатических артритах. Действующее вещество лефлуномид оказывает антипролиферативное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие. Положительная динамика отмечается через 1 месяц и сохраняется в течение длительного времени.

ТИМАЛИН. Это средство направлено на усиление сопротивляемости организма бактериальным инфекциям, регулирование клеточного иммунитета, улучшению кроветворения и обмена веществ. Кроме того, Тималин обладает хорошим регенерирующим эффектом.

Помимо фармацевтических иммуномодуляторов, при лечении псориаза широко используются природные иммуномодуляторы (клюква, алоэ, облепиха, эхинацея, аралия и т.д.).

Эти средства рекомендуются к применению при слабых проявлениях псориатической симптоматики. Их эффективность заключается в удлинении ремиссионного периода. Несмотря на более слабое воздействие натуральных препаратов, в сравнении с синтетическими иммунодепрессантами, большинство пациентов отмечает снижение характерных для псориаза симптомов (зуда, гиперемии и высыпаний).

Минусы применения иммуномодуляторов

Необходимо помнить, что иммуномодуляторы можно использовать только после консультации с врачом, который составит индивидуальный план приема препарата в соответствии с тяжестью симптоматики. При выборе лекарственного средства в обязательном порядке следует учитывать индивидуальную непереносимость и токсичность иммуномодулятора, поэтому достаточно часто поиск наиболее оптимального средства занимает достаточно много времени, так же как и лечение, которое может длиться от 4 до 22 недель. При положительной динамике в течение этого времени отмечается полное исчезновение симптомов псориаза.

К минусам применения иммуномодуляторов относятся:

• цена лекарств этой группы, в сравнении с остальными классическими средствами, используемыми при лечении псориаза, относительно высокая (особенно у инновационных иммуномодуляторов). Этот факт не позволяет их приобрести многим категориям пациентов со средним достатком;
• иногда, в течение 6-7 месяцев после проведенной терапии, псориаз может возвратиться, сопровождаясь более тяжелым течением;
• во время лечения иммуномодуляторами иммунная система больного активно подавляется, что делает организм пациента восприимчивым к острым инфекционным заболеваниям;
• иммуномодуляторы от симптомов псориаза принимаются только под наблюдением лечащего врача.

Комментарии пациента: «После уколов иммуномодулятора я почти забыла, что у меня псориаз. Кожа стала практически чистой. Наконец-то, моя простынь не засыпана чешуйками. В жаркую погоду я снова могу носить футболки с короткими рукавами. Снова могу жить нормальной жизнью!»
Иммуномодуляторы, применяемые при псориазе, представляют собой белки, изменяющие иммунный ответ. Эти лекарства были созданы специально для того, чтобы повлиять на те клетки иммунной системы, из-за которых развивается псориаз. Иммуномодуляторы либо подавляют активированный иммунные клетки, либо не дают им посылать химические сигналы, вызывающие псориаз.
Все препараты этого типа появились в последние 10-15 лет, поэтому их потенциал и побочные эффекты в полной мере еще не изучены. Однако эффективность иммуномодуляторов при псориазе не ниже, а иногда и выше, чем у традиционных препаратов системного действия, а риск побочных эффектов, в том числе необратимого повреждения печени и почек, значительно ниже.
Хотя иммуномодуляторы при псориазе имеют разный механизм действия, у них есть несколько общих особенностей. На сегодняшний день все они вводятся внутривенно, внутримышечно или подкожно (лекарственной формы для приема внутрь пока нет). Подобно всем средствам, угнетающим иммунитет, они повышают риск развития инфекций.
Оптимальные стандарты применения иммуномодуляторов при псориазе еще не установлены, поэтому, составляя план лечения пациента, врач руководствуется в основном собственным опытом. Важно быть последовательным, соблюдать инструкцию, бдительно следить за своим состоянием и регулярно наблюдаться у врача. Эти общие принципы применимы к любому лечению, но при применении новых средств соблюдать их особенно важно, чтобы свести к минимуму побочные эффекты и добиться наилучшего результата.
К сожалению, иммуномодуляторы, которые применяют при псориазе, значительно дороже многих других препаратов.
В будущем об иммуномодуляторах при псориазе станет известно больше, но уже сейчас ясно что эти лекарства – огромный шаг вперед в лечении псориаза и других аутоиммунных заболеваний.
Что такое алефацепт и эфализумаб?
Алефацепт – первый из двух иммуномодуляторов, которые в 2003 г были одобрены для лечения псориаза. Действие препарата основано на избирательном уничтожении Т-лимфоцитов, атакующих кожу. Алефацепт вводят внутримышечно один раз в неделю на протяжении 12 недель. Большинство пациентов хорошо переносят лечение, однако нужно регулярно делать анализы крови, чтобы следить за снижением уровня Т-лимфоцитов. Алефацепт действует довольно медленно, поэтому многие врачи сочетают его с другими способами лечения, чтобы быстрее улучшить состояние больного псориазом. Препарат помогает не всем, но те кому он подошел, как правило, могут применять его на протяжении многих месяцев, не нуждаясь в дополнительном лечении.
Эфализумаб – второй иммуномодулятор при псориазе, одобренный в 2003 г. Препарат вводится подкожно один раз в неделю в течение длительного времени. Он предотвращает активацию Т-лимфоцитов в коже и подавляет воспаление. В самом начале лечения Эфализумабом возможны такие побочные эффекты, как головная боль, озноб, лихорадка, тошнота и боли в мышцах, однако эти симптомы обычно исчезают после нескольких первых доз. Исследования, проводимые в течение ряда лет, показали, что по мере лечения состояние больного постоянно улучшается. Однако есть данные, что некоторым больным – особенно тем, кому этот метод не помогаетЮ – после отмены препарата становится хуже, так что применять его следует только под контролем врача.
Как действуют иммуномодуляторы при псориазе инфликсимаб, этанерцепт и адалимумаб?
Эти три иммуномодулятора, которые ингибируют фактор некроза опухолей альфа. Этот фактор играет важную роль в иммунном ответе: снижение его активности благотворно сказывается на состоянии больного как при псориазе, так и при псориатечском артрите.
Этанерцепт был сначала реоменован для лечения псориатического и ревматоидного артритов, а недавно его одобрили и для лечения псориаза. Препарат вводят подкожно, один-два раза в неделю. Обычно рекомендуют такую схему: начать с более высокой дозы, а через 3 месяца постепенно перейти на половинную. Многим больным для сохранения достигнутого эффекта пониженной дозы будет достаточно, однако другим и далее понадобится более высокая доза. Исследования показали, что лечение этанерцептом при необходимости можно временно прервать, а потом возобновить и что эффект препарата вполне предсказуем. Анализы крови во время лечения не требуются, однако некоторые врачи перед назначением этанерцепта рекомендуют сделать пробу Манту.
Инфликсимаб применяется для лечения болезни Крона и ревматоидного артрита. У людей, страдающих псориазом, болезнь Крона (Болезнь Крона – это хроническое (длительностью более 6-ти месяцев) заболевание желудочно-кишечного тракта, которое может поразить любой отдел пищеварительной системы, чаще всего конечный отдел тонкой и/или толстую кишку) развивается примерно в 7 раз чаще, чем у всех остальных. Лечение инфликсимабом обычно начинают с внутривенного вливания, или инфузии, которое повторяют через 2 недели, потом через 4 недели и потом каждые 2 месяца. Каждое вливание длится 2-3 часа. Существуют и другие схемы лечения. Перед назначением инфликсимаба делают пробу Манту.
Адалимумаб – еще один иммуномодулятор, одобренный для лечения ревматоидного артрита. В настоящее время ведутся клинические испытания для того, чтобы изучить его действие при псориазе. Перед началом лечения требуется провести пробу Манту. Адалимумаб вводят подкожно один раз в неделю или в две недели.

Сведения об иммуномодуляторах от псориаза пополняются по мере публикации новых данных. В таблице перечислены основные различия между препаратами. Но за самой свежей информацией лучше обратиться на сайт фирмы-производителя.

Иммунодепрессанты преимущественно используются в области трансплантологии и в терапии онкологических заболеваний. Целесообразно их назначение при средней или тяжелой , при лечении псориатического артрита. В этом случае действие препаратов направлено на подавление патологического деления клеток кожи. Однако терапия лекарствами этой группы возможна только по рекомендации врача после прохождения соответствующего обследования.

Что это такое

Псориаз входит в число аутоиммунных заболеваний, для которых характерен сбой в работе защитной системы организма. По неизвестным причинам собственные клетки воспринимаются как чужеродные, при этом иммунитет запускает механизм борьбы с ними. В результате при псориазе под удар попадает самый большой по площади орган человеческого тела - кожа.

Для лечения болезни применяют иммунодепрессанты (иммуносупрессоры) - группу лекарственных препаратов, искусственно угнетающих защитные силы организма, то есть иммунитет. Однако этот метод терапии сопряжен с серьезными рисками: оставшись без природной защиты, человек становится восприимчив к воздействию болезнетворных вирусов и бактерий, банальная простуда может привести к летальному исходу.

Развитие фармакологии позволило частично устранить негативные последствия применения иммуносупрессоров за счет создания новых препаратов.

Сегодня иммунодепрессанты делятся на 2 группы:

• Общего действия. Лекарства относятся к первому поколению и способны отрицательно влиять на органы и системы, в том числе жизненно важные (печень, почки, сердце и прочее). При терапии необходим постоянный контроль за состоянием организма.
• Моноклональные антитела - иммуносупрессоры последнего поколения селективного (избирательного) действия. Лекарства оказывают влияние только на определенные цепочки иммунной системы, вызывающие развитие псориаза.

Преимущества препаратов последнего поколения:

• отсутствие воздействия на жизненно важные органы (сердце, печень, почки);
• возможность проведения терапии при наличии хронических заболеваний (гепатит, цирроз, гипертония и другие);
• отсутствие необходимости постоянного контроля за состоянием здоровья, достаточно периодического профилактического обследования.

Высокоэффективными представителями группы иммунодепрессантов последнего поколения считаются антицитокиновые препараты или биологические модификаторы иммунного ответа. С их помощью удается бороться не только с псориазом, но и псориатическим артритом - осложнением патологии.

Список

Ремикейд (Фламмегис)

Действующее вещество - инфликсимаб. Препарат выпускается в форме раствора для инфузий.

Показан для лечения псориаза, ревматоидного и псориатического артритов, болезни Крона, язвенного колита, анкилозирующего спондилоартрита.

Препарат вводят внутривенно капельно. При псориазе первоначальную дозу рассчитывают по формуле: 5 миллиграмм активного компонента на килограмм массы тела. После первого введения повторную капельницу назначают через 2 и 6 недель, далее - через каждые 8 недель. Если спустя 14 недель состояние пациента не улучшается, терапию прекращают.

Побочные эффекты: инфекционные процессы, возникновение опухолей, нарушения функций систем организма (сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной, нервной, выделительной, костно-мышечной), наиболее частые - одышка, гипотензия, головная боль, аллергические реакции.

Противопоказания: повышенная чувствительность к составляющим лекарства, серьезные инфекционные заболевания (сепсис, абсцесс, туберкулез), сердечная недостаточность средней и тяжелой степени, беременность, лактация, возраст до 18 лет.

Стелара

Действующее вещество - устекинумаб. Препарат выпускается в форме раствора для инъекций.

Показан для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени, ревматоидного артрита.

При псориазе дозировка составляет 45 миллиграмм. Вводят лекарство подкожно в участки, не пораженные болезнью. Повторно инъекцию назначают через 4 недели, далее - каждые 12 недель. Если до 28 недель положительная динамика отсутствует, терапию меняют.

Побочные эффекты: проявления индивидуальной непереносимости, присоединение вторичных инфекций, нарушения работы нервной и костно-мышечной систем, желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, усиление проявлений основного заболевания, аллергические реакции в месте введения.

Противопоказания: повышенная чувствительность к составляющим средства, тяжелые инфекционные заболевания в активной форме, онкология, беременность, лактация, возраст до 18 лет.

Хумира

Действующее вещество - адалимумаб. Препарат выпускается в форме раствора для инъекций.

Предназначен для лечения ревматоидного и псориатического артритов, осевого спондилоартрита, болезни Крона, бляшечного псориаза, гнойного гидраденита (воспаления потовых желез), уевита (поражения сосудистой оболочки глаз).

При псориазе начальная дозировка составляет 80 миллиграмм, через неделю показано второе введение в дозе 40 миллиграмм. Поддерживающая терапия - 40 миллиграмм каждые 2 недели. Вводят препарат подкожно, продолжительность лечения врач устанавливает индивидуально.

Побочные эффекты: нарушения функций систем организма (сердечно-сосудистой, дыхательной, костно-мышечной, нервной), инфекционные процессы, проявления аллергии, в том числе в месте введения инъекции.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам средства, инфекционные заболевания, тяжелая или среднетяжелая сердечная недостаточность, беременность, лактация, возраст до 18 лет.

Циклоспорин Алкалоид

Действующее вещество - циклоспорин. Препарат выпускается в форме мягких капсул.

Показан при трансплантациях органов, воспалении сосудистой оболочки глаз невыясненной этиологии, нефротическом синдроме, ревматоидном артрите, псориазе, атопическом дерматите.

Дозировка и продолжительность терапии определяются врачом индивидуально для каждого пациента. При псориазе начальная дозировка составляет 2,5 миллиграмма на килограмм массы тела в сутки, употребляют ее за 2 приема. Если после месяца лечения улучшения состояния не происходит, норму увеличивают, но не более, чем в 2 раза. Максимально допустимая доза (5 миллиграмм на килограмм веса) на начальных этапах лечения разрешена только при тяжелом течении патологии. Пьют капсулы целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи, запивая большим количеством воды.

Побочные эффекты: нарушение функционирования почек, тремор конечностей, усиление роста волос на теле, повышение артериального давления, диарея, тошнота и рвота, резкое снижение веса, присоединение вторичной инфекции, аллергия. Зарегистрированы реакции со стороны кровеносной, лимфатической, эндокринной, нервной систем, обмена веществ, желудочно-кишечного тракта, сердца и сосудов, опорно-двигательного аппарата.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам средства, нарушения работы почек, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелые инфекционные заболевания, онкология.

Энбрел (Энбрел Лио)

Действующее вещество - этанерцепт. Препарат выпускается в форме раствора для инъекций.

Показан для лечения ревматоидного, ювенильного идиопатического, псориатического артритов, осевого спондилоартрита, бляшечного псориаза у детей и взрослых.

Препарат вводят подкожно. При псориазе рекомендуемая дозировка составляет 50 миллиграмм 1 раз в неделю, по назначению врача ее можно разделить на 2 введения с равными временными промежутками. Максимальная дозировка составляет 100 миллиграмм в неделю, при этом длительность лечения не должна превышать 12 недель. Средняя продолжительность терапии - 24 недели.

Побочные эффекты: инфекционные процессы, нарушения функций со стороны всех систем организма (дыхательной, пищеварительной, сердечно-сосудистой, костно-мышечной), аллергические реакции, в том числе в месте введения препарата.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов лекарства, активные инфекционные процессы в организме, возраст до 3 лет, беременность, лактация